2月10日，凯思凯迪宣布近期成功完成近5亿元新一轮融资。本轮融资由中平资本领投，国寿资本、清松资本、青岛国信等多家知名投资机构联合参投，前轮次领投方国投先导、老股东高榕创投和康君资本继续追加投资。

此次融资不仅刷新了公司单笔融资金额纪录，更凸显了资本市场对研发团队在核受体与GPCR领域“技术硬实力+管线差异化”的认可。本轮融资将重点用于两大要点，一是加速推进首发管线全球多中心临床III期试验，推动其在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、肥胖等适应症的全球注册；二是持续扩充在研管线矩阵，开发一系列代谢疾病领域潜在Best-in-class/First-in-class疗法，打造优质中国方案。

作为本轮领投方，中平资本创始合伙人兼CEO吴斌博士表示：“当前，以肥胖为代表的代谢性疾病已成为全球范围内的重大公共卫生挑战，同时也是医药创新的重点领域。凯思凯迪深耕代谢性疾病相关靶标的结构及作用机制、生理病理关联，构建了具备全球竞争力的管线组合，展现出卓越的临床价值与差异化优势。凯思凯迪对疾病靶点的深入理解以及对临床需求的深刻洞察力与中平资本的“以科技创新提升人类健康福祉”的价值观和长期投资理念高度契合。本轮领投，中平资本将充分发挥自身资源优势，与公司共同推进管线研发与商业化进程，加速填补临床未满足需求，为全球患者带来更多获益。”

国寿资本合伙人表示：“作为中国人寿旗下专业化基金管理平台，国寿资本持续支持生物医药行业创新发展。凯思凯迪以核受体和GPCR靶向创新药物研发为特色，具备出色的研发思路和结构优化能力，已经在多个靶点和适应症上做出突破性成果，我们坚定看好公司管线的发展前景，期待公司持续在临床和商业化上实现新的突破。”

清松资本项目负责人表示：“我们高度认可凯思凯迪在核受体与GPCR创新药领域的战略定位与高效执行力。依托以创始人为核心的强大研发团队，凯思凯迪将前沿科学判断快速转化为具备临床竞争力的产品，并形成了代谢和炎症领域多个差异化管线布局。作为长期陪伴优质企业成长的医疗专业基金，清松资本将充分发挥在生物医药领域的资源优势，未来持续在临床推进、BD合作与产业资源对接等方面提供支持，助力公司加速将创新疗法带给全球代谢疾病患者。”

国投先导项目负责人表示：“凯思凯迪立足上海、面向全球，是上海创新药生态中‘从源头创新到产业化落地’的典型代表。公司以结构生物学为基础，构建了差异化显著、具备国际竞争力的创新药管线，体现了团队对靶点机制理解、临床转化与成药性的系统性能力。核心产品 CS0159具备实现 Best-in-Class突破的潜力，是在代谢性疾病领域原创成果转化的重要示范，也对完善上海代谢病创新药布局具有积极意义。国投先导将持续发挥上海国资在产业资源协同、临床转化联动及国际化生态构建方面的综合优势，深度参与投后赋能，协同上海科研与临床体系，助力公司加速关键管线的全球临床与注册进程，在资本市场规划中持续提供支持，与公司携手推动上海原创创新药走向世界，为全球患者带来更具价值的治疗选择。”

高榕创投董事总经理于江涛博士表示：“高榕创投曾于2020年领投凯思凯迪Pre-A轮，并在后续多轮融资中继续加注。一方面，我们看到全球范围内代谢性疾病领域巨大的未被满足需求，坚信需要更加安全和有效的疗法；更重要的是，过去几年凯思凯迪团队凭借对科学的纯粹执着和咬定青山不放松的韧性，成功将多个重磅候选管线推至关键临床研究阶段，且展现出成为代谢性疾病领域全球领导者的巨大潜力。期待本轮融资可以进一步加速凯思凯迪的临床试验进展，早日让革命性的创新药物惠及更多人。”康君资本高级合伙人苏跃星先生表示：“肝胆疾病与代谢系统疾病领域存在显著未被满足的临床需求，凯思凯迪团队立足疾病科学机制，以药物研发第一性原理为核心指引，成功开发出核受体与G蛋白偶联受体领域多款同类最佳（BIC）产品。自2024年康君资本作为A轮领投方加入公司董事会以来，我们见证了企业的高速成长，高度认可团队创新高效的文化内核，未来也将持续长期陪伴，全力支持公司发展，为更多患者带来实际临床价值。”

凯思凯迪创始人徐华强博士表示：“向新而聚，我谨代表团队，特别感谢中平资本、国寿资本、清松资本、青岛国信、及老股东国投先导、高榕创投、康君资本的坚定选择与信任，助力团队坚守长期主义，笃定创新未来。这不仅是对团队在核受体与GPCR靶向药物研发能力的肯定，更坚定了我们攻克代谢疾病领域未被满足医疗需求的决心。期待在新老股东的共同支持下，凯思凯迪团队能够进一步加速CS0159的临床研发进程与商业化布局，充分运用公司在‘基于结构的药物设计’技术领域的原创优势，并始终秉承‘关键第一性原理’的核心理念，持续深耕代谢疾病治疗领域，致力于早日为PBC、MASH、肥胖、糖尿病等疾病患者带来更多创新疗法。”

成立于 2017 年的凯思凯迪，是一家聚焦于胆汁酸代谢失常相关疾病的临床阶段的生物技术公司，上海市专精特新企业。公司立足源头开发和临床推进核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）创新药，以原发性胆汁性胆管炎切入点，已将适应症拓展至代谢相关脂肪性肝炎、肥胖及糖尿病等代谢性疾病领域

在研核心产品CS0159获得了 FDA 突破性疗法认定与孤儿药资格且取得了多项突破性进展，口服片剂在美国已顺利完成MASH适应症的II期试验；在国内，针对PBC适应症的II期核心研究已圆满结束，显示出显著的治疗潜力，目前正紧锣密鼓地推进III期试验。与此同时，研究团队积极探索CS0159联合用药方案，开展了CS0159与GLP-1受体激动剂的联合用药研究，有望从不同角度对体重进行管理，达到增强减轻体重的效果，同时在改善肝脏脂肪变性、炎症等方面发挥协同作用，为代谢疾病的治疗提供了新的思路。与此同时，目前公司另外两条在研管线临床试验进度稳步推进，亦展现出卓越潜力。高选择性的THRβ小分子激动剂CS060380已顺利启动临床II期试验；候选药物CS060304已顺利完成临床I期主体试验，显示出公司在核受体药物开发领域的深厚实力。