动脉网获悉，致力于CNS与炎症相关疾病开发，构建差异化蛋白降解与互作药物的平台型生物科技公司普递瑞（Prodegre）今日宣布完成数千万元天使+轮融资，由复容投资旗下复旦大学生医药转化基金（以下简称“三复基金”）领投，公司核心团队持续跟投加注。本轮融资将重点用于加速Prodegre ATLAS™平台研发，推动帕金森病关键致病蛋白a-synuclein降解剂的首个剂型IND申报与口服优化工作。

普递瑞基于以靶点为中心、多机制驱动的研发战略，自主构建了Prodegre ATLAS™差异化蛋白降解与互作平台。与传统降解技术依赖单一路线、单一E3 ligase不同，该平台通过多模态、多机制协同策略来拓展降解药物的可及靶点空间，通过集成AI驱动的Degron识别和虚拟筛选，高效Warhead/E3配体设计，三元复合物DMPK优化的一体化流程，系统性提升降解剂开发效率，致力于实现降解剂从大规模筛选或偶然发现到理性设计的研发转型。

Prodegre ATLAS™核心技术布局包括：

● 肽类降解剂（Peptide-based degrader）路径：该机制独立于传统CRBN依赖策略，通过三段式设计实现高效透膜、强靶向性及天然蛋白降解驱动。该途径不仅突破了 CRBN 的限制，还能够精准降解传统小分子难以成药的靶点，如a-synuclein这类内在无序蛋白（IDP）靶点。基于这一路径开发的候选分子PDR-001为全球首个推进临床阶段的only-in-class肽类降解药物。

● 小分子降解剂路径：针对明确机制且临床上缺乏高效口服新药的CNS与炎症靶点，普递瑞系统性布局了包括分子胶、口服PROTAC等具有优异患者依从性的 modality。平台将根据竞争格局与靶点属性灵活选择最优开发路径，提高临床成功概率及商业化优势。

● 新E3 ligand开发：针对特定组织高表达的E3 ligase，普递瑞正致力于扩展可配体化的E3 ligase体系，利用多种生物与化学方法开发肽类/小分子E3配体。新E3配体储备将拓宽分子胶可降解的靶点范围，为构建更具特异性和广泛适用性的降解剂提供理性设计的关键驱动力。

普递瑞创始人、董事长王玉田院士表示：“我们围绕机制创新驱动临床转化的战略，在平台设计上坚持多维度机制协同与靶点中心逻辑，真正将科研创新与产业化落地能力结合起来。Prodegre ATLAS™提升了传统降解药物的可达靶点范围，为CNS与炎症适应症提供新的治疗策略。本轮融资将加速平台迭代，吸引全球顶尖人才与战略合作伙伴，组建一流产业化团队。

三复基金负责人李政雄表示：普递瑞在差异化降解剂领域的技术深度与平台广度令人印象深刻。当前全球药物研发面临大量不可成药靶点带来的产业瓶颈，Prodegre ATLAS™所体现的多机制降解策略具有显著的差异化竞争力与产业价值。我们相信，普递瑞具备将这一创新平台转化为临床突破与产业化价值的实力。近期，我们也欣喜的看到全球龙头企业积极推进靶向a-synuclein蛋白管线，期待公司产品早日进入临床。