2024年8月7日，飞秒激光系统开发商LENSAR, Inc宣布ALLY自适应白内障治疗系统已获得欧盟医疗器械法规（MDR）认证。获得MDR认证使LENSAR能够开始为欧盟外科医生提供白内障手术的变革性技术解决方案。ALLY是首个能够让外科医生在单一无菌环境中无缝实施激光白内障手术的平台。由于其高度符合人体工程学的设计、更快的速度和更多的功能，ALLY提高了病人和手术的效率。公司正通过其在欧盟的经销商网络将ALLY商业化，预计将于2024年第三季度向欧洲外科医生提供首批ALLY系统。ALLY系统旨在解决老化的第一代技术在性能上的局限性，同时使医生能够最大限度地提高手术室的效率。