赛百诺

赛百诺公司是中国基因治疗产业领域的开拓者。其自主研制开发的产品重组Ad-p53腺病毒注射液(今又生／Gendicine)于2003年10月16日获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，2004年1月20日获得准字号生产批文，2004年3月11日通过药品GMP认证，成为世界上第一个获得官方批准上市的基因治疗新药，使基因治疗作为肿瘤治疗的新疗法应用于临床。“今又生”的诞生，是中国科技自主创新的重要代表．被视作中国迎头赶上西方的里程碑，受到了全世界的关注。 赛百诺公司具有强大的研发能力，承担了多项国家生物高科技项目，包括国家973计划863计划、“十五”国家重大科技专项、国家创新基金项目、“九五”国家重大攻关计划以及地方政府的高科技产业计划。截至目前，公司已对自主创新成果申请了相关发明专利共7项，涉及了公司产品重组人p53腺病毒注射液的产品发明、生产工艺发明、工程细胞发明、临床用途发明等关键知识产权，形成了完善的专利链。