近日，国内领先的超声平台型企业——深圳欢影医疗科技有限公司（以下简称“欢影医疗”）宣布完成数千万元新一轮融资，本轮融资由荷塘投资领投。此次融资的完成，标志着欢影医疗在全链条超声核心技术的产业化道路上迈出了关键一步，也彰显了资本市场对国产高端超声创新力量的高度认可。

本轮募集资金将主要用于加速心腔内超声（ICE）产品的市场推广、4D-ICE的临床推进、超声脑机接口产品线的商业化拓展、超高分辨率超声/光声成像诊疗一体化系统的量产推进，以及纳声超声移液自动化产品的产能扩张。

欢影医疗成立于2020年，总部位于深圳南山区，是由中国科学院深圳先进技术研究院医学成像科学与技术系统全国重点实验室孵化的国家高新技术企业。公司创始人邱维宝博士是超声领域专家，深耕超声前沿技术研发近十五年。欢影团队的核心竞争力在于对超声技术底层架构的深刻理解和全链条掌控能力。

长期以来，高端超声换能器——这一超声设备的“心脏”——高度依赖进口，成为制约国产超声行业发展的关键瓶颈。欢影医疗自创立伊始便坚持从核心技术做起，构建了自主知识产权的高端超声换能器、有源介入导管、超声成像算法和超声主机设备四大核心平台，相继在超高频换能器、高密度四维面阵换能器、有源介入超声换能器等产品的设计、加工、封装等核心环节取得了一系列突破，成功搭建了高频超声和介入内窥超声成像主机设备产线。

更为重要的是，欢影医疗已实现关键换能器和有源介入导管的100%自主研发和生产，摆脱了对核心部件的外购依赖，建立了完备的万级洁净生产车间及生产体系，最大程度保证了供应链安全、成本可控和稳定量产能力。在当前全球供应链不确定性增加的背景下，这一自主可控的能力显得尤为珍贵。

从团队构成来看，欢影医疗汇聚了来自超声工程、生物医学工程、临床医学、人工智能等多学科背景的复合型人才。公司研发人员占比超过50%，核心研发骨干多具有非常丰富的开发经验，构建了覆盖超声换能器设计、成像算法、系统架构等关键环节的知识产权护城河。

荷塘投资相关负责人表示：“超声技术在生物医学领域有着极为广泛的应用前景，从诊断到治疗、从临床到科研、从体内到体外，超声正在重塑多个医疗场景。近年来，超声诊断及治疗技术因其无损监测及诊治一体的独特优势，在肿瘤微创治疗及脑机接口等领域不断开发出新的技术与产品平台。欢影团队是国内极为稀缺的能够全套解决超声产品所有关键核心技术的团队，从换能器到算法、从导管到主机，实现了全链条的自主掌控，这在当前竞争环境下非常难得。尤其值得关注的是，欢影在脑机接口这一前沿领域的布局具有前瞻性，超声脑功能成像和神经调控技术有望开启千亿级的脑科学新市场。同时，公司在高分辨超声成像和纳升超声移液领域的布局，精准卡位了全球临床前科研和实验室自动化市场的增长红利，这一赛道虽然小众但利润率高，且对技术积累的要求极为苛刻，欢影的切入体现了其深厚的技术底蕴。公司管线丰富，既包括介入导管耗材，也有主机设备和脑机接口产品，有效规避了单一管线未来发展的局限性。我们相信，随着产品的逐步面世，欢影将成为中国高端超声领域新的标杆型企业。”

心腔内超声（Intracardiac Echocardiography，ICE）被誉为心脏介入手术的“黄金眼”，凭借无辐射、实时成像、操作灵活等显著优势，已成为房颤消融、左心耳封堵、结构性心脏病介入等手术中不可或缺的关键导航工具。与传统的经食管超声相比，ICE无需全身麻醉，患者耐受性更好，手术效率更高，且能够避免食管损伤风险，在临床上展现出日益显著的替代趋势。

从全球市场规模来看，ICE赛道近年来呈快速增长态势。预计到2030年将增长至14亿美元。在中国市场，ICE的增长势头更为迅猛。业内预计到2027年，中国ICE导管市场规模有望突破10亿元。然而，过去十年间，中国心腔内超声导管市场长期由强生和雅培等外资品牌垄断。自首款国产ICE产品获批以来，一场由国产力量主导的“破壁之战”悄然打响。

欢影医疗自主研发的80阵元大孔径心腔内超声成像技术已获得NMPA三类注册证。在产品设计上，欢影的ICE具备多项差异化优势。

首先，公司自主研发了全球首款80阵元大孔径ICE导管，相比传统64阵元产品，80阵元的设计带来了更为精细的波束控制、更高的空间分辨率和成像深度，搭配专属高端超声主机，成像分辨率与对比度较传统产品提升25%以上，能够更清晰地显示心内膜边界、瓣膜结构和微小血栓。

其次，产品支持8F/10F双型号规格，能够灵活适应不同患者情况与多样化手术需求——8F导管适合常规电生理手术，10F导管则在结构性心脏病介入中提供更优的成像穿透力。在市场推广方面，欢影ICE产品已逐步进入多家三甲医院开展临床应用，覆盖房颤射频消融、左心耳封堵、房间隔缺损封堵、室性早搏消融等多种术式。临床反馈显示，欢影ICE导管在成像清晰度、操控灵活性和稳定性方面表现优异，综合性能已达到国际顶级产品水平。

如果说2D-ICE代表了当前国产替代的主战场，那么4D-ICE则代表着这一赛道的技术制高点。4D-ICE在2D基础上增加三维实时成像能力，可大幅提升对于结构性心脏病领域手术的可视化程度，降低医生的操作门槛和学习曲线。

从技术发展趋势看，4D-ICE被视为心腔内超声的终局形态。欢影医疗在4D-ICE方面已完成产品化开发，掌握了全套4D-ICE核心技术，包括高密度成像探头、多向可调弯导管、4D成像算法和成像主机。具体而言，欢影的4D-ICE具备三维动态成像能力，动态显示心脏结构与导管空间关系，医生可在术中实时观察器械与组织的三维空间位置，大幅提升手术精度。通过多平面重建功能，系统可实时显示心脏内部结构的空间关系。

从核心技术参数来看，欢影4D-ICE换能器采用高密度阵列设计，实现了在方位角和仰角两个维度上的电子聚焦和扫描。配套的4D高端成像主机采用大规模并行波束合成架构，确保高帧频实时三维成像。

从临床应用前景看，4D-ICE在左心耳封堵、二尖瓣修复、三尖瓣修复、经导管主动脉瓣置换、房颤射频消融、脉冲电场消融（PFA）、冷冻消融以及复杂的先天性心脏病手术中均具有广阔的用武之地。

欢影医疗在2D-ICE和4D-ICE两条技术路线上均处于全国领先地位，成为国产心腔内超声领域最具竞争力的平台型企业之一。

脑机接口被视为继人工智能之后的下一个颠覆性技术赛道，被列入国家“十五五”规划前瞻布局的未来产业方向。在众多脑机接口技术路线中，超声脑机接口因其无创、可穿透颅骨、双向交互的独特优势，正成为全球脑科学研究的前沿热点，被《自然》杂志连续两年列入值得关注的脑机接口新兴方向。

超声既可以穿透颅骨进入大脑实现精准定位，又能够从脑组织“反射回来”获取信息，因此天然具备形成“读取—调控”双向闭环的能力。相较于需要开颅手术的植入式电极方案，超声方案完全无创，安全性更高、患者接受度更好；相较于脑电图等传统无创方案，超声又具备毫米级的空间分辨率和深脑穿透能力，可以精准靶向丘脑、海马体等关键深脑核团。这一独特优势使超声脑机接口在临床转化方面具有极大的潜力，尤其适合需要长期使用的神经调控场景。

在超声脑功能读取这一方向上，欢影医疗自主开发的脑功能超声成像系统（Sonorover fUS）已完成产品化开发并开始销售，成为国内率先实现该技术商业化的企业。该系统借助超灵敏血流成像技术，可实现全脑微血管网络的血流动力学动态监测，在百微米空间分辨率下捕捉神经血管耦合过程中微血管的瞬时血流变化，可用于绘制全脑功能连接图谱、监测癫痫发作的血管网络激活等功能。系统时间分辨率达毫秒级，支持各种脑科学、脑疾病和脑机接口成像应用研究。

从技术原理来看，欢影脑功能超声成像系统采用DeepFocus成像技术，以每秒超过10000帧的采集速率对脑组织进行扫描，结合高灵敏度多普勒处理算法，能够检测到直径小至20微米的微血管中血流速度的微小变化。由于神经活动与局部血流变化之间存在紧密的神经血管耦合关系，通过监测脑血流的变化即可间接推断神经元活动，从而实现对脑功能的“读取”。

在超声写入——即利用超声进行神经调控这一方向上，欢影医疗同样布局完善，正在推进基于超声的神经调控技术，通过毫米级聚焦精度，实现对深脑区域的精准干预。团队参与开发了国家重大科研仪器，并已完成基于大规模电子通道的超声神经调控关键技术开发。

当前，全球超声神经调控领域正进入快速发展期。2025年，美国科研团队在《自然》杂志发表了利用经颅聚焦超声调控帕金森病患者丘脑底核的突破性临床研究，验证了超声神经调控的安全性和初步疗效。美国Merge Labs正致力于无创超声脑机接口技术的研究，已获得数亿美元融资。

欢影医疗凭借从超声脑功能成像到超声神经调控的完整产品线布局，正在构建“读取脑功能—分析脑状态—精准神经调控—评估调控效果”的闭环技术体系。这一闭环体系是实现真正意义上脑机交互的核心——先通过脑功能超声成像“读”取脑状态，利用人工智能算法分析解读脑活动模式，再基于解读结果制定个性化的神经调控方案，通过聚焦超声“写”入精准的神经调控指令，最后再次通过成像评估调控效果，形成完整的反馈闭环。

展望未来，欢影有望在脑疾病诊疗、神经康复、脑机交互等领域开辟全新的市场空间。从适应症拓展来看，超声神经调控在抑郁症、焦虑症、慢性疼痛、成瘾、失眠等神经精神疾病领域均具有潜在应用价值，可覆盖患者人群极为庞大。业内预计，到2035年，全球非侵入性神经调控市场规模将超过200亿美元。

在欢影医疗构建的超声平台体系中，超高分辨率超声/光声成像诊疗一体化系统是一条定位独特、价值凸显的关键产品线。这一产品线面向全球临床前科研市场，为医院、高校实验室和药物研发机构提供小动物活体成像的完整解决方案。

当前，全球小动物超声成像市场主要由加拿大VisualSonics等少数几家国际巨头主导。国产品牌在这一领域的市场占有率极低，核心原因在于小动物超声成像对换能器频率、系统分辨率和成像算法有着极为苛刻的要求，技术壁垒极高。欢影医疗凭借自研的超高频超声换能器和先进成像系统，成为国内极少数具备小动物超高分辨率超声成像系统自主研发和生产能力的企业。

小动物的心脏、肝脏等器官尺寸远小于人类，其心脏尺寸仅为数毫米大小，心率高达每分钟400-600次。要对如此微小且快速运动的结构进行清晰成像，必须使用远高于临床超声的成像频率，临床超声常用2-10MHz，而科研超声需要30-50MHz甚至更高的频率，这为超声换能器的设计和制造带来了巨大挑战。

欢影医疗独立开发了超高频超声成像探头和系统，在超高频超声换能器这一核心环节实现了关键技术突破。公司自主研发的超高频单晶复合超声换能器，中心频率覆盖20-50MHz，可实现30微米的轴向分辨率——这是目前全球科研超声成像领域的顶级水平。在换能器制造工艺上，欢影团队攻克了超薄压电晶片加工、高频微同轴电缆连接、精密声学匹配层镀制等一系列核心技术难题，实现了超高频换能器的稳定量产。

值得特别关注的是，欢影医疗将光声成像技术与超高频超声成像深度融合，打造了超声/光声成像诊疗一体化系统，这是对传统超声成像的一次重大升级。

光声成像是近年来快速发展的新型生物医学成像技术，其原理是利用脉冲激光照射生物组织，组织中的内源性或外源性吸光体吸收光能后产生瞬态热弹性膨胀，激发超声波，通过探测这些超声波信号即可重建组织的光吸收分布图像。光声成像巧妙融合了光学成像的高对比度和超声成像的高穿透深度优势，能够实现对组织功能、分子和代谢特征的无标记成像。

欢影医疗的超声/光声成像诊疗一体化系统，可同步获取同一组织的超声结构图像和光声功能图像。超声模式提供精细的解剖结构信息，光声模式则提供血氧饱和度、总血红蛋白浓度、脂质分布、黑色素分布等功能和分子层面的信息，两种模态互补融合，为科研人员提供前所未有的多维度组织表征能力。

截至目前，欢影科研超声技术和系统已进入数十家国内外知名高校、科研院所和三甲医院的科研平台，服务的研究方向涵盖肿瘤学、神经科学、心血管病学、发育生物学、药物研发等多个前沿领域。用户反馈显示，系统在成像清晰度、操作便捷性和多功能整合方面均达到了国际主流产品水平。

展望未来，欢影医疗计划进一步拓展小动物成像治疗产品线，包括推出更多功能的超声成像模块、多光谱光声成像系统等。同时，公司将积极布局海外市场，将这一具有自主知识产权的国产高端科研设备推向全球临床前成像市场。

欢影医疗的第四条核心产品线是利用超声技术开发的非接触式超声移液系统，主要面向药物筛选、合成生物学、基因组学等领域的高通量实验室自动化需求。

传统的移液技术依赖物理接触式吸头，存在交叉污染风险高、耗材消耗大、液体处理精度不足等痛点。以药物筛选为例，一个典型的化合物库可能包含数百万个化合物，传统移液技术在处理如此庞大体量的样本时，不仅耗时巨大，而且每次更换吸头带来的耗材成本极为可观，操作过程中的交叉污染风险更是难以完全规避。在合成生物学领域，菌株构建和代谢物分析涉及大量微量液体的转移和混合，传统方法在精度和通量方面日益捉襟见肘。

而超声移液技术利用超声辐射力能量聚焦，以非接触方式将微量液体从源板精确转移至目标板，具有零交叉污染、无耗材消耗、纳升级精度、高速处理等显著优势。欢影医疗的超声移液系统采用聚焦超声技术，通过精密声辐射力技术完成微量液滴搬运（最小体积可至2.5纳升）。整个过程无需任何吸头或喷嘴接触液体，从而彻底消除了交叉污染的可能性，同时免去了吸头等耗材的持续消耗，大幅降低了运行成本。

欢影医疗的超声移液系统已实现产品化，在药物筛选、合成生物学等应用领域获得广泛认可。在药物筛选场景中，超声移液系统可大幅提升化合物库筛选的通量和精度，减少珍贵样本的损耗——对于某些稀缺的天然产物或先导化合物，纳升级的精准移液能力意味着用极少的珍贵样本即可完成大量筛选实验；在合成生物学领域，超声移液系统能够满足高通量菌株构建和代谢物分析对微量液体处理的严苛要求，支持微生物群落的高通量构建、DNA组装、酶定向进化等应用。目前，该系统已进入多家药企和合成生物学企事业单位的采购体系。

从全球市场来看，实验室自动化移液系统是一个高速增长的赛道。在中国市场，随着创新药研发投入持续增加——2024年中国医药研发投入已超过2000亿元人民币，合成生物学产业的蓬勃发展——市场规模增速超过25%，以及实验室自动化和智能化趋势加速，对高端超声移液设备的需求正快速增长。纳升级移液系统属于生命科学实验室自动化的高端装备细分，需求由高通量筛选、高密度微孔板体系与微体积反应体系的常态化驱动。

欢影医疗凭借自研超声换能器和控制系统，在性能比肩进口品牌的同时具备显著的成本优势。在超声移液的核心部件——超声换能器和精密声场控制方面，欢影实现了100%自主研发生产，有效降低了系统成本。公司正在推进超声移液系统的规模化量产和产能扩张，目标在未来三年内实现年产能50台以上，成为国内超声移液设备领域的领军品牌。

欢影医疗的核心竞争力，归根结底在于其对超声全链条核心技术的掌握。超声技术是一项高度综合的系统工程，涉及材料科学、精密制造、电子工程、信号处理、算法设计等多个学科领域。一套完整的超声系统包含超声探头（换能器）、主机系统（信号发射与接收）、成像/控制算法三大核心模块，缺一不可。能够在三大模块均实现自主研发和生产的企业，在全球范围内都屈指可数。

正是这“探头+主机+算法”三位一体的全链条技术能力，使得欢影医疗成为业内少有能够全方位掌控超声核心技术体系的企业，也构成了其长期发展最坚固的护城河。在全球高端超声市场长期被GE、飞利浦、西门子等巨头垄断的背景下，欢影的全链条技术平台代表着中国超声力量从“跟跑”到“并跑”甚至局部“领跑”的历史性跨越。

回顾欢影医疗的融资历程，公司的发展节奏清晰且扎实。2023年6月，欢影医疗完成数千万元Pre-A轮融资，由上海科创领投，基石资本跟投，老股东绿河投资继续追加投资，资金主要用于加速ICE心腔内超声导管等产品的研发和临床试验。2025年5月，公司完成新一轮融资，由南山创投领投，老股东上海科投跟投，资金用于进一步拓展产品线和市场渠道。

此次荷塘投资的领投，标志着欢影医疗在资本层面迈上新台阶。荷塘投资是一家专注于早期和成长期科技企业投资的知名机构，在医疗器械、生物医药、硬科技等领域拥有深厚的行业积累和资源网络。荷塘投资的加入，不仅为欢影带来了充裕的资金支持，更将在临床资源对接、产业链协同、市场渠道拓展等方面为公司注入强劲动能。

超声技术正从传统的影像诊断向治疗、介入、科研、脑科学、实验室自动化等多元场景渗透。聚焦超声开启血脑屏障、超声神经调控、超声药物递送、超声移液等前沿应用正在全球范围内掀起研究热潮，为超声技术开辟了远超传统影像的广阔蓝海。据估算，这些超声技术的新兴应用场景累计市场空间超过千亿美元。

随着心血管介入手术量的持续增长、结构性心脏病介入治疗的快速普及，对心腔内超声的需求正在加速释放——中国房颤患者超过1000万，且随着人口老龄化加速增长，每年新增房颤消融手术量增速超过20%。与此同时，全球脑机接口投入持续加码，中国脑机接口重大项目已正式启动，正在打开一个千亿级的脑疾病诊疗与脑机接口市场。在药物研发领域，全球医药研发支出超过2000亿美元且持续增长，对小动物成像设备和实验室自动化设备的需求维持高位。

展望未来，欢影医疗的发展路径清晰而宏大，致力于打造覆盖“诊断—治疗—科研”的超声全场景解决方案，构建从心脏到大脑、从临床到实验室、从体外到体内的完整超声产品生态。

在介入领域，实现ICE产品的全面国产覆盖，并向海外市场输出；在脑科学领域，构建“超声脑成像+神经调控”的双向脑机接口平台，成为脑疾病诊疗的标准工具；在科研领域，以超声多模诊疗一体化系统为基石，拓展成为临床前影像的综合性解决方案提供商；在实验室自动化领域，推动超声移液成为高通量实验室的标准配置。以全链条核心技术为根基，以平台化产品矩阵为枝干，成长为全球生物医学超声领域的标杆企业。

正如公司创始人邱维宝博士所言：“超声是一门极具延展性的技术。一个小小的换能器，可以进入心脏做导航，可以穿透颅骨看大脑，可以在显微情况下看清小鼠的心跳，还可以无接触地转移液体。我们掌握的不仅仅是单一产品，而是一个技术的底层密码。欢影的使命，就是把这个密码应用到更多有意义的地方，让中国超声技术真正走向世界舞台中央。”

深圳欢影医疗科技有限公司成立于2020年，是由中国科学院深圳先进技术研究院孵化的国家高新技术企业。公司致力于高端生物医学超声技术和产品的研发与产业化，构建了从超声换能器、有源介入导管、超声成像算法到超声主机设备的全链条核心技术平台。公司产品线覆盖心腔内超声成像（2D/4D-ICE）、超声脑功能成像与神经调控（超声脑机接口）、超高分辨率超声成像诊疗一体化系统、科研超声成像系统、非接触式超声移液系统等，广泛应用于心血管介入、脑科学、临床前科研、药物研发、合成生物学等领域。欢影医疗以“让中国超声技术走向世界”为愿景，持续推动超声技术在生命健康领域的创新应用。

荷塘投资是一家专注于早期及成长期科技企业投资的知名风险投资机构，聚焦医疗器械、生物医药、硬科技等战略新兴产业领域。荷塘投资秉承“深度赋能、长期陪伴”的投资理念，依托丰富的产业资源和资本运作经验，助力被投企业实现从技术突破到商业成功的跨越。在医疗器械领域，荷塘投资已布局多家具有核心技术壁垒的创新型公司，形成了一定的产业协同效应。此次领投欢影医疗，是荷塘投资在高端超声技术平台领域的战略性布局。