心血管治疗修复设备研发商Xeltis宣布可再生人工血管aXess获FDA批准进行IDE研究

Xeltis公司宣布其可再生人工血管aXess获FDA批准进行IDE研究，该血管采用内源性组织修复技术，可变成由患者自体血管，具有优异临床效果。研究将评估其在改善透析患者预后方面的潜力，标志着公司在美国临床战略的重要里程碑。