【首发】昕瑞再生获中科创星领投千万元天使轮投资，致力再生新药研发

动脉新医药（biobeat1）获悉，南京昕瑞再生医药科技有限公司（昕瑞再生）最近获得由中科创星领投的千万级天使轮融资，本轮融资将用于人才建设和小分子研究开发等方面。昕瑞再生成立于2019年3月，坐落于国家级新区——南京市江北新区的“药谷”，依托北京大学分子医学南京转化研究院。创始人暨首席科学家赵扬博士为北京大学分子医学研究所、北大清华生命科学联合中心、天然药物及仿生药物国家重点实验室的研究员，其团队主要致力于体细胞重编程和再生医疗的新技术研发，开发小分子药物逆转组织器官纤维化并实现功能细胞的原位再生，为慢性心衰、肝衰等多种难以治愈的重大疾病的治疗提供全新的解决方案。

在全世界范围内，组织纤维化是许多疾病致残、致死的主要原因。例如，心脏纤维化是心衰的主要病理进程，心源性猝死的潜在危险因素；全球有超过2600万心衰患者，5年生存率小于50%。同时，我国2.8亿人有肝脏纤维化风险，每年因重度肝纤维化和肝硬化致死近40万人。而全球临床用于治疗组织纤维化类相关疾病的药物非常有限，只能试图解决病因或缓解症状，难以根治。

干细胞和细胞重编程领域的突破为治疗这类疾病提供了新药研发的全新方向。2013年，赵扬曾与其导师邓宏魁教授以共同通讯作者身份报道全世界首次实现通过全小分子诱导的多能干细胞(CiPS 细胞)，开辟了体细胞重编程的第三条路，这一成果获评2013年度中国科学十大进展。

2016年加入北京大学分子医学研究所之后，赵扬组建团队致力于开发小分子绕开多能干细胞状态直接诱导心脏和肝脏的功能细胞，并力图利用这种小分子诱导细胞直接重编程的全新原理开发新药，实现组织器官的损伤修复和原位再生。这一技术将是个一举两得、“变废为宝”的再生医疗新策略，在心脏损伤部位过度聚集的成纤维细胞刚好成了心肌再生的种子，诱导再生的同时还可以逆转组织纤维化，减轻组织纤维化给器官生理功能带来的影响。而且相对于细胞移植、转基因诱导重编程等再生策略，小分子药物治疗更易实现临床应用。

昕瑞再生将在北京大学分子医学南京转化研究院的支撑下，借助社会资本和产业引导基金，以及和药企开展项目合作，共同推动这些有成药前景的小分子化合物的结构优化、临床前研究等工作，并最终孵化出有自主知识产权的创新小分子药物。赵扬研究员透露团队已经针对心衰和肝衰等疾病，在小分子化合物诱导心脏原位再生和肝脏原位再生等方面取得突破。“北京大学分子医学南京转化研究院的成立和我们昕瑞再生等相关企业的孵化将打通新药研发从基础研究创新到临床转化的鸿沟，这是一个令人兴奋的时刻。”赵扬说。