万物复春生 共赴新征程
BioAQ2026上海 观摩通票限时领
十大专场，50+演讲嘉宾，90%以上来自药企一线
罗氏、BMS、国家新药评审专家、恒瑞医药、百济神州、信达生物、药明生物、荣昌生物、正大天晴、齐鲁制药、三生制药、金斯瑞、凯莱英……30+头部药企，60+业界知名嘉宾，齐聚BioAQ 2026！
不设空谈，直面行业热点与难题，专注深度技术交流。4月2-3日，上海奉贤希尔顿，等你来！
其他：为方便各位同仁参会，我们在 “张江高科地铁站附近” — “上海奉贤前昇希尔顿酒店” ，设有固定往返班车点，免费接送参会！具体班次及时刻表，将于会前1周发给已报名的参会老师。
如何获取 BioAQ2026上海 观摩门票
【活动期限】即日起至3月15日前均有效
【获取步骤】扫描下方报名二维码，填写问卷信息，即可获得BioAQ2026上海峰会观摩通票（不含餐）。审核通过后，我们会跟您联系确认完成报名
【活动名额】限时开放66张观摩门票，满额即止
【邀请范围】药企和研发机构等研发及管理人员
2天参会费用+简版大会资料+两天茶歇费用
本次活动的最终解释权归上海百世文化传媒有限公司所有。如有疑问添加百世传媒客服微信咨询。再次感谢您一直以来的支持与厚爱！
【客服二维码】
百世传媒丨Best Media
2026年3月2日
生物药分析与质量专题峰会（BioAQ Summit）作为生物制药分析与质量领域的重要交流平台，汇聚行业顶尖专家和企业精英，聚焦蛋白药物、多肽偶联药物及细胞治疗领域的前沿技术与质量控制创新。大会涵盖抗体、融合蛋白、重组蛋白及ADC药物的成药性评价、早期分析技术、工艺开发与放大，以及商业化质控体系建设。多肽及XDC偶联药物专题深入探讨结构确证、异构体与杂质谱分析、纯化难点、工艺放大及国际申报合规策略。细胞治疗板块重点关注CAR-T和CAR-NK产品的成药性分析、关键质量属性研究、工艺表征与优化、GMP合规要求，结合CRISPR基因编辑技术、病毒载体递送及数字化智能质控体系，贯穿全生命周期管理与监管法规解读。
大会深入解析全球注册法规及多中心申报策略，推广基于风险的QbD/QRM质量管理体系实践，助力企业实现高效合规与国际化发展。通过多维度技术分享和实操经验交流，推动产业技术升级与质量体系完善，助力生物药行业迎接未来挑战，实现持续创新与高质量发展。
活动时间：2026年4月2日-3日
活动地点：上海奉贤前昇希尔顿酒店（上海市奉贤区融沁路818号）
会议规模：500人
主办单位：中国食品药品企业质量安全促进会
承办单位：百世传媒、武汉瀚海新酶生物科技有限公司、上海瀚诺威生物科技有限公司
支持单位：上海市工业综合开发区
专家顾问委员会：
排名不分先后，持续更新中……
主论坛：分析质量与法规
生物药注册法规解读、质量分析与申报策略、风险管理与变更合规、基于风险的质量体系及全球监管趋势
分论坛一 蛋白药物质控与分析
专场一：抗体药物质控与分析专场
聚焦单抗、双抗、多抗等抗体药物设计、结构解析、工艺开发、质量控制
结构解析、工艺开发、质量控制
彭荣，罗氏中国创新中心大分子CMC分析专家，罗氏集团
张仲理,质量研究和研发QC 副总裁,荣昌生物
专场二：重组蛋白及融合蛋白分析专场
蛋白药物序列优化、功能评价、工艺表征、质控
专场三：ADC药物质控与工艺创新
ADC复杂结构分析、工艺优化、质量研究
♦ ADC药物稳定性挑战的浅析与质量控制策略升级
分论坛二 细胞治疗产品质控和分析
专场一：细胞治疗产品分析与质控
CAR-T 、CAR-NK 分析方法开发生命周期管理及法规验证要求
♦ 基于CRISPR的细胞产品质量控制与监管焦点
专场二：细胞治疗工艺开发与质量控制
工艺关键参数控制、病毒载体杂质检测、过程分析技术等质量体系建设
♦ 818"条例所对应的细胞产品质量管理逻辑
专场三：细胞治疗商业化质控与法规申报
聚焦申报策略、监管政策解读、质量体系建设及监管核查应对
♦ 《创新CAR-T产品的商业化之路：从差异化设计、CMC挑战到中美申报策略》
俞磊，董事长，优卡迪（TBC）
♦ 细胞治疗产品关键质控方法的开发难点及应对策略
李锐，质量高级总监，星奕昂
分论坛三 多肽与XDC药物质控创新
专场一：多肽药物分析与质控
多肽药物的结构分析、杂质鉴别、质量标准及法规
♦ 多肽减重药物的发展及质量控制解析
邓博士，国家药典委员，国家生物制品注册及生产现场专家
专场二：XDC偶联药物工艺与质控
XDC偶联效率分析、载体设计、纯化工艺及质量控制
♦ 生物药分析方法与工艺变更的可比性统计学策略
蔡圣楠，统计总监，CMC统计负责人，百济神州
专场三：多肽与XDC药物关键挑战与对策
杂质分析、质谱技术、工艺检测、数据质控、CMC申报
渝公网安备 50011202502165号
