动脉网获悉，安龙生物近日宣布完成近亿元人民币B+轮融资，本轮融资由北京市医药健康产业投资基金与北京顺义临空产业基金，市区两级的资金投资。与此同时，公司还与一家美国纳斯达克上市企业达成小核酸药物领域的国际战略合作协议，合作规模达上亿美元，标志着安龙生物在国际BD合作方面取得重要突破。

在产品研发进展方面，安龙生物多条产品线持续推进。针对眼科湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的脉络膜上腔给药基因治疗产品已完成Ⅱ期临床入组，并获得国家药品审评中心（CDE）批准开展糖尿病视网膜病变适应症Ⅱ期临床试验，标志公司具备多适应症并行开发的成熟研发能力。小核酸创新药物研发方面，与凯因科技合作的乙型肝炎（HBV）项目已进入临床阶段；与阳光诺和合作的产品也已启动临床申报；目前公司已有五条产品线与国内外上市企业建立合作关系，技术实力与产业化潜力获得资本与合作伙伴的广泛认可。

自2021年以来，基因治疗领域挑战迭起。全球多起AAV载体临床严重事故后，该技术主要局限于罕见病，跨国药企纷纷调整布局，行业投资进入低谷，国内企业融资极其困难。美国Adverum公司的临床事故，更是给AAV可涉足的慢病领域（如老年湿性黄斑病变和糖尿病视网膜病变）的应用前景带来了重大不确定性。在此背景下，安龙生物所采用的脉络膜上腔给药途径，在保证疗效的同时显著降低了炎症风险，为AAV技术在该领域的应用提供了关键解决方案。康弘药业及恒瑞制药旗下基因治疗企业纷纷跟进采用此途径，充分印证了该技术路径的科学价值与应用潜力。

立足长远战略，安龙生物立志成为中国基因药物领域的领军企业。公司经过多年投入，在基因治疗与小核酸药物两大技术平台上实现战略拓展。与国内多家上市企业的合作不仅锤炼了研发与临床团队，也验证了公司在肝靶向递送体系上的技术实力；而与境外企业的合作则进一步证明了其肝外靶向递送能力，为自主产品进入欧美等国际市场提供了有力支撑。在拓展国际市场的同时，安龙生物保留大中华区市场权益，确保未来能持续为中国患者提供高价值创新疗法。

当前，中国生物医药行业在经历波动后，正凭借与欧美跨国药企的BD合作迎来复苏契机。然而，要真正成长为具备国际竞争力的Biopharma，中国企业不仅需具备跨技术平台的研发能力与持续产出爆款产品的实力，更需深耕中国市场、掌握自主产品的商业化能力。安龙生物从基因治疗到核酸药物的跨越突破，虽过程艰难，却充分证明了其跨平台研发实力；而与境外企业的合作，则彰显了公司对国内外医药市场的深刻理解和商业化潜力。展望未来，安龙生物将持续聚焦中国市场需求，展现自己的商业转化能力，稳步迈向其成为中国基因药物领军企业的宏伟目标。