Calypte Biomedical

Calypte Biomedical Corporation开发体外测试产品，以改善对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，性传播疾病和其他慢性疾病的诊断。Aware™HIV-1 / 2 OMT是此类产品。我们创新的产品线包括即时医疗点快速测试和传统的EIA诊断测试。 Calypte成立于1988年，是基于非血液的HIV抗体测试的先驱。我们是第一家也是唯一一家获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的基于尿液的HIV-1抗体筛查测试和补充Western blot的公司。今天，我们的Aware™系列快速口腔液HIV检测能够提供无与伦比的HIV在非实验室环境中具有1/2测试灵活性。 Calypte还是美国疾病控制与预防中心（CDC）开发的定量酶免疫测定法的许可制造商，该方法可以区分最近的和已确诊的HIV-1感染。设计用于流行病学的Aware™BED™ EIA是确定HIV-1发生率（新感染率）的实用方法。由于BED EIA使用横截面而非纵向采样，并且基于直接的生物标志物评估，因此与队列研究等传统方法相比，BED​​ EIA可以更快地提供发病率信息。自2004年问世以来，Aware™BED™EIA（以前称为BED HIV-1发病率EIA）已得到全球政府机构和HIV干预计划的广泛青睐，作为更好地分配资源，衡量计划成功和针对HIV的工具热点。