生物制药公司hC Bioscience在CureDuchenne FUTURES conference上介绍了其用于治疗Duchenne肌营养不良症（DMD）的基于tRNA的新型蛋白质编辑方法的临床前数据。数据显示，将反密码子工程（ACE）tRNA递送至肌肉细胞可恢复全长肌营养不良蛋白的产生，这是一种对DMD患者至关重要的蛋白质。这种方法不会改变基因组，并且可以使约26%的由过早终止密码子引起的DMD病例受益。hC Bioscience旨在与家庭，医生和研究人员合作，进一步开发这种潜在的突破性疗法。