在全球呼吸道疫苗市场迎来更新换代之际，赛诺菲又一次出手了。

7月22日，赛诺菲宣布拟以11.5亿美元现金，加上最多4.5亿美元的里程碑付款，收购英国创新疫苗初创公司Vicebio，交易总额最高可达16亿美元，预计将于2025年第四季度完成。此次交易被视为“赛诺菲在呼吸道疫苗版图上布下的重要一子”。

呼吸道合胞病毒（RSV）和人类偏肺病毒（hMPV）等常见病毒正在成为全球高龄人群住院和死亡的重要诱因。与此同时，COVID-19加速了疫苗技术范式的转型，推动疫苗从单一抗原走向多价组合、从结构不稳定走向精准构象锁定、从冷链依赖走向常温储存。

Vicebio正是这个新时代背景下的一枚关键“拼图”——其基于“分子钳（Molecular Clamp）”技术的创新路径，提供了一种区别于mRNA和病毒载体的疫苗开发方案，在结构稳定性与平台适应性之间取得巧妙平衡。

Vicebio是一家总部位于英国伦敦的私营生物技术公司，于2018年由欧洲生命科学投资公司Medicxi创建，起源可追溯至澳大利亚昆士兰大学的技术转化。其核心技术“分子钳”最初由昆士兰大学的研究人员开发，并通过UniQuest独家授权。这一技术成为Vicebio开发针对危及生命的呼吸道病毒感染新型疫苗的基石。

Vicebio的核心团队堪称“黄金组合”：首席执行官Emmanuel Hanon 深耕疫苗领域20余年，曾主导诺华与GSK研发机构合并案，在GSK期间牵头开发了四价流感、带状疱疹、疟疾、RSV等重磅疫苗产品，精通从研发到生产的全链条运作；董事长Giovanni Mariggi作为Medicxi合伙人，以精准的资本运作和战略眼光为公司护航，让技术研发与商业化步伐稳健同步。

2024年9月，Vicebio完成1亿美元B轮融资，由TCGX领投，高盛另类投资等机构跟投，这笔资金像一剂“加速剂”，推动其RSV、hMPV、PIV（副流感病毒）等多靶点疫苗管线研发加速。而2025年赛诺菲的收购，更是一次跨越式发展的契机——借助赛诺菲的全球资源网络，Vicebio的研发成果有望更快走出实验室，惠及全球患者。

从高校实验室的技术萌芽，到资本浇灌的快速成长，再到与行业巨头联手的全球布局，Vicebio用“技术+资本+资源”的三重合力，在呼吸道疫苗赛道搭建起坚实的护城河。

传统重组蛋白疫苗面临的最大问题之一在于蛋白构象的不稳定，导致免疫系统无法有效识别其“原始形态”，从而影响免疫效果。虽然mRNA疫苗解决了这一问题，但高成本抬升了价格门槛，冷链依赖增加了流通与应用难度。

Vicebio的“分子钳（Molecular Clamp）”技术提供了另一种思路：它能够像一把精准的“分子钳”，将病毒糖蛋白牢牢锁定在高免疫原性的预融合构象（Prefusion Conformation）中。这种构象就如同病毒在入侵人体瞬间的“原始模样”，免疫系统能够更容易识别并将其视为“敌人”，从而激发强烈的保护性免疫反应。

这一技术带来三大关键优势：

首先，Molecular Clamp技术支持多价疫苗设计，可整合多种病毒抗原。例如VXB-241（RSV+hMPV二价）、VXB-251（RSV+hMPV+PIV3三价），一次接种就能覆盖多种病原，既提升预防效率、减少医疗资源消耗，又能灵活应对病毒变异——某一病毒变异时，其他抗原仍可提供保护，为开发通用型联合疫苗（如应对多亚型流感等）创造可能。

其次，传统mRNA/病毒载体疫苗在储存运输上受限明显——mRNA需超低温环境，病毒载体也易失稳。而Molecular Clamp技术生产的疫苗，能在2-8℃冷藏储存，无需冻干，还可制成预充式注射器，简化医疗机构使用流程，降低储存不当带来的风险。同时，生产分销环节的简化，助力疫苗快速送达冷链薄弱地区，筑牢公共卫生支持网络。

最后，Molecular Clamp技术泛化能力强，除覆盖RSV、hMPV等常见呼吸道病毒，还适配流感、冠状病毒、腺病毒等疫苗开发。Vicebio曾尝试用其开发新冠疫苗，通过稳定刺突蛋白预融合构象发挥作用。面对新型呼吸道病毒，该技术可快速稳定关键抗原、推进疫苗开发，大幅缩短研发周期，迅速响应紧急公共卫生需求。

依托“分子钳”技术的突破，Vicebio构建了从二价到三价的多价疫苗管线，一方面精准锚定高龄人群等重点防护群体，另一方面持续拓展对多种呼吸道病毒的覆盖范围。这些管线不仅是技术优势的落地载体，更以“一次接种、多重防护”的特性，提供切实可行的疾病预防方案。

图1：Vicebio管线一览

VXB-241作为Vicebio的主导产品之一，是一款针对RSV和hMPV的二价候选疫苗，目前正处于针对60岁以上人群的探索性Ⅰ期临床研究阶段，以评估候选疫苗在这一重点防护群体中的安全性。

RSV和hMPV是导致老年人呼吸道感染的重要病原体，这两种病毒感染在老年人中可引发严重的呼吸道疾病，如肺炎、支气管炎等，常常导致老年人身体虚弱、住院率增加，甚至在某些情况下可危及生命。WHO数据显示，仅RSV每年在65岁以上人群中导致超60万例住院。

VXB-251是一款处于临床前阶段的三价候选疫苗，其目标病原体包括 RSV、hMPV和PIV3。通过将PIV3纳入防护范围，进一步聚焦重点人群，拓展了疫苗的防护边界。

据统计，几乎所有儿童在2岁前均感染过RSV，2019年5岁以下儿童全球有3300万次RSV相关的急性下呼吸道感染，造成360万人次住院，10.1万儿童因此死亡，占该年龄全年死亡人数的2%。而对于6月龄以下儿童，死亡比例还要更高。

PIV3是一种常见于儿童的呼吸道感染病毒，可导致支气管炎或肺炎等疾病，在儿童呼吸道疾病中占有相当比例。同时，PIV3也可感染老年人及免疫功能低下人群，引起严重的呼吸道症状。

通过一次接种，有望为接种者提供针对三种常见且危害较大的呼吸道病毒的保护。这种多价疫苗的研发理念符合当前呼吸道疫苗的发展趋势，能够更全面地满足临床需求。

全球呼吸道病毒疫苗市场正迎来快速增长，成为医药行业的焦点赛道。2022年，赛诺菲/GSK的Beyfortus获批上市，结束了RSV疫苗长期缺位的历史。2023年，GSK的Arexvy与瑞辉的Abrysvo相继获批，首次为60岁以上高龄人群筑起防护屏障。同时，Grand View Research报告显示，RSV疫苗市场将在数年内以高达40%的复合年增长率迅速扩大，彰显“银发群体”这一疫苗细分市场的庞大潜力。

而随着hMPV、副流感病毒、PIV3等“呼吸道杀手”常与RSV组团来袭，相似症状给临床诊疗带来极大挑战。因此，多病原联合疫苗已成为新的角力场——这种能一次性抵御多种病毒的创新方案，成为提升公共卫生防护网密度的关键。

在这一趋势下，跨国药企纷纷通过自研、合作、并购等方式抢占先机。2023年，阿斯利康以11亿美元收购Icosavax，正是看中其进入Ⅲ期临床的RSV-hMPV二价疫苗；辉瑞、强生等MNC也通过自主研发或合作，在这一领域重兵布局。

作为疫苗领域的巨头，赛诺菲的布局早已落地有声，即通过收购获取关键技术平台，快速补齐战略短板，形成差异化应用的产品布局。RSV疫苗端，它一面深耕中老年市场——成功拿下全球首款针对老年人的RSV疫苗Arexvy，一面筑牢儿科防线——与阿斯利康合作的RSV抗体药物Beyfortus，已在儿科预防领域占据先机。

收购Vicebio，正是赛诺菲这一战略在呼吸道疫苗领域的延续，其意义远不止于产品线的简单补充，而是将赛诺菲从抗体预防路径延伸至结构蛋白疫苗领域，形成“两条腿走路”的产品矩阵，大大增强了应对未来疫苗市场变化的灵活性。

更关键的是，Vicebio带来的不是单一疫苗，而是一套可复用、可扩展的技术平台。这套被称为“分子钳”的创新体系，就像“疫苗生产母机”，有望迁移至更多病原的疫苗开发，从呼吸道病毒向更广阔的领域拓展。

从战略层面看，此次收购延续了赛诺菲构建“平台型生态”的一贯逻辑，让“抗体+疫苗+技术平台”的战略拼图更加完整，抢占下一代多价疫苗生态系统的先机。正如分析机构AlphaValue所言，在早期疫苗项目推进缓慢的背景下，Vicebio将为赛诺菲注入新的研发动能。

从行业维度看，赛诺菲对Vicebio的收购，是全球呼吸道疫苗市场“技术平台化、产品多价化”趋势的缩影——巨头们不再满足于单一产品的竞争，而是通过整合创新技术，构建覆盖更广泛人群、应对更多病原的防护体系。

而放眼更宏观的全球公共卫生格局，并购背后，是人类应对病毒威胁的集体努力。当“分子钳”这类创新技术借助MNC资源网络加速落地，当多价疫苗研发不断突破边界，最终受益的将是全球更多需要保护的人群。这或许正是行业并购浪潮中，最值得期待的价值底色。