IDT与普瑞基准达成战略协议，在CGT药物开发展开全链条合作

2026年3月17日，著名核酸合成与基因编辑工具提供商IDT（Integrated DNA Technologies，丹纳赫生命科学平台旗下品牌）与国内知名的新药研发全流程转化医学平台普瑞基准在丹纳赫中国联合总部正式签署战略合作协议。

双方宣布，将在细胞与基因治疗（CGT）领域展开全链条深度合作，以“执精准之刃，守安全之盾”为核心理念，共同为创新药企提供从底层编辑工具到临床转化安全性评价的端到端（End-to-End）一站式解决方案，加速下一代创新疗法跨越IND/BLA 申报门槛。

丹纳赫生命科学平台中国区总裁胡翔宇、丹纳赫对外事务部副总裁韦春艳、IDT 全球首席技术官Steven Henck、IDT中国区总经理吴建华、丹纳赫中国生命科学平台战略市场高级总监朱林、丹纳赫对外事务部总监傅赟彬，以及普瑞基准创始人兼CEO季序我，副总裁郑晓婉，副总裁李哲等双方高层共同出席并见证了这一重要时刻。

近年来，CGT赛道发展迅猛，但如何提升基因编辑效率并严格控制脱靶效应，始终是困扰药企的痛点。签约仪式上，IDT中国区总经理吴建华分享了IDT赋能本土创新管线的成功经验：“通过引入IDT独家优化的CRISPR酶与高纯度gRNA组合，我们帮助客户构建了一种兼具高编辑效率和低脱靶效应的技术路径的可能性。IDT高保真、高一致性的底层技术，正是助力药企在研发前沿披荆斩棘的‘精准之刃’。”

普瑞基准创始人兼CEO季序我在致辞中表示：“过去几年，不少有潜力的CGT项目因安全性或有效性问题受阻。在药物开发的漫长周期中，不仅需要锋利的‘刀’，还需要一面坚不可摧的‘安全之盾’。作为一家以“多组学+AI”为核心技术的转化医学平台，普瑞基准在生成式AI设计、多组学分析、药效评价及安全性评估等方面拥有深厚积淀，为CGT提供临床前（创新靶点评估、载体优化、sgRNA分析、脱靶效应评估）到临床试验阶段（临床开发策略制订、中心实验室检测）的全流程服务能力。此次与IDT强强联合，我们将把顶尖的底层工具无缝接入普瑞基准的临床转化体系，将数据转化为可指导申报的策略洞察，共同为客户打造符合最高监管要求（FDA/CDE）的整体解决方案，提升申报路径的确定性。未来已来，让我们携手共筑CGT新生态。” 

此外，IDT全球首席技术官Steven Henck也从全球视野出发，分享了基因编辑技术的最新演进趋势，并对双方合作在全球CGT创新链条中的价值给予了高度评价。

此次合作，不仅是两家企业的强强联合，更是丹纳赫生命科学平台构建本土创新生态的重要里程碑。丹纳赫生命科学平台中国区总裁胡翔宇在战略展望中指出：“面对复杂的CGT药物开发，我们需要向前多走一步，从‘提供顶尖工具’向‘交付全流程方案’转变。今天IDT与普瑞基准的携手，代表着丹纳赫生命科学平台正在深度整合内外资源，做产业生态的‘链接者’。这不仅是我们践行‘创升中国’战略的全新范式，更是我们携手本土顶尖创新力量，加速下一代创新疗法上市、造福广大患者的坚定承诺。”

签约仪式后，与会嘉宾共同参观了丹纳赫客户体验中心，进一步了解了丹纳赫生命科学平台在生物医药全产业链的深度布局。未来，IDT与普瑞基准将持续深化合作，共同定义行业新标准，为中国乃至全球的CGT产业注入强劲的新动能。

Integrated DNA Technologies, Inc.（IDT埃德特）是丹纳赫集团（Danaher Corporation，纽约证交所代码：DHR）生命科学平台旗下的一家运营公司。IDT埃德特致力于面向生命科学界开发、生产并销售核酸产品，为学术与商业研究、农业、医疗诊断和药物开发等领域提供支持。IDT埃德特开发了多项针对基因组应用的专利技术，涵盖二代测序、CRISPR基因组编辑、合成生物学、数字 PCR以及RNA干扰。通过GMP服务，IDT埃德特生产的产品被科学家用于研究多种形式的癌症以及各类遗传性和传染性疾病。作为定制核酸生产领域的优秀厂商，IDT埃德特为超过130,000名生命科学研究人员提供服务。

IDT埃德特创立于1987年，其生产总部位于美国爱荷华州科拉维尔，并在美国加利福尼亚州圣地亚哥、美国北卡罗来纳州三角研究园、比利时鲁汶以及新加坡等地设有生产工厂。

普瑞基准是一家以“多组学+AI”驱动，提供创新医药研发服务的平台型公司。

公司建设先进的AIBERT平台，通过对海量多组学数据的挖掘，为药企提供全球领先的创新靶点评估、临床开发策略制订（适应证选择、创新生物标志物发现、耐药机制研究与药物联用方案探索）服务，并延伸提供中心实验室检测、药物伴随诊断开发等服务。同时，公司的生成式AI算法ProT-Diff，结合生物学大模型与扩散模型，可实现功能分子序列的设计，包括蛋白质/多肽的设计与改造。目前公司已与多家国内外领先的药企及生物科技公司形成深度合作，助力多个新药的研发和获批。

公司也依靠“多组学+AI”的技术优势，寻找创新的疾病生物标志物，为临床开发国际/国内首创的检测产品，助力精准医学的临床实践。