Ocugen是一家致力于开发眼部疾病药物的公司，在当地时间12月15日完成了A轮600万美元融资。好几个制药公司的前高管领投了该公司，包括山德士制药的前任CEO Bernhard Hampl。本次融资中，有超过100万美元都来自于美国投资移民EB5下的生命科学项目，而且这一项目还继续开放，甚至可能在美国全球城市区域中心（Global City Regional Center LLC，GCRC）的帮助下获得额外900万美元融资。
公司董事长、CEO Shankar Musunuri表示，他们对本次融资的结果十分满意，并因为投资人们对公司和项目前景的看好而大受鼓舞。他还说，Ocugen会利用这次融资来全力推进OCU300项目，争取在一年之内提交新药临床研究（IND）申请，尽快把这项药品带给最需要它的患者。
OCU300是一种有安全记录的重定位药物，Ocugen正在研究用它治疗眼部移植物抗宿主病（oGVHD）的潜力，并已申请美国食品药品监督管理局（FDA）的505(b)(2)审核。眼部移植物抗宿主病主要发生在异基因造血干细胞移植或骨髓移植手术的患者身上，目前尚无有效治疗手段。研究人员在此疾病的患者身上用了OCU300药物之后，进行了一项观察性实验，发现大约90%的患者获得了较好的疗效，且没有副作用。
当天，Ocugen还宣布从美国专利商标局获得了一项OCU100药物的核准通知，这项专利是关于“晶状体上皮源性生长因子退行性疾病治疗”的，覆盖了OCU100的药物成分、生产方式以及使用方式。OCU100是晶状体上皮源性生长因子的一种重组形式，已被证明能有效恢复视网膜光受体的功能、形态。
Ocugen公司的产品线上有非常广泛的药物，涵盖了临床阶段和前临床阶段的项目，将大面积跟进未解决的用药需求。公司专注于用新型生物途径来解决眼部炎症、退化性疾病、新生血管性疾病等，并拥有不同种类的长期、短期项目。
“Ocugen正致力于把一种见效良好的治疗手段迅速转化为产品，来满足这个迫切的疾病治疗需求：眼部移植物抗宿主病已经为患者带来了极大的负担。”领投人Bernhard Hampl这样说道。“我对OCU300产品至今取得的成果印象颇深，很期待它在后期临床试验中将展现出的潜力。”
而全球城市区域中心（GCRC）的CEO Ahsan Nasratullah表示，在生命科学领域吸引这么多海外投资，还是EB5项目中的头一次。他说，很希望这个项目能为Ocugen公司融到更多的钱，并希望引导更多此类融资，为生命科学行业提供前进动力。
目前正在推进两种新型生物制剂，以及一种通过了FDA 505(b)(2)审核的药物产品，现已推向市场。第一代产品OCU100是治疗视网膜色素病变这种罕见病的药物，于2014年获得了FDA孤儿药资格认证；第二代产品OCU200，是一种抑制血管增生的抗肿瘤融合蛋白，用于治疗湿性老年黄斑退化病变；第三代产品即上文提到的OCU300，用于治疗眼部移植物抗宿主病。
全球城市区域中心有限责任公司（GCRC）是一个在全美多州分部的“区域中心”，由美国公民与移民服务局（USCIS）于2013年任命成立，旨在帮助大费城地区（宾夕法尼亚州、新泽西州南部）推进经济发展、改善生产力、创造就业机会。1990年，美国国会成立了EB-5项目来吸引海外优质投资人，而从2013年起，美国每年都会通过EB-5产生超40亿的投资，但大多数都是地产和服务行业的项目。本次对Ocugen公司的投资，标志着美国的海外投资开始瞄向生命科学领域。
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