近日，广州海博特医药科技有限公司（以下简称“海博特”）宣布完成7006万元B+轮融资。本轮由远东宏信集团旗下远翼投资领投，广州健康产投、万联广生、荔湾广药基金、鲸犀投资共同参与。

本轮融资将重点支持AI辅助方案设计与入组可行性评估工具迭代，完善实时数据质控、风险识别及全过程追溯能力，并将研究方法和证据要求沉淀为可复用的设计与质控规则。相关投入旨在缩短方案准备时间、降低入组延期风险、减少后期数据返工，提升多中心研究的进度可控性与数据可靠性。

在行业整合加速、监管要求持续升级的大背景下，本次融资也提供了一个观察样本：深耕临床研究、持续布局数智化的 CRO 企业，如何构筑下一阶段的核心竞争力？

2026年国内CRO行业整合持续提速。动脉网不完全统计显示，今年前四个月国内已有 8 起 CRO 并购交易落地或对外官宣。泰格医药2025 年年报显示，按照人类遗传资源备案口径，2025年完成备案的临床 CRO 企业数量，较2021年行业峰值下滑 69%。

行业洗牌之下，海博特在行业整合提速的背景下顺利完成7006万元B+轮融资。站在产业投资视角，其核心吸引力来自临床实践积淀、多中心研究协作网络与自研数字化产品的有机结合。这类能力需要在真实项目中长期打磨，无法依靠短期资本投入快速复制。依托投资方的医疗产业资源与药械研发需求，海博特也有望进一步拓宽临床服务、技术产品的落地场景。

与此同时，监管政策正在重塑 CRO 行业的能力标准。2026年，中国新版《药物临床试验质量管理规范》正式实施，美国FDA、新加坡HSA等监管机构相继推进ICH E6(R3)相关要求，进一步强化质量源于设计、风险管理和数据全生命周期治理。

质量管理与数据治理能力，已经成为 CRO 行业竞争的核心门槛。

企业未来的竞争优势，越来越取决于能否搭建一套可验证、可追溯、可迭代优化的体系，持续输出高质量临床研究服务。随着AI逐步进入研究设计、数据管理和临床运营，专业经验、质量体系与技术能力的融合，将成为影响行业分化的重要因素。

海博特成立于2009年，累计承接完成1250余项临床研究项目，服务600余家海内外客户，合作临床机构超过3000家。过去五年，公司已经完成五轮融资，持续加码临床研究数字化与技术创新。

自2021年起，海博特通过子公司易数通逐步建立MedioSuite等数字化产品体系，将技术应用于患者招募、数据采集、随访等临床执行环节。据企业披露，这套平台已经服务超过1000个临床试验项目的数据录入工作。

2026年，海博特新推出MedioSeek与MedioCompose两款产品，将技术能力延伸至临床试验前端：前者通过数据分析支持研究中心选择与入组可行性评估；后者利用临床项目经验、专业文献及多智能体技术，辅助医学方案设计、法规校验与证据追溯。

从业务执行层的流程数字化，向上延伸到临床研究前期的决策与专业业务赋能，海博特正在把多年积累的临床经验、医学知识与业务实践，转化为可以跨项目复用的技术资产。

本轮融资将继续加码这套技术体系建设，打通研究设计、项目执行、质量管理的协同链路，探索兼顾交付质量、运营效率与业务规模的增长模式。

对于处在整合与技术变革浪潮中的CRO行业而言，海博特的融资与产品迭代具备参考意义：依托真实临床实践驱动技术研发，借助产业资本夯实长期能力，推动企业的竞争壁垒，从单纯项目执行升级为可持续的高质量临床交付体系。