AI Biotech「费米子科技」在国内申报非成瘾性镇痛新药FZ002-037

2022年10月9日，费米子科技1类化药FZ002-037胶囊的临床试验申请获得NMPA受理。这是费米子科技（Fermion）在国内提交的首个IND，预计2023年初将启动中国临床1期FIH，有望成为国内第一家获得IND、进入临床的本土小分子AI制药公司。

据悉，FZ002项目为非成瘾性镇痛靶点，将成为全球第二、国内首个进入临床的同靶点药物。FZ002所对应的疼痛治疗药物，它是全球六大药物种类之一。在国内整个止痛药市场中，由于政府对精麻类药物的限制极严，非成瘾性镇痛药物占据主流；过去10年，美国有超过40万起因过量使用阿片类药物导致的死亡，为此，欧美各国针对阿片危机采取了一系列严厉管控措施。也因此，非成瘾性镇痛药物市场潜力巨大——2020年，全球疼痛药市场规模约为716亿美元，急需被替代的阿片类止痛药市场规模接近200亿美元。

据悉，相较于传统阿片类止痛药，以及布洛芬等非甾体类抗炎药，FZ002项目具有三个差异化优势：首先，主要作用在外周神经组织，可提高药物安全性；其次，具备超高的亚型选择性，能减少脱靶带来的副作用；最后，该非成瘾性靶标，目前已经有初步的POC验证临床数据。

费米子在非成瘾性镇痛布局了两条管线FZ002及FZ008，分别针对慢性和急性疼痛开发，未来或有机会一分疼痛药领域的百亿市场蛋糕。

费米子科技是一家AI驱动的小分子创新药物研发公司，创始人邓代国博士毕业于中山大学计算机系，同时也是一名连续创业者，2018 年决定将 AI 技术应用于药物研发领域，并正式成立费米子科技。

邓代国博士

官方资料显示，这是一家以新药管线研发为主的 AI Biotech 公司，重点布局在中枢神经系统疾病（CNS）与自身免疫疾病领域。费米子管线快速推进的技术基础源于其自主开发的 Drug Studio AI 药物研发平台。具体来说，确认靶点之后，通过 AI 技术平台构建针对该靶点的结构化数据库，然后快速生成、并通过性质预测、筛选出综合参数最优的 TOP10 分子，经过多轮“设计-测试”快速反馈、迭代，高效获得满足设定技术指标的多个 PCC（临床前候选化合物）。

Drug Studio AI 药物发现模式

据悉，该平台已经验证了十余个项目，PCC 交付的平均时间约为 8-10 个月，比传统方式交付周期缩短约一半。

近年来，国内AI制药的投资异常火热，全球也已有多款 AI 药物管线步入临床，领域内已经逐步从概念跨向管线验证阶段，相信随着其商业化价值逐渐明晰，未来医药产业也将实现更广泛和更深度的智能化，AI 制药的时代终将到来。