提供支持截至目前，Angiochem公司共完成5轮融资，金额合计2130万美元。最近的投资者是魁北克政府和加拿大商业发展银行，BDC 风险投资公司、VIMAC 里程碑医疗基金和MMV 资本合作伙伴分别参与此前三轮融资。
Angiochem成立于 2003 年，总部位于蒙特利尔，是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发可以穿透血脑屏障（the blood-brain barrier，以下简称 ”BBB“)的新型多肽偶联药物（PDC）和抗体偶联药物（ADC）。其中就包括与盛诺基公司合作研发的SNG1005（又称ANG1005），目前正开展临床Ⅲ期试验，有望成为我国首个能将紫杉醇特异性递送至脑部的PDC。
Angiochem的执行主席 John Huss拥有超25 年的制药经验，曾在默克公司（Merck & Co.）、罗氏公司（Roche）和赛诺菲公司（Sanofi）的制药部门工作20 年，任 Theratechnologies 的首席执行官、总裁和董事。目前，是H&P Labs的创始人、总裁兼首席执行官以及 BioQuebec 的副总裁、执行委员会成员和董事。
董事会成员之一的Martin Godbout博士，拥有拉瓦尔大学生物化学学士学位和生理学与分子内分泌学博士学位，在生物制药的医疗领域获得诸多成果与荣誉。
Martin Godbout的荣誉（重要成果）统计表（数据来源：Angiochem官网）
BBB具有高度选择性，只允许某些代谢必需分子（如葡萄糖、胰岛素和生长激素）及脂溶性小分子进入大脑，是开发治疗大脑和中枢神经系统疾病的有效药物的限制因素。
向大脑输送治疗药物可采用药理学或生理学方法。传统的药理学方法，是对已知的活性分子进行改造，使其符合穿透 BBB 所需的标准（大小、电荷、脂溶性）。 但可能会使药物活性降低，甚至产生不必要的毒性。
而生理学方法能利用大脑自身的主动运输系统，以与生长激素或胰岛素等其他分子进入大脑相同的方式通过 BBB 进入大脑，不会降低药物活性，能够确保治疗效果。
脂蛋白受体相关蛋白（以下简称为“LRP-1”）是参与胰岛素和生长激素等必需物质进入大脑的重要受体。它是 BBB 上最大、表达最多和用途最广的受体之一，可与多种药物结合，使大小药物分子（大于 40 种天然配体）进入大脑。且由于 LRP-1 受体的快速转运和循环时间（约 30 秒）很难达到饱和，这就确保了受体不会被永久束缚，可以继续发挥其天然功能。
跨越BBB：受体介导的转囊机制图（图源：Angiochem官网）
Angiochem 开发出一个由超100 种多肽结构组成的专有库，这些多肽结构的氨基酸含量从8个到34个不等。创新药物就基于此专有的氨基酸序列（称为 Angiopeps），与 LRP-1 受体结合，穿透BBB到达患处，既能渗透 BBB 又能保持自身的活性和疗效。
据《2023世界卫生统计报告》数据显示，2019年非传染性疾病造成的死亡占全球死亡人数的的 74%，仅心血管疾病就造成 1790 万人死亡。癌症、糖尿病和自身免疫性疾病等慢性疾病，难以靶向特定细胞或组织，因而难以使用传统药物治疗，PDC提供了一种更有针对性的治疗方法。
Steven L. Gonias加州大学圣地亚哥分校的医学博士Steven L. Gonias认为，"LRP-1所具特性使该受体成为药物开发的绝佳靶点。利用 LRP-1 作为药物通过血脑屏障进入大脑，为脑部疾病、癌症、糖尿病和疼痛等疾病的治疗带来了新希望"。
Steven L. Gonias（图源：Angiochem官网）
通过利用LRP-1的特性进行药物开发，目前Angiochem拥有4条在研药物管线，其中最快的一条已经推至临床Ⅲ期。
产品管线图（图源：Angiochem官网）
以下将介绍几个核心管线：
·ANG1005
ANG1005是一种创新靶向肿瘤的紫杉烷衍生物，即Angiopep-2紫杉醇偶联物，是首个利用Angiochem技术平台穿越BBB进入癌细胞的药物。通过将识别LRP-1受体的多肽与紫杉醇连接，促进药物进入大脑和肿瘤细胞。
化学结构图（图源：Angiochem官网）
ANG1005 已在 200 多名原发性或继发性脑肿瘤患者中进行研究。为了确定最大耐受剂量（MTD）并获得安全性、耐受性数据和初步疗效证据，ANG1005 已开展了两项Ⅰ期临床试验（NCT00539344 和 NCT00539383）， 研究对象分别为恶性胶质瘤患者和脑转移的晚期实体瘤患者。
此外，还在乳腺癌脑转移患者中开展了一项Ⅱ期临床试验（NCT01480583）。 为了进一步证实它在复发性高级别胶质瘤患者（NCT01967810）和复发性脑转移乳腺癌患者（NCT02048059）中的临床抗癌活性，又进行了两项Ⅱ期试验。
2018年，Angiochem宣布，已通过FDA就ANG1005Ⅲ期临床试验的设计和统计分析计划的特别协议评估（SPA）。
·ANG4043
据Angiochem官网数据，2010 年，全球单克隆抗体市场规模达 480 亿美元，排名前 10的单克隆抗体（以下简称为“mAbs”） 疗法占据了大部分销售额，其中包括罗氏制药的Avastin®、Rituxan®和Herceptin®以及AbbVie的Humira®等产品。
mAbs可与靶细胞或蛋白质特异性结合，在治疗多种神经系统疾病方面具有一定优势。 但BBB限制了 mAbs 在大脑中达到治疗所需的浓度，影响其治疗潜力。 有试验证明，通过受体介导的转囊作用方法，能够使 mAbs 在脑实质中达到需要的浓度。
Angiochem 利用 Angiopep-2（一种对低密度脂蛋白受体相关蛋白-1具有高亲和力的活性靶肽），能通过受体介导的转囊作用穿过血脑屏障，保持与目标受体的亲和力和维持体内功能正常运行。作为概念验证，Angiochem 开发出一种能以治疗浓度进入大脑的抗HER2（人表皮生长因子受体-2）脑穿透肽抗体偶联物，即ANG4043。
20%-30%的原发性浸润性乳腺癌有HER2基因的过度表达。HER2基因的过表达不仅与肿瘤的发生发展相关，还是一个重要的临床治疗监测及预后指标。Herceptin®（曲妥珠单抗）是一种针对 HER2 受体的mAb，它大大改善了 HER2阳性患者的生存状况。
然而，由于曲妥珠单抗穿透血脑屏障（BBB）的能力有限，中枢神经系统（CNS）可能成为 HER2阳性患者乳腺癌转移的场所。ANG4043结合Angiopep-2 与一种类似曲妥珠单抗的 mAb ，可以抑制其在脑部的转移。
抗体药物偶联物（ADC）由mAb或mAb 片段与具有生物活性的细胞毒性药物稳定连接而成，因而结合了mAb的靶向特异性和细胞毒性药物的抗癌能力。可以利用 Angiopep 分子通过受体介导的转囊作用，穿过血脑屏障靶向肿瘤标记物，区分健康组织和疾病组织，向肿瘤细胞输送细胞毒剂。
Angiochem 已经成功地将两种抗癌药物（多西他赛和美丹宁）与抗 HER2 的ADC结合在一起。未偶联的药物相比，具有更强的抗增殖活性、血脑屏障吸收能力以及更高的临床前研究存活率。
·ANG2002
近年来，可供选择的镇痛药物有所增加。然而，用于治疗慢性癌症疼痛、手术后疼痛和神经病理性疼痛的药物仍存在缺口。据Angiochem官网数据，多达 70% 的癌症患者无法口服药物，40-50% 的癌症患者无法得到充分的疼痛缓解，75% 的术后患者无法得到充分止痛。
阿片类止痛药和非甾体类抗炎药物（NSAIDS）会产生不良反应，如便秘、呼吸抑制、认知障碍和消化道出血等，而其它药物具有止痛作用的治疗药物又面临无法有效穿透血脑屏障（BBB）的困境。
Angiochem 开发的神经紧张素衍生物——ANG2002 ，由多肽 Angiopep-2 和神经紧张素偶联而成。其镇痛效果已在急性疼痛、炎症性疼痛、术后疼痛、癌症疼痛和神经病理性疼痛等的临床前模型中得到验证。
·新型酶代替疗法（ERT)
溶酶体贮积症（LSD）是由于基因突变致溶酶体中有关酸性水解酶缺陷，导致机体中相应的生物大分子不能正常降解而在溶酶体中贮积，引起细胞组织器官功能的障碍。据Angiochem官网数据，约每七千名新生儿中就有一人患LSD，虽然目前尚无治疗的方法，但静脉注射缺乏的酶（酶替代疗法，以下简称为“ERT”）已被用于改善某些 LSD 患者的症状。
赫勒综合征（Hurler Syndrome）是最严重的 LSDs 之一，也被称为粘多糖病 I 型（MPS I），是一种遗传性疾病，会导致α-L-艾杜糖醛酸苷酶（IDUA）缺乏，而这种酶负责降解溶酶体中的黏多糖。没有这种酶，其前体物的降解受阻而在体内堆积。但目前可用的 ERT 无法穿过BBB，因此 ERT 无法解决认知能力下降和行为改变等神经系统症状。
溶酶体酶的半衰期很短，如果没有结构修饰的保护，甚至在到达 BBB 之前就会被清除。Angiochem开发的酶衍生物，将Angiopep-2 酶结合物设计成既能进入溶酶体，又能保持其酶活性的结构。在增强其穿透力的同时，也不易被肝脏清除。
2018年，盛诺基医药下属的Xinogen与Angiochem已达成开发和合作协议，获得ANG1005在大中华地区 (Great China region)发展和商业化的专有权。Angiochem公司将获得预先付款，根据开发过程中的突出研究成果获得后续付款，以及未来产品销售中的分成。
目前，ANG1005正在开展Ⅲ期临床试验，是国内进展最快的PDC项目，有潜力成为下一获批上市的PDC产品。
渝公网安备 50011202502165号
