李佳英 作者:实习生陈川、郑奥、贺朵
财报信息
诺华公布2025年第三季度财报业绩
10月28日,诺华官网发布了2025年第三季度财报。财报显示,诺华Q3营收139.093亿美元,同比增长7%。前三季度累计收入为411.96亿美元,同比增长11%。主要增长引擎药物包括凯丽隆、全欣达、Pluvicto和信倍立。2025年前九个月,诺华最畅销的药物Entresto、Cosentyx 和 Kisqali,分别实现了 64.95 亿美元、48.61 亿美元和 34.62 亿美元的销售额。第三季度中,诺华通过收购Tourmaline Bio、扩大与Monte Rosa和Arrowhead的合作等,继续聚焦心血管、免疫及神经退行性疾病领域产品。
武田报告2025财年上半年业绩,业务基本面按计划推进
10月30日,武田制药公布2025财年上半年(截至2025年9月30日的六个月)业绩报告,并更新全年展望。
报告显示,上半年营收按固定汇率计算下降3.9%,按实际汇率计算下降6.9%,主要受维万斯®仿制药冲击及汇率不利影响;核心营业利润按固定汇率计算下降8.8%,体现营收表现与产品组合变化,运营效率提升部分抵消负面影响;上半年报告营业利润(按实际汇率计算下降27.7%)受第二季度减值损失影响。
BMS公布2025年第三季度财务业绩
10月30日,BMS公布了2025年第三季度财务业绩。报告显示,BMS Q3营收122.22亿美元,同比增长3%。其中“增长型产品组合”销售额达61亿美元,同比增长18%。核心产品上,肿瘤药物方面,Opdivo(纳武利尤单抗)全球销售额达25.32亿美元,同比增长7%;血液学产品Reblozyl(luspatercept)销售额达6.15亿美元,同比增长37%;心血管产品中,Eliquis(阿哌沙班)销售额达37.46亿美元,同比增长25%。报告中BMS将2025年收入指引上调至475亿~480亿美元。
艾伯维公布2025年第三季度财报
10月31日,艾伯维官网公布其2025年第三季度财报。第三季度全球净收入为157.76 亿美元,按报告基准增长 9.1%,按运营基准增长 8.4%。其中免疫学产品组合是收入核心,净收入为78.85 亿美元,按报告基准增长 11.9%。神经科学是艾伯维增长最快的业务板块,按报告基准计算增长 20.2%,全球净收入为28.41 亿美元。本季度艾伯维完成了对Capstan Therapeutics的收购及对Gilgamesh Pharmaceuticals的核心产品bretisilocin的收购。
交易与融资动向
强生携手英伟达推进 MONARCH™ 泌尿外科平台开发
10月28日,强生官网宣布强生医疗科技公司宣布,其在开发AI驱动机器人系统方面取得了进展。通过与NVIDIA Isaac for Healthcare合作,强生医疗科技可使用NVIDIA Omniverse库创建高保真数字孪生模型,并开发能模拟系统在手术室及患者体内运行状态的应用程序。此外,NVIDIA Cosmos世界基础模型生成的合成数据,能通过高精度物理数据完善整个模拟系统。MONARCH泌尿外科平台是机器人辅助泌尿外科手术领域的最新创新成果,预计2026年在美国上市。
新药进展
BMS公布两项氘可来昔替尼研究结果
10月27日,BMS官网发布关键性3期POETYK PsA-1试验第52周的数据,进一步证实了氘可来昔替尼在既往未接受过生物制剂类疾病修饰抗风湿药治疗的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者中的疗效和安全性。同时还公布了一项2期PAISLEY-SLE研究和PAISLEY长期扩展(LTE)研究的综合分析结果,支持氘可来昔替尼治疗中重度系统性红斑狼疮(SLE)长达四年的安全性和有效性。
财报信息
药明康德发布2025第三季度财报,宣布2025年前三季度收入和利润均实现双位数增长
10月26日,药明康德发布2025年前三季度业绩报告,报告显示第三季度公司整体收入120.6亿元,同比增加15.3%;其中持续经营业务收入120.4亿元,同比增加19.7%;前三季度公司整体营业收入328.6亿元,同比增加18.6%。
复星医药发布2025年三季报,创新药品收入超67亿元
10月28日,复星医药公布2025年三季报。2025年前三季度,复星医药实现营业收入人民币293.93亿元、归母净利润25.23亿元,同比增长25.5%。创新药品收入稳健增长,2025年前三季度创新药品收入超67亿元,同比增长18.09%,收入结构持续优化。
君实生物发布2025年第三季度报告
10月28日,君实生物发布2025年三季报。报告显示2025年前三季度,君实生物实现营业收入18.06亿元,同比增长42.06%,第三季度单季营收6.37亿元,同比增长31.40%。营收的增长主要得益于核心产品特瑞普利单抗的销售放量,2025年上半年该产品国内销售收入约9.54亿元,同比增长约42%。归母净利润为-5.96亿元,同比减亏35.72%。
艾力斯前三季度业绩公布
10月29日,上海艾力斯医药科技股份有限公司投资者关系活动记录表发布。艾力斯2025年2025 年第三季度,公司实现营业收入 13.59 亿元,同比增长 42.03%;实现归属于上市公司股东的净利润为 5.65 亿元,同比增长 38.77%。其核心产品伏美替尼近期多项进展引人关注:获《EGFR PACC突变晚期NSCLC诊疗专家共识》一线治疗推荐;治疗EGFR Exon20Ins突变肺癌的II期研究数据在2025 ESMO大会公布,确认客观缓解率达44.3%。
新药进展
恒瑞创新药氟唑帕利胶囊前列腺癌新适应症上市申请获受理
10月27日,恒瑞医药宣布收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司自主研发的1类新药氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®)的药品上市许可申请获受理,适应症为:本品联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于DNA修复基因缺陷阳性(DRD+)的转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗。
诺诚健华新型ADC创新药ICP-B794完成首例患者给药
10月30日,诺诚健华官网宣布公司自主研发的靶向B7-H3 的新型ADC创新药ICP-B794完成首例患者给药。这是一款由人源化抗 B7-H3 单抗通过蛋白酶可裂解连接子与公司自主开发的强效有效载荷偶联而成。这种组合确保ADC创新药精准靶向肿瘤细胞,同时最大限度地减少脱靶效应,为肺癌、食道癌、鼻咽癌、头颈部鳞状细胞癌、前列腺癌等实体瘤患者提供有希望的治疗方法。
东阳光药小核酸新药获批临床
近日,东阳光药自主研发的乙肝小核酸新药HECN30227获国家药监局临床试验许可。该药为具有全球知识产权的siRNA疗法,能高效降低乙肝表面抗原水平,对耐药株同样有效。其采用的肝靶向递送系统能精准作用于肝脏,公司正同步探索多靶点联合疗法,为乙肝患者实现“功能性治愈”带来新希望。
创胜集团合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗软骨肉瘤的II期临床试验积极结果,计划于2026年递交BLA
10月31日,创胜集团宣布其合作伙伴Inhibrx Biosciences公布了注册性临床研究ChonDRAgon(n=206)的积极主要结果。该研究评估了ozekibart(INBRX-109)单药相较安慰剂在晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结果,Inhibrx计划于2026年6月底前向美国监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。
交易动向
云顶新耀与Visara签订协议,将在大中华区及其他亚洲市场开发及商业化VIS-101
10月30日,云顶新耀官网宣布已与Visara达成协议,获得新型双功能生物制剂VIS-101在亚洲多地的独家开发和商业化权利。该药同时靶向VEGF-A与ANG-2,有望为湿性年龄相关性黄斑病变等眼底疾病提供更持久的疗效。交易总额最高可达约6.8亿元人民币。VIS-101预计2026年进入III期临床,将填补亚洲巨大的眼科医疗需求缺口。
药明康德与沙特新未来城和沙特卫生部签署战略合作,计划拓展CRDMO平台服务
10月28日,药明康德宣布已与沙特新未来城(NEOM)和沙特卫生部分别签署战略合作备忘录。NEOM是沙特西北部建设中的可持续发展新城。药明康德将与NEOM携手合作,探索在沙特开展新药研发与生产服务的本地化进程。

















