最大真实世界数据：NGS panel揭示小肠癌有哪些可用药基因变异？检出率如何？

本研究基于综合基因组分析，揭示了1364名晚期小肠癌患者的基因变异情况。频繁变异的基因包括TP53、KRAS、APC和CDKN2A等。22.3%的患者检测到可用药物治疗的基因变异，如BRAF V600E、BRCA1/2、ERBB2扩增等。不同年龄组间变异发生率无显著差异。这些发现为小肠癌的特异性治疗提供了重要见解。