细胞和基因治疗产品非临床评价——工艺、安全评价和代谢分析

细胞和基因疗法（CGT）已经成为目前生物医药领域最具发展前景的新兴行业领域之一，但由于其与传统药物的不同，致使其在生产制备、非临床评价以及临床应用中都存在与传统药物不同的安全风险。

为了提高我国CGT产品的评价技术，推动产业发展，由中国药理学会药物毒理专业委员会、清华大学出版社和中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会联合主办，国科易赛（北京）医药科技咨询有限公司承办的《细胞和基因治疗产品非临床评价——工艺、安全评价和代谢分析》学术沙龙，将于2022年5月21日13:30在火石数链平台进行直播。

本次会议邀请了多位国内药物审评专家、FDA药物审评专家以及经验丰富的领域专家，欢迎从事细胞和基因治疗等创新药物研发工作的专家、朋友莅临聆听并就热点问题共同探讨。

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