恒瑞医药启动了GLP-1R/GIPR双激动剂HRS9531的III期减重临床研究，旨在评估其在超重或肥胖受试者中的有效性和安全性。该研究计划招募540例受试者，预计于2025年7月结束。恒瑞医药在代谢性疾病领域布局丰富，但减重赛道尚无产品获批。HRS9531是其唯一进入III期临床的减重疗法，被寄予厚望。全球首款GLP-1R/GIPR双重激动剂替尔泊肽的成功上市也为恒瑞医药的减重疗法带来希望。