联兆基因

联兆基因，专注于出生缺陷防治领域二十年，是以产前筛查与诊断、新生儿遗传代谢病筛查与诊断为基础，集产品服务、技术保障、学科建设、项目运营、信息化管理于一体的 “出生缺陷防治”综合服务商，华南地区出生缺陷防控领域的开拓者和领导者。联兆基因围绕“免疫生化、细胞遗传、分子遗传、医学影像”四大技术平台，主营染色体非整倍体疾病产前筛查诊断、单基因疾病产前筛查诊断、新生儿传统四病筛查和新生儿遗传代谢病筛查等诸多项目，与国际和国内的顶尖技术公司建立战略合作关系，为“孕前检查-孕期保健-产前筛查-新生儿筛查”等全生育周期提供多组学的矩阵式专业医疗产品和服务。联兆基因建立的菲韬医学检验实验室，为客户提供涵盖全生育周期的分子筛查和诊断项目的检测服务；菲韬医学组建的生信分析团队及自主研发的菲韬cap遗传测序数据分析系统，有效提高了整个行业在遗传报告分析解读方面的能力、效率和准确率。20年来，联兆基因为华南地区200+家筛查与遗传中心提供产品、技术支持、人才培养和学科服务，累计妇儿筛查超2000万人次，避免了超过 5万例，出生缺陷儿的出生，帮助2万多，罹患遗传代谢病的新生儿，确诊并得到相关的治疗。末来，我们将继续秉承“关注妇儿健康，守护幸福家庭”的企业使命，以减少出生缺陷为目标和社会责任，为华南地区的妇女儿童健康，持续贡献力量。