5月7日，由动脉网、VB100、蛋壳研究院主办，动脉新医药联合主办，高特佳投资支持的“第七届未来医疗100强大会”类器官与器官芯片论坛成功举办。
过去一年，国内类器官和器官芯片公司备受资本市场关注，融资事件不断，同时开始走向技术发展应用的“2.0时代”，追求高通量、标准化、自动化，以及与其他技术相结合。动脉新医药与动脉网从2022下半年至今访谈报道了多家类器官与器官芯片公司，与行业一同见证了过去突飞猛进的一年，也因此，未来医疗100强大会首次设立了类器官与器官芯片论坛。
论坛邀请到类器官和器官芯片领域的代表性公司与投资机构参加，现场吸引众多创新企业、金融机构和医疗机构从业人员参与。以下为动脉新医药整理的7日嘉宾演讲及圆桌观点精华：
论坛由动脉网、蛋壳研究院出品的《类器官与器官芯片行业白皮书》解读开始，蛋壳研究院对全球近50家类器官与器官芯片行业的代表企业进行深入研究，并且与国内多位核心高管以及行业投资人进行深度对话，以展现行业当下最真实的发展样貌。动脉网蛋壳研究院研究员陈宣合介绍了类器官与器官芯片的市场火热背后的原因追溯，并从产业链、商业化探索、应用场景、规范制定等角度简单介绍目前类器官与器官行业芯片赛道的发展现状。
高特佳投资高级行业研究员匡瑶进行了《器官芯片 未来已来》分享，指出预计到2026年，器官芯片将达到21亿美元的市场规模，商业化领域形成一定的产业链，但器官芯片在国内发展属早期，面临着一系列发展痛点，除了细胞来源、制造材料的缺乏以外，还面临自动化、标准化的缺乏。另外国内目前标准制定缺乏，这主要是因为器官芯片的标准不统一，检测具有特异性，所以没有办法进行横向比较，只能自身比较，需要有具有标准的第三方检测机构进行统一标准制定。
冠科生物体外建模高级科学家孙毅介绍了《肿瘤类器官库的构建和相关应用》。冠科生物用HUB培养技术建立类器官，从同一个病人体内既可以用肿瘤组织建立肿瘤类器官，也可以取材于正常组织建立一个正常的类器官，形成类器官的配对，以在体外药效评价的阶段测试出药物是否具有毒性以及是否有脱靶效应等。冠科生物目前为止共构建了超过600株的肿瘤类器官模型，第一大类是PDXO，建立390个模型，包括15个癌种；另一个来源是PDO，目前有6大癌种，其他有4大癌种有正常病人进行对照。
华医再生高级研究员宋琛进行了《类器官药敏检测助力肿瘤精准治疗》为主题的报告，着重介绍了类器官在乳腺癌精准治疗方面的应用。乳腺癌新发数量且死亡率高，治疗会产生诸如耐药性、复发转移和新突变产生等一系列问题。现行的乳腺癌新辅助化疗先通过化疗缩小肿瘤大小后进行手术，已减小患者收到的创伤，从而达到保乳的需要。这也是乳腺癌类器官药敏检测的一个很好的切入点之一。术前穿刺进行乳腺癌的病理检测的同时，分取部分穿刺样本进行类器官的培养和药敏检测，目前我们最快能在取得样本14天后出具药敏检测报告：拿到临床病理结果后医生根据经验用药决定患者的化疗方案，既可以对比经验用药临床效果和类器官的药敏检测结果的一致性，也可以在化疗药物无效时将类器官药敏检测结果作为参考选择后续的用药方案。同时，宋琛博士指出目前药物的发展趋势就是从千人一药到一人一药，类器官个性化的药敏检测作为患者的“试药替身”既能精准地惠及患者，也能积累到更多有效数据与临床结果相对比。这些数据非常有价值，最后希望能够结合建库帮助药企做药物研发、临床前测试以及临床病人入组筛选等。
精科生物类器官研发总监陆政昊分享了《类器官在药物开发中的应用探索》。精科生物致力于推动类器官技术在精准医疗和药物开发等领域的创新应用。目前，精科生物已经拥有比较完整的技术平台体系，主要包括类器官的建模/药敏测试、类器官药物发现与开发、类器官产品设备开发、类器官新技术开发等平台。陆政昊指出，技术的发展带来新的突破机会，类器官技术、AI计算、多组学技术、文库筛选技术、基因编辑技术等结合将会加速新药开发。报告重点介绍了精科生物科学团队在利用类器官技术平台进行药物开发的相关工作。
在药物早期发现上，以寻找肿瘤治疗新靶点出发，通过类器官模型和基因编辑等技术结合模拟肿瘤发生，为挖掘和验证可能的药物靶点提供了一种新路径。类似的思路也可以用在非肿瘤疾病的药物开发中。以基于类器官模型库开展表型筛选，其优势在于筛选获得的靶点直接和生物学模型密切相关，且一次可以得到很多可能潜在有效的药物，精科生物和合作者已在在多个临床肿瘤中取得了显著进展和成果，目前正加速向临床推进。
在针对利用类器官模型开展药物临床前评价上，精科生物展示了利用患者来源类器官模型开展ADC药物、免疫药物、药物肝肾毒性评价等药物开发不同环节和应用场景中的应用实践案例。陆政昊强调，适合的类器官模型，多样性的药物库，以及良好的实验方案是基于类器官开展药物开发工作的核心要素。
第一场圆桌由康宁生命科学中国区应用技术经理王学斌主持，与大橡科技CEO周宇、苏州诺普再生医学有限公司创始人兼CEO杨熙、犀锐生物创始人兼总经理陈宗正、朴衡科技创始人宋光启，以及冠科生物体外建模高级科学家孙毅畅聊了“类器官技术与标准化现状”。
类器官的技术、微流控的技术、新型生物材料，以及人工智能数据分析和自动化生产等技术的飞速发展，几乎是每天都在进步的。这些技术的结合将带来更成熟的检测方案和更准确的实验结果。重要的是，技术发展是融入在应用场景扩展中的，技术集成应用的领域带来一些创新的果实。在这个过程中，行业内公司也在努力推进监管方、应用方等都认可的标准化。
第二场“器官芯片技术如何助力药物研发”主题圆桌，对器官芯片的技术及商业化应用展开深入的探讨。本场圆桌由高特佳投资高级行业研究员董妮主持，与子瞻生物总裁闵贞、维亚生物创新中心投资经理韩越，以及仪景通光学科技高级经理袁振环共同参与。
器官芯片技术并不是凭空诞生的，这个技术诞生的背景是为了给药物研发和评价提供更具有生理相关性和生理复杂度的模型，这也决定了器官芯片技术的应用场景，为复杂的药物和复杂疾病提供评价工具。器官芯片技术之所以被寄予厚望，也是因为现在的分子越做越复杂，比如核酸药物，本身就是基于人的RNA序列设计和开发的，动物实验几乎难以说明问题。而另一方面，市场对包括中枢神经系统、脂肪肝等复杂疾病的需求越来越大。无法回避的是，当下药物研发进入了深水区，也就是说，大家都在寻求突破。借助器官芯片这类全新的技术，可以让国内的药物研发企业从粗放化走到精细化，某个程度上讲，国内的药企有必要在技术和监管环境发生重大变化的时候，对器官芯片多一些关注和了解，并积极拥抱这类新技术。
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