锐博生物提供全球先进的开放式核酸药物技术平台与CDMO/CMO整体解决方案,为客户开展全面的、高度定制化和高水平核酸药物发现、工艺和分析开发、CMC服务、原料药生产及药品注册事务,让合作伙伴加快从概念到商业化生产和上市进程,提供精准的服务计划,为合作伙伴节省宝贵的时间和成本,锐博制药通过与全球制药企业的广泛和深入合作,全面助力更多创新核酸药物走向临床和上市并惠及全球。
锐博生物建立了与国际接轨的大规模cGMP生产基地,规划超过20,000平方米,其中生产车间达到2,700平方米,无菌灌装和成品车间2,500平方米,寡核酸合成规模达到1.8 Mole,纯化量达到4,000L/h,单批次的冻干粉生产量达到20Kg,标准超过ICH、美国FDA、中国NMPA和客户定制要求,通过灵活生产满足客户多样化需求,充足的产能确保更经济和更高效的交付。