阿斯利康PD-L1抑制剂获FDA优先审评，治疗局限期小细胞肺癌

阿斯利康针对IMFINZI®（durvalumab）的补充生物制剂许可证申请（sBLA）已被FDA接受并授予优先审查，这是基于亚得里亚海III期试验对有限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的阳性结果，这些患者在铂类同步放化疗后没有进展。FDA优先审查显示比现有选择有显着改进的药物。IMFINZI最近也被FDA授予突破性治疗称号（BTD）。SCLC是一种高度侵袭性的癌症，预后不良，这项优先审查强调了IMFINZI改善患者预后的潜力。