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复宏汉霖HLX22用于HER2过表达晚期实体瘤治疗的1期临床研究结果显示其安全性及耐受性良好

2022-09-30 智通财经 等1家媒体报道 公司动态

2022年9月30日,复宏汉霖发布公告近日HLX22(抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)已于近日于中国境内(不包括港澳台地区)完成1期临床研究,其在一项于HER2过表达晚期实体瘤患者中开展的1期临床研究中展现了良好的安全性及耐受性。本研究为一项开放标签、剂量递增的1期临床研究,旨在评估HLX22在HER2过表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特徵和初步疗效。研究采用3+3剂量递增方法,合格患者将接受静脉输注不同剂量(3、10、25 mg/kg)的HLX22的治疗,每3周一次。试验结果显示,HLX22具有良好的安全性和耐受性。

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