EN
登录

君赛生物创新GC101 TIL疗法,国内率先开启针对NSCLC的II期临床

动脉网 2026-03-26 09:52

2026年3月25日-3月28日,由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办的2026 欧洲肺癌大会(ELCC)将于丹麦哥本哈根盛大举行。


作为全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一,ELCC汇聚全球胸部肿瘤领域顶尖专家,是业内交流前沿科研进展、临床数据和教育实践的重要平台。


本届大会上,君赛生物将正式公布“自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)Ib期临床试验(MIZAR-005)”研究方案。


MIZAR-005(NCT06473961)是一项Ib期、开放标签、单臂临床试验,旨在评估GC101 TIL细胞注射液在晚期NSCLC的安全性和疗效。研究主要终点为安全性和客观缓解率(ORR),次要终点涵盖疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)等关键指标。


1.png


壁报概要


2.jpg


● 摘要编号 :#219eTiP

● 摘要题目:Trial in progress: A Phase Ib, Open-label, Single-arm Trial of Autologous Natural Tumor-Infiltrating Lymphocyte Injection (GC101) in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MIZAR-005)


● 主要研究者:陆舜教授

● 主要研究机构:上海交通大学附属胸科医院

● 展示时间:2026.3.25-3.28          

   


GC101治疗肺癌的II期临床试验正式启动


基于Ib期临床试验的探索成果与安全性验证,君赛生物正式推进GC101治疗晚期NSCLC的 II 期临床研究。MIZAR-005项目目前已在组长单位上海交通大学附属胸科医院、湖南省肿瘤医院等全国多个分中心相继启动开展。


肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1,2]。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者的80%-85%,约70%的患者确诊时已处于疾病晚期,5年生存率仅为15%[3]。尽管TIL疗法在实体瘤治疗中已展现出良好前景[4-7],但传统TIL疗法依赖高强度清淋化疗及大剂量IL-2给药,不良反应突出[8-11]是制约其广泛应用的核心痛点。


针对TIL疗法的行业瓶颈,君赛生物自主开发全球首款无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的创新型天然TIL疗法GC101。该疗法在Ⅰ期临床研究中已展示出优异的疗效与良好的安全性[12]:数据显示,针对中位前序治疗三线的晚期患者,GC101实现41.7%客观缓解率(ORR)与66.7%疾病控制率(DCR),12个月总生存率为66.7% (95% CI: 33.7%, 86.0%)。中位随访时间13.0个月(范围:1.5-31.1),中位总生存期尚未达到。


c7ed213e4af7b290a6f633fb440314ab.png


“晚期NSCLC的靶向和免疫疗法近年来取得不错的进展,但依然存在诸如克服耐药机制和解决肿瘤异质性等挑战。对于晚期NSCLC,一线治疗失败后,免疫治疗与化疗带来的获益有限,临床上仍存在对安全性更高、疗效更持久的细胞疗法的未满足需求。


君赛生物GC101前期的临床试验数据向我们展示了颇具前景的疗效,期待进一步发现TIL疗法在治疗NSCLC患者的潜力。希望这款创新TIL疗法能够造福更多肺癌患者,切实提升患者生命质量。”


关于GC101


GC101依托君赛生物自主开发的DeepTIL™细胞富集扩增平台开发而成,是君赛生物研发进度最快的TIL疗法管线,也是全球首款无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的天然TIL疗法。


临床数据显示,GC101已为多线治疗失败的晚期转移性实体瘤患者带来长期获益,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、脑胶质瘤、胰腺癌等类型的肿瘤患者在接受GC101治疗后,展现客观缓解疗效,无瘤生存最久已超4年。


关于MIZAR-005临床试验


MIZAR-005临床试验项目已在上海交通大学附属胸科医院、湖南省肿瘤医院等医疗机构进行受试者招募及筛选,招募主要标准如下。


■ 主要入组标准:

1、18-75岁,男女不限;

2、经细胞学或组织病理学诊断明确的晚期非小细胞肺癌患者;

3、经过靶向及含铂双药化疗治疗失败,或经PD-(L)1联合含铂化疗治疗失败;

4、有可取材的肿瘤病灶用来生产TILs,且能接受相关取材手术;

5、ECOG评分0-1分;

6、有足够的血液学和终末器官功能。


■ 主要排除标准:

1、有严重基础性疾病;

2、有重大传染性疾病;

3、肺纤维化、间质性肺病、急性肺病;

4、脑转移不稳定或伴有临床症状。


■ 联系方式:

临床邮箱:clinicaltrials@juncell.com

联系电话:021-69990503

张老师:18019732895(同微信)

程老师:18001759113(同微信)



 案例回看


在君赛生物GC101 TIL的前期临床试验中,已有多例肺癌患者取得PR和靶病灶CR的良好疗效,有望推动肺癌治疗从"生存延长"向"治愈可能"跨越。


>>病灶消除,GC101 TIL疗法使KRAS突变肺癌患者持续获益

>>又双叒!肺癌患者肿瘤大幅缩小

>>KRAS突变肺癌患者肿瘤快速缩小

>>进击的TIL,GC101使肺癌患者病灶持续缩小


MIZAR-005临床试验中心


4.png

* 参考文献:

1. Chinese Medical Association. Zhonghua yi xue za zhi. 2023;103(27):2037-2074.

2. Xia C, Dong X, Li H, et al. Chin Med J. 2022;135(5):584-590. 

3. Hong Y, Park S, Lee MK, et al. Sci Rep. 2022;12(1):13588.

4. Rosenberg SA, Lotze MT, Muul LM, et al. Surgery. 1986;100(2):262-272.

5. Chesney J, Lewis KD, Kluger H, et al. J Immunother Cancer. 2022;10(12).

6. Sarnaak AA, Hamid O, Khushalani NI, et al. J Clin Oncol.2021;39(24):2656-2666.

7. Schoenfeld AJ, Lee SM, Doger de Speville B, et al. Cancer Discov. 2024.

8. Betof Warner A, Corrie PG, Hamid O, et al. Clin Cancer Res. 2023;29(10):1835-1854.

9. Dutcher JP, Schwartzentruber DJ, Kaufman HL, et al. J Immunother Cancer. 2014;2(1):26.

10. Rosenstein M, Ettinghausen SE, Rosenberg SA, et al. J Immunol. 1986;137(5):1735-1742.

11. Martins F, Sofiya L, Sykiotis GP, et al. Nat Rev Clin Oncol. 2019;16(9):563-580.

12. Guo J, et al. J Immunother Cancer. 2022; 10:e004612.


动脉网

共发表文章9119篇

最近内容
查看更多
  • 君赛生物创新GC101 TIL疗法,国内率先开启针对NSCLC的II期临床

    5 小时后

  • 诺诚健华发布2025年业绩报告:营收大涨135% 首次扭亏为盈

    5 小时后

  • 【首发】图湃医疗完成股改及4亿元Pre-IPO轮融资,加速冲击“科创板”眼科设备第一股

    3 小时后