迈威生物靶向Nectin-4 ADC适应症获FDA授予快速通道认定，治疗三阴性乳腺癌

迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药获得FDA快速通道认定，用于治疗局部晚期或转移性Nectin-4阳性三阴性乳腺癌（TNBC）。9MW2821为迈威生物靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药，为公司利用ADC药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的创新品种，是国内同靶点药物中首个开展临床试验的品种，亦是全球同靶点药物中首个在宫颈癌、食管癌以及乳腺癌适应症披露临床有效性数据的品种。