治疗新冠，海创药业AR抑制剂2/3期临床试验在巴西获批

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7月12日，海创药业宣布，其“HC-1119新冠住院患者治疗2/3期临床试验”申请获得巴西卫生监督局（ANVISA）批准，将在巴西正式展开相关临床试验。据悉，该试验为安慰剂对照，在标准治疗基础上，评价HC-1119在治疗新冠住院患者中的疗效及安全性。根据新闻稿，若该项临床试验获得成功，或将为新冠患者提供治疗药物。

HC-1119为雄激素受体（AR）抑制剂，是海创药业核心在研产品之一，正在同步开展用于治疗前列腺癌的全球多中心临床3期试验和中国境内临床3期试验。本次新冠治疗相关临床试验的获批，将有利于进一步开发其适应症，拓展该产品的治疗领域。

海创药业成立于2013年，创始人兼董事长为陈元伟博士，是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新药物企业，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。自成立以来，该公司已获得众多知名机构的投资。

目前，海创药业已拥有“PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及先导化合物优化筛选平台”4大核心技术平台，以及拥有10项在研产品。其中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌的HC-1119，正在中国和全球开展两项3期临床试验；用于治疗高尿酸血症和痛风的HP501正在中国开展2期临床试验。