全球首个基因智能解析基座模型SNPBag发布会预告
【科技前沿预告 | 将于2026年1月13日盛大开启 】
生命的密码，镌刻于人类共通的基因组序列之中；个体的独特，源于遗传长河里细微却关键的变异轨迹。每一段基因片段，都是串联人类演化脉络的密钥，而我们正站在解码人类遗传本源的全新拐点。
2026年1月13日，由之江实验室唐鲲教授、华大基因白寅琪教授及德国马普所徐国华（Augix Xu）等领衔的联合科研团队，将在中国上海·模速空间举办“SNPBag”人类基因库通用基座模型全球发布会。这场发布会将展示生物科技与人工智能的深度融合，标志着基因组研究从“线性统计时代”正式跨入“大模型智能时代”。
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盛会启幕：时间、地点与精英齐聚
本次发布会选址于国家人工智能战略高地——中国上海·模速空间。会议将于当日 13:00至17:00 正式举行。
届时，参会阵容将涵盖：多地政府主管部门、各地产业园区代表、头部投资机构、产学研合作单位、三甲医疗机构以及生物科技领域的顶尖专家。多方力量的汇聚，旨在共同见证这一突破传统基因分析局限、开启生命健康产业未来蓝图的里程碑时刻。
核心重磅：8.4亿参数的“SNPBag”震撼登场
本次发布会的核心主角是全球首个全基因组规模的SNP基础模型——SNPBag。
1跨时代的生物智能内核
SNPBag拥有8.4亿（0.8 Billion）参数。不同于传统算法对单一位点的“点状搜索”，该模型基于百万级大规模人群基因组数据开展深度预训练学习。它处理了高达6万亿个SNP tokens，通过模仿大语言模型处理文字逻辑的方式，深度学习基因组中千万级遗传变异之间的复杂的“语境”。
2找回“丢失的遗传力”
长期以来，传统遗传学模型（如GWAS）因忽略了基因间的非线性交互（上位性），导致其预测精度始终无法达到临床干预的门槛。SNPBag通过自注意力（Attention）机制，能够自动识别跨越数百万碱基对的长程连锁不平衡，有效挖掘出传统模型无法识别的隐性遗传贡献。
30.75 MB的“生命护照”
SNPBag实现了一项革命性突破：它能将个体约600万个SNP位点压缩成一个仅0.75 MB（约751 KB）的高维Embedding向量。
●隐私守护：该向量在不包含任何原始碱基信息的前提下，完整保留了个体的遗传学特征。
●全球协同：这种轻量化表达解决了“数据主权”带来的孤岛难题，使跨国界、跨机构的科研协作变得极其高效。
公众期待：精准医疗与个人健康的范式革命
公众可以从这次发布会中期待哪些改变未来生活的“干货”？
1从“模糊地图”到“高清导航”的性能飞跃
● 多任务性能：在单倍型相位重构（Phasing）上实现72倍速度提升，基因型填充准确率达到96.88% 。
● 亲缘追溯：可精准识别远至12级的血缘联系，远超传统方法。
● 全谱表型预测：目前，主流疾病（如冠心病、阿尔茨海默症）的传统预测精度极低，不足以支撑临床决策。SNPBag的出现将在疾病风险预测中展现出优势。
2获取你的《人生使用说明书》
当基因智能模型与临床应用深度融合，一场从出生基因组检测到全生命周期健康管理的范式革命即将开启。SNPBag将为个体化健康规划、精准医疗干预及生命潜能深度挖掘提供科学预判，成为每个人的《人生使用说明书》。
3“主权基因组”下的产业重塑
发布会将深入探讨“主权基因组模型定制”市场。通过SNPBag API，各国无需原始数据出境即可获得高精度预测能力，预计到2030年，该细分市场规模将突破千亿美元。而基于SNPBag对全球精准健康和精准医学的重构，相关产业规模超过万亿美金。
结语
解码基因不是为了定义宿命，而是为了重塑人类健康的未来航向。2026年1月13日，SNPBag将向世人展示：我们不仅能读出生命的字母，更能理解生命的篇章。一场生物科技与人工智能跨界融合的全新纪元，已近在眼前。
期待与您相聚申城，共拓人类遗传认知的新疆域！
SNPBag 项目组
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会务合作：13120878846（微信同号）
媒体合作：15967333533（微信同号）
主办单位：
上海飞瀑智能科技有限公司
支持单位：
模速空间
乌镇院士之家
测序中国
中瑞先进技术研究院
临港科投
成都机器人产业协会
颐高集团
上海大学温州研究院
新加坡庭步苏
早筛网
渝公网安备 50011202502165号
