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【首发】本导基因完成超2亿元B轮融资,助力开发首创性体内基因编辑药物

作者: 张珏 2023-06-27 08:00
本导基因
http://www.bdgenetherapeutics.com
企业数据由 动脉橙 提供支持
基因治疗创新药物研发商 | B+轮 | 运营中
中国-上海
2023-11-13
杭州棠堂基金
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动脉新医药第一时间获悉,上海本导基因技术有限公司(下称“本导基因”)近日完成B轮融资,本轮融资由龙磐投资领投,鹏来资本、通德资本、山蓝资本、春和资本共同出资,融资额超2亿元。耦众资本担任本次融资的财务顾问。


本轮融资将助力本导基因在研多个管线的临床申报和临床研究,新管线的进一步开发,以及基地建设和团队扩充。


本导基因成立于2018年,是一家基因治疗创新药物研发企业,致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发具有全球意义的创新药物。本导基因拥有国际领先VLP mRNA递送平台(BDmRNA)和下一代慢病毒载体平台(BDlenti)。围绕着核心递送技术平台,本导基因布局了多条first-in-class的产品管线,开展了多项first-in-human临床研究,与国际著名药企开展了重大神经系统疾病新型疗法的合作研发。公司的核心技术多次发表在Nature Biotechnology、Nature Biomedical Engineering等期刊上。公司的CRISPR抗病毒疗法HELP成功入选了2021年度“中国眼科学十大进展”。


本导基因在国际上率先开展了体内基因编辑抗病毒治疗的临床研究,2023年4月28日,其提交的针对Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎治疗的BD111眼用注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示许可。BD111利用本导基因原创性的新型基因治疗载体——类病毒体VLP转导CRISPR基因编辑工具直接靶向切割单纯疱疹病毒的基因组,达到降低甚至清除HSV-1病毒基因组的目的,从而实现对疱疹病毒型角膜炎的治疗。BD111是继Editas与Intellia的体内基因编辑治疗管线之后,全球第3个进入IND和临床阶段的体内基因编辑治疗候选药物,也是全球首个CRISPR抗病毒基因编辑药物。BD111已于2022年6月获得了美国FDA孤儿药资格批准。此外,在黄斑变性与地中海贫血的基因治疗上也取得了重要的临床突破。


本导基因创始人蔡宇伽博士表示:生命健康是人类孜孜不倦地追求和社会发展的永恒需要。我们很高兴看到新股东加入本导基因,助力本导实现开发全球首创性体内基因编辑药物的梦想和为无药可用的难治性疾病患者打造“中国制造”新药的夙愿。本轮融资完成将帮助本导基因开展包括病毒性角膜炎体内基因编辑在内的多个管线的注册临床研究;进一步发挥VLP和BDlenti递送技术的平台优势,以创新为本,以患者为导,探索用于治疗更多疾病、更大病种的新管线,帮助更广大的患者彻底摆脱疾病的困扰。创新需要智慧,也需要勇气,本导基因将一如既往,心怀患者和梦想,踏踏实实,砥砺前行。


本导基因CEO徐芳女士表示:本导拥有原创类病毒载体VLP基因治疗递送平台,管线丰富布局平衡且具差异化,4月底BD111 IND获批标志着监管部门对公司VLP技术的肯定,也是公司发展的一个重要里程碑,接下来我们还会有1-2个产品陆续进入临床。非常感谢各位投资人的信任,我们一定会把工作做扎实,希望早日造福病人。我们同时也在开展FDA的申报工作,期待产品可以走出国门,也期待与更多的企业开展战略合作。


龙磐投资创始合伙人余治华先生表示:本导基因是一家我们非常看好的拥有原创平台型技术的基因治疗药物研发公司。公司自主研发的VLP递送技术处于国际领先水平,在适应症选择方面充分结合了公司的技术优势和未满足的临床需求。公司的递送技术平台有很好的可扩展性,可应用于多个治疗领域,丰富的管线布局也体现了其价值和巨大的发展潜力。蔡博士及团队展现出优秀的创新研发能力和高效的执行力,有能力开发差异化的全球创新管线。我们非常高兴通过投资的方式参与到本导基因的发展中,也将运用自身资源与经验支持创始团队,助力企业发展。我们期待本导基因能够加速临床开发,尽早实现产品上市,造福国内外患者。


鹏来资本创始合伙人吕鋆表示:我们关注到本导基因的递送载体技术,有效地解决了基因治疗领域的重要技术瓶颈,能广泛应用于各类疾病。相信在蔡博士的带领下,公司在CMC、临床和管线拓宽上创造一个又一个里程碑,有机会逐步发展成为中国CGT领域的标杆。


通德资本董事长肖振宇博士表示:基因治疗是我们看好的一个方向。公司拥有自主知识产权的VLP递送技术,该技术可以递送病毒载体无法递送mRNA和蛋白质,而且通过改造包膜蛋白,可实现组织和细胞靶向递送。非常荣幸投资本导基因团队,期待公司早日成为基因治疗领域的领先企业,开发出临床急需的药物,真正造福患者。


山蓝资本投资总监张磊表示:国内基因治疗技术发展的制约因素,主要是是在递送载体、基因设计上缺乏自主知识产权,同时还缺乏高效的大规模生产能力,而本导基因已经解决了基因治疗上述的三大瓶颈问题。公司拥有自主知识产权的VLP递送载体平台型技术,以及基因组优化设计Cargo基因序列,并且以慢病毒为基础构建的VLP及整合/非整合型递送载体,生产工艺技术成熟简单,成本低廉。相信本导基因未来在蔡博的带领下,依托拥有自主知识产权的体内基因递送平台技术,同时凭借国内顶尖的临床资源优势,可以高效地推进管线产品的研发,成为国际领先的基因疗法公司。


春和资本表示:本导基因在靶向性基因治疗载体递送上具有独特优势,并且公司管线布局合理,既保证了短期内成药可能性,同时平台型递送技术又为未来新药研发预留了广阔的想象空间。我们尤其看好公司目前开发的BD111,是第一个基因编辑抗病毒药物。该管线的获批证明了VLP平台的临床可行性,反映了监管部门对创新的认可和支持,在基因治疗领域具有开创性的理程碑意义。

 

关于龙磐投资

龙磐投资总部位于北京,是中国领先的生物医药风险投资机构。目前龙磐投资在管5支人民币基金和1支美元基金,总规模超过人民币100亿元,是中国最顶尖的两家人民币LP基金-全国社保基金和国家中小企业发展基金迄今为止均出资支持过的唯一一家生物医药投资机构。龙磐投资专注于创新药及创新医疗器械领域的投资,投资阶段以初创期、早中期为主。已累计投资创新药企业70余家,创新医疗器械企业20余家,其中包括贝达药业(SZ.300558)、荣昌生物(SH.688331)、亚虹医药(SH.688176)、斯微生物、滨会生物、宜明昂科、华昊中天、爱博诺德(SH.688050)等众多明星项目。龙磐投资管理团队多名合伙人拥有20年以上的国际/国内生物医药产业研发及管理经验,可为被投资企业提供全面的增值服务。


关于鹏来资本

鹏来资本是一家专注于生物科技领域的早期投资与孵化机构,由生物医药投资人、生物科技公司创始人、生物领域媒体公司创始人等背景人士共同创建。信仰“用人的方法治人的病”的理念,深度参与细胞与基因治疗领域。鹏来资本将持续关注生物科技在疾病治疗、延年益寿、材料合成等方面的前沿突破。


关于通德资本

南京复星通睿基金是复星医药(600196.SH, 02196.HK)旗下的创业投资基金,基金在南京江北科投集团的支持下于2021年7月设立,规模5亿元人民币,专注投资于中早期生物医药企业,由通德资本担任基金管理人。通德资本是一家专注于投资生物医药的VC机构,主要投资创新药和创新生物技术等领域,以早期和成长期项目为主。团队拥有深厚的产业背景、丰富的产业和金融资源、以及孵化和助力被投公司成为行业领导者的成功经验。以往投资项目包括复宏汉霖(HK: 02696)、海创药业(SH: 688302)、Diamedica (NASDAQ: DMAC)、Aadi Bioscience (NASDAQ: AADI)、ASC Therapeutics、尼科医疗、璧辰医药、奥瑞药业等。


关于山蓝资本

山蓝资本是一家专注于早期医疗健康产业投资的专业基金,关注创新医疗器械(体外诊断和基因技术、微创介入、植入器械、微创外科器械及医疗机器人)、创新生物医药、生命科技、医疗服务等高成长细分领域。已经投资了国科恒泰、海纳医药、深睿医疗、盛世泰科、佰辰医疗、至善医疗、强联智创、唯柯医疗、利格泰、朗合医疗、普祺医药等50多个医疗医药明星企业,山蓝资本的核心团队由医疗产业上市企业创始人、专业的医疗医药产业、财务和战略投资人士组成,在战略制定、人才引入、技术研发、市场营销、法律法规、并购、IPO、行业协会资源各个方面为被投资企业提供增值服务,对被投资企业整合国际先进技术及形成国际化运营理念和运营标准方面提供帮助,助力企业不断创新发展。


关于春和资本

春和资本总部位于杭州,是一家专注于中国境内生物医药领域投资机会的人民币风险投资公司。投资阶段覆盖早中期、成长期和成熟期。基金投资专注于技术先进型生物医药企业,重点市场细分包括化药创新药、生物创新药及高端医疗器械,并为被投资的中国创新药和创新器械企业提供其所亟需的全方位增值服务。公司核心团队毕业于浙江大学、北京大学、中科院等国内知名高校,具有多年医疗和生物制药行业从业经历,和丰富的医药领域投资经验。

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注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
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张珏

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张珏

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