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116亿元,张江临床前CNS项目出海!

周秋寒 2026-01-13 09:18

1月12日,赛神医药(SciNeuro)宣布,已与诺华达成全球许可和合作协议,以推进赛神医药新型Aβ(β淀粉样蛋白)靶向抗体项目,用于阿尔茨海默病的治疗。该项目已鉴定出全新的抗体候选药物,这些候选药物结合了赛神医药专有的血脑屏障穿梭技术,并有望区别于现有Aβ靶向药物。

 

赛神医药与诺华将在早期开发阶段合作,诺华将在全球范围内主导后续的所有产品开发和商业化工作。根据协议条款,赛神医药将获得1.65亿美元的预付款。此外,赛神医药有资格获得科研资金,开发、监管和商业里程碑方面可能获得高达15亿美元的资助,以及分级版税。本次合作总额达16.65亿美元,约合人民币116亿元。该交易预计将在2026年上半年完成。

 

创始人曾是约翰霍普金斯大学医学院教授


赛神医药成立于2020年,专注于攻克帕金森病、阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病。基于对疾病机制的深刻洞察,赛神医药围绕神经血管炎症、蛋白病理学及免疫反应三大关键致病机制,构建了从发现到临床开发的完整管线组合,精准锁定与神经炎症调控相关的Lp-PLA2、阿尔茨海默病致病相关的Aβ、帕金森病遗传易感相关的LRRK2等核心疾病通路。

 

成立以来,赛神医药先后完成过两轮融资。

 

2020年12月,赛神医药完成1亿美元A轮融资,该轮融资由礼来亚洲基金和ARCH Venture Partners共同领投,博裕资本、General Atlantic、红杉中国、泰福资本和万物资本跟投。2025年12月,赛神医药完成 5300 万美元B轮融资,该轮融资由礼来亚洲基金与 ARCH Venture Partners联合领投,新老投资者共同参与。同月,该公司还斩获了迈克尔・J・福克斯帕金森研究基金会500 万美元非稀释性科研资助,用于CNS疾病领域创新药物的研发。

 

赛神医药的两轮融资都有礼来亚洲基金参与,巧合的是,该公司的创始人也曾就职于该基金。赛神医药创始人兼首席执行官利民本科毕业于武汉大学生物化学专业,后远赴美国约翰霍普金斯大学攻读分子免疫学博士学位,在加州大学旧金山分校完成神经科学博士后培训。

 

在科研端,利民曾在约翰霍普金斯大学医学院任职 20 年,从助理教授成长为神经科学终身教授,发表 120 多篇论文和专利。在产业端,利民曾担任葛兰素史克高级副总裁、全球神经系统药物研发部负责人及中国研发中心总裁,后转型为礼来亚洲基金风险合伙人,具有丰富的科研、产业、资本经验。

 

对于本次合作,赛神医药创始人兼首席执行官利民表示:“抗淀粉样蛋白项目是赛神医药针对神经退行性疾病的关键战略研发重点之一。鉴于诺华在神经退行性疾病下一代疗法方面的卓越能力和坚定承诺,我们很高兴能与他们合作,继续推进该项目的发展。此次合作实现了最佳协同效应,将我们在疾病生物学和早期开发方面的专业知识与诺华在临床开发和商业化方面的全球领先地位相结合。”

 

MNC加码CNS千亿赛道随时爆发


以阿尔茨海默病为代表的CNS疾病,一直是医药研发领域的“黑洞”。

 

2025年一季度,阿斯利康宣布全面退出CNS领域,将资源转向肿瘤、代谢疾病等核心赛道,同时终止了多个神经科学项目,包括与礼来合作多年的阿尔茨海默病药物MEDI1814、用于治疗偏头痛的MEDI0618、针对骨关节炎疼痛和糖尿病神经痛的MEDI7352。此外,过去十年,辉瑞、安进、默沙东等多家MNC也都相继缩减或撤离CNS战场,渤健等坚守者也正在探索下一个研发及业绩锚点。

 

虽然各大企业相继在CNS赛道“折戟沉沙”,但这一赛道的曙光也从未熄灭。例如,2023年,渤健与卫材合作研发的Aβ抗体Leqembi获得FDA完全批准上市,成为20年来FDA首款完全批准的阿尔茨海默病药物。2024年7月,第二款Aβ抗体礼来的donanemab也获得FDA批准上市。此外, 近年来,还有赛诺菲、罗氏、艾伯维、GSK、武田、诺华、住友等多家MNC和跨国药企相继高调布局CNS领域。

 

药企相继迎难而上的背后,对应尚未解决的巨大患者需求。据WHO预测,20年内,CNS疾病将成为第二致死源。在中国,有六分之一的人口罹患神经系统相关疾病。人口老龄化让神经退行性疾病连年高发,据悉,中国有帕金森患者超250万,阿尔茨海默病患者近1000万。但面对精神分裂、成瘾症、抑郁症阿尔茨海默病等CNS疾病,现有治疗方式有效性不足50%,存在巨大的临床需求和市场前景。

 

根据弗若斯特沙利文统计,2019年全球CNS药物市场规模为1245亿美元,为第四大药物市场。未来15年,全球CNS药物市场预计保持稳定增长,2034年达到1721亿美元。2019年中国CNS药物市场规模为296亿美元。未来15年,中国CNS药物预计实现快速增长,2034年达到571亿美元。

 

鉴于CNS系统的复杂性和药物的研发难度,目前许多CNS疾病都有着远远未被满足的临床用药需求。随着高精尖仪器的不断更新换代,CNS领域的基础研究已达到了突破的临界值。预计未来5~10年,CNS领域将有更多的疾病能够得到有效的药物治疗。产业内,一旦谁率先找到突破点,就会获得领域内里程碑式的突破,也将迅速占领细分疾病的蓝海。期待在赛神医药与诺华的强强联合下,CNS领域能够迎来新的曙光。

周秋寒

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