神隆医药

神隆医药(常熟)有限公司为国际级原料药厂台湾神隆于中国设立之营运基地，主要着重于高活性注射剂原料药的开发与制造，厂内并设有研发中心，全厂2015年通过美国食品药物管理局(FDA)及2018年通过日本厚生劳动省授权独立行政法人医药品医疗机器总合机构(PMDA)查厂审核，为神隆拓展全球服务提供了强力的支持。公司拥有符合国际CGMP标准之厂房、生产设备及质量管理系统，以符合国际医药法规协和会(ICH)指导原则、美国食品药物管理局(FDA)所发布的联邦法规汇编(21CFR)中第210及211节之规定以及中国国家食品药品监督管理局(NMPA)所发布的2010版药品生产质量管理规范，结合团队专业的管理及丰富的国际经验，可提供国内外市场高质量的原料药及中间体产品，以及全方位的研发与制造外包服务。