【首发】应世生物完成1500万美元B+轮融资，巩固推进全球创新临床管线开发

中国南京，2022年5月9日，聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），宣布已完成1500万美元的B+轮融资，由汇鼎投资独家完成。

本轮融资所募资金，将用于支持推进IN10018产品正在中美两地同步推进的分别针对多个癌种、采用不同联合用药方案的临床试验，包括一项即将在下半年启动的，以铂耐药卵巢癌适应症上市获批为目标的II/III期确证性临床，以及多个后续全球创新管线产品布局开发。

IN10018是一种高效和高选择性的黏着斑激酶（Focal adhesion kinase，FAK）抑制剂，正在开发用于包括铂耐药卵巢癌、NRAS突变型转移性黑色素瘤、三阴乳腺癌、头颈部肿瘤、胰腺癌等多种缺乏治疗方案的实体瘤适应症，已于2021年8月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认证，并于今年4月获中国国家药监局（NMPA）突破性治疗药物认定，公司预计将在今年6月ASCO会议上披露前期临床数据。

应世生物拥有IN10018全球独家开发和商业运营权。公司的南京转化医学中心针对IN10018和FAK靶点进行了大量原创探索性研究，并陆续在高水平学术期刊发表。相关数据表明IN10018有望克服肿瘤基质纤维化屏障，提高局部免疫功能，从而与靶向治疗、化疗以及免疫治疗等协同增效，成为联合用药的新选择。IN10018临床数据也进一步证实了其良好的安全性和多癌种有效性。

除推进IN10018的全球临床开发外，本轮融资还将进一步加速公司的其它创新临床管线推进，预计今年将有多个全新靶点和机制的创新药项目在中美两地陆续获批IND和启动临床试验。这些候选药物都是围绕各类型实体瘤的多种耐药机制和纤维化微环境协同布局展开，目前正在与相应监管机构积极沟通和准备中。

应世生物创始人兼首席执行官王在琪博士表示：“应世生物成立3年多来，始终坚持从疾病机制出发，针对未满足临床需求，研发国际化水准的全球创新药物。在今年早先完成B轮融资的基础上，我们又很快完成了B+轮融资，这些都表明了投资者对我们现有管线进展、后续布局及整体研发策略的充分肯定和信心。随着南京研发与转化医学中心大量内部自主研究的开展，我们对实体瘤的耐药机制和微环境纤维化的了解正在不断加深，并且已针对多个瘤种做出不同靶点、机制和用药组合的管线布局，多项临床试验正在中美两地快速推进。此外，我们也正在积极接触全球战略合作伙伴，以最大化我们管线的临床价值。”

汇鼎投资管理合伙人何欣博士表示：“ 非常高兴能够有机会通过本轮投资支持应世生物的发展。应世生物拥有一流的创新药研发团队和卓越的转化医学研发能力，聚焦未满足临床需求，基于对疾病生物学的深刻理解自主开发具有国际领先水平的创新药。在国内创新药行业整体面临挑战的情况下，应世生物的全球创新能力、高效团队执行力、高度协同的管线布局和振奋人心的临床疗效数据有力证明了公司价值与发展潜力。汇鼎投资致力于协助拥有全球技术创新的企业成长，非常看好应世生物未来的研发进程和国际化前景。”

应世生物创立于2018年，是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐。公司核心布局针对肿瘤纤维化微环境的创新药研发，聚焦突破和引领缺乏治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗，以转化医学为创新源头，发挥强大临床能力优势，致力于打造从疾病生物学机制研究、创新药物发现到临床转化与概念验证的高效平台，成为一家面向全球新药研发公司。公司在中国建立了上海、北京和南京团队，并拥有跨中国、美国、加拿大和澳大利亚的高水平转化医学与临床开发团队。公司通过自主创新以及产品引进、共同研发等多种方式构建起了独特且有效的全球研发管线，致力于成为“First in Class”和“Best in Class”。

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