迈威生物将在2024 ASCO年会上口头报告Nectin-4靶向ADC临床数据

迈威生物将在2024年ASCO年会上展示其靶向Nectin-4的ADC新药9MW2821的1/2期临床研究数据，包括多种晚期实体瘤的疗效和安全性。该药已获得美国FDA的快速通道资格和孤儿药资格，用于治疗食管癌和宫颈癌。在不同癌种患者中，该药显示出不同程度的疗效，客观缓解率和疾病控制率均较高。