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公司简介
GC Therapeutics是一家生物制药公司,旨在扩大和解锁下一代基于细胞治疗的药物。GCTx 的诱导多能干细胞 (iPSC) 编程平台 TFome™(tee-eff-ome) 集成了合成生物学、基因编辑、细胞工程和机器学习方面的最新进展,以克服与细胞治疗相关的治疗开发和扩展复杂性,并改善患者在广泛疾病领域的可及性。GCTx 最初的重点是为胃肠道、神经和免疫疾病开发同类首创和同类最佳的细胞疗法。
15~50人 610 Main Street, Cambridge, MA
融资历史
| 融资时间 | 轮次 | 融资金额 | 投资方 | FA机构 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024.09.19 | A轮 | 6500万美元 | Cormorant Asset Management , Andreessen Horowitz , Pear VC , Cercano Management , Medical Excellence Capital , Mubadala Capital | -- | businesswire |
团队信息
Parastoo Khoshakhlagh GC Therapeutics/首席执行官兼联合创始人
Parastoo Khoshakhlagh是一位连续创业者,也是GCTx的首席执行官和联合创始人。GCTx是一家开创性的生物技术公司,是她在哈佛医学院乔治·丘奇教授的实验室做博士后研究时共同发明的技术。她的工作在《自然生物技术》杂志上得到了认可,GCTx获得了许多着名奖项,包括2017年和2018年哈佛生物医学布拉瓦尼克加速器的资助,2018年马萨诸塞州生命科学创新日奖,以及2019年哈佛校长创新挑战赛和2020年麻省理工学院100K的荣誉。GCTx的技术也在自然生物技术新闻专题和哥伦比亚广播公司的60分钟节目中得到强调。 在加入GCTx之前,Parastoo在哈佛-麻省理工学院健康科学与技术部门Ali Khademhosseini博士的实验室完成了博士后研究。她也是Tympanogen, Inc.的联合创始人和前首席运营官,Tympanogen是一家由女性领导的初创公司,开发Perf-Fix™,这是第一个用于治疗慢性鼓膜破裂的非手术微创3D水凝胶贴片。廷帕原获得了多项荣誉,包括美国宇航局地球/空间生命科学创新奖和勇气勇敢的女性企业家奖。Parastoo和她的联合创始人与美国国家航空航天局(NASA)和太空科学进步中心(CASIS)合作,对微重力下的水凝胶特性进行了开创性的研究,并在太空探索技术公司的“龙”货运飞船上进行了首次此类实验。 Parastoo在杜兰大学(Tulane University)获得生物医学工程博士学位,并在兰格实验室校友迈克尔·摩尔(Michael Moore)博士的实验室进行研究。她的博士工作使她成为一项美国专利申请的共同发明人,该专利申请促成了Axosim公司的成立,这是一家专注于开发用于药物筛选的神经芯片产品的初创公司。此外,Parastoo此前还获得了美国国立卫生研究院(NIH)、雅芳基金会(Avon Foundation)和推进创新中心(Center For Advancing Innovation)颁发的著名奖项,以表彰其为乳腺癌重建支架创造了商业化途径。
Alex NgGC Therapeutics/首席科学官兼联合创始人
是GCTx的联合创始人兼首席科学官,并共同发明了GCTx的核心tome™技术。Alex是细胞编程技术的先驱,并开发了许多核心合成生物学方法,这些方法已在著名的同行评审期刊上发表,包括Nature, Science和cell家族出版物。他在合成生物学和干细胞领域拥有超过十年的经验,是许多已发布或正在申请的专利的共同发明人,并被邀请出席许多顶级国际和国内会议,包括ISSCR, Keystone专题讨论会,人类基因组计划:写作。他获得了许多奖项和奖学金,包括邓普顿独立奖学金,卡罗琳和彼得林奇奖学金以及NSERC亚历山大格雷厄姆贝尔奖学金,并被哥伦比亚广播公司的60分钟,ABC新闻,明镜周刊,自然生物技术,哈佛公报等媒体报道。 Alex Ng是加拿大人,在不列颠哥伦比亚省温哥华长大,毕业于不列颠哥伦比亚大学,获得生物化学和统计学荣誉学士学位。他搬到了马萨诸塞州的坎布里奇。他在哈佛大学与George Church教授共同发明了TFome™技术,获得博士学位,并与加州理工学院Michael Elowitz教授获得博士后奖学金。
Cory SmithGC Therapeutics/探索平台负责人和科学联合创始人
是探索平台的负责人,也是GCTx的科学联合创始人。科里是合成生物学、基因组编辑和细胞系工程后基因组安全性评估的先驱。科里是基因组工程、去灭绝和干细胞分化领域多项专利的共同发明人。科里曾在哥伦比亚广播公司的《60分钟》、《麻省理工科技评论》和《基因扫盲计划》中出现。 Cory Smith在约翰霍普金斯医学院程林钊博士的实验室完成了他的人类遗传学博士学位。他的工作重点是通过全基因组测序和分析来评估多个基因组编辑平台的基因组安全性。科里是第一个证明CRISPR/Cas9基因组工程可用于靶向疾病等位基因的人,V617F突变在骨髓增殖性肿瘤患者中导致癌症,但不会改变人类诱导多能干细胞(iPSCs)中的野生型等位基因。 科里在哈佛医学院乔治·丘奇博士的实验室完成了他的博士后研究,在那里他开发了新的工具来实现高度多路复用的基因组编辑。他在单个细胞内修改了多达13200个基因组位点,而没有显著的基因组重排或破坏。这项工作克服了阻碍在人类iPSCs中进行大规模基因组编辑的毒性限制,并将编辑边界扩大了三个数量级。
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基本信息
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