阿斯利康与安进宣布Tezspire获欧盟批准用于治疗严重哮喘患者

2022-09-23 生物谷 等1家媒体报道 产品获批

2022年9月23日,阿斯利康与安进近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Tezspire(tezepelumab):作为一种附加维持疗法,用于治疗年龄≥12岁、接受大剂量吸入性皮质类固醇(ICS)和其他药物但病情控制不足的严重哮喘患者。此次欧盟批准,基于PATHFINDER临床项目的结果,该项目包括关键性3期NAVIGATOR试验。该试验表明:在广泛的严重不受控哮喘患者中,当加入标准治疗时,与安慰剂相比,tezepelumab在全部主要终点和关键次要终点方面均显示出优越性。

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