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普米斯抗PD-L1/VEGF双抗获CDE批准开展注册性III期临床试验

医麦客 2024-05-02 07:21

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普米斯生物技术公司的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002注射液获CDE批准开展注册性III期临床试验，用于治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。此前该药物已纳入“突破性治疗品种名单”，临床试验数据显示出良好的疗效和安全性。此次获批标志着普米斯进入临床后期开发阶段。

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