武田抗病毒药物Livtencity在欧盟即将获批:用于移植受者,治疗难治性CMV感染

2022-09-23 生物谷 等1家媒体报道 公司动态

2022年9月23日,武田制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗病毒药物Livtencity(maribavir):用于已接受造血干细胞移植(HSCT)或实体器官移植(SOT)的成人患者,治疗对一种或多种先前疗法(包括更昔洛韦(ganciclovir)、缬更昔洛韦(valganciclovir)、西多福韦(cidofovir)、膦甲酸(foscarnet))难治的(有或无耐药)移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病。

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