明日制药

成都明日制药有限公司具有五十余年的制药历史，于2004年8月4日整体通过国家GMP认证。2009年4月22日通过了5年期满国家GMP再认证。 公司下设口服药制剂车间、外用药制剂车间、化学原料药合成车间及中药前处理提取车间；厂房设施及生产、质检设备先进完善，具有很强的药品研发和生产能力。 公司有较强的新药开发能力，自主研究开发成功了两个国家二类口服新药。并于2009年1月，独家获得国家“浓过氧化氢溶液”药品批准文号，填补了我国该品种的空白。