钱文斌和刘辉教授在2025年美国血液年会上报告了一项汇总分析，该分析整合了ZUMA-7和ALYCANTE两项研究中接受Axi-cel治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的数据。这项研究旨在评估是否符合自体干细胞移植（ASCT）条件对Axi-cel二线治疗疗效、安全性和健康相关生活质量（HRQoL）的影响。结果显示，无论患者是否符合ASCT条件，Axi-cel在二线R/R LBCL治疗中均能取得相似的疗效。具体而言，基于单采开始计算的无事件生存期（EFS）、客观缓解率（ORR）及完全代谢缓解率（CMR），以及基于Axi-cel回输起算的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）等方面，两组患者表现相近。此外，安全性评估和HRQoL的纵向变化也进行了详细分析。这项研究为CAR-T疗法在R/R LBCL中的应用提供了重要证据。

安徽医科大学第二附属医院血液内科自2024年5月获批“国家临床重点专科建设项目”后，科研创新与临床转化能力显著提升。2025年，该科室9项前沿研究成果被三大国际顶级会议接收展示，包括2项口头报告和7项壁报交流。研究聚焦血液系统重大疾病，形成三个研究方向：急性髓系白血病领域开展维奈克拉方案应答机制等转化研究；EB病毒感染相关淋巴瘤方面开发新型靶向免疫细胞疗法并推动临床应用；出凝血性疾病方向首次报道新型深内含子突变并总结治疗经验。系列成果标志着该科室在国家级学科建设平台支持下，构建起“临床问题驱动基础研究，科研成果反哺临床实践”的良性循环，学术创新能力和国际交流水平迈上新台阶。

2025年美国血液学会（ASH）年会落幕，该会是国际血液学领域极具影响力的学术会议，反映全球血液疾病诊疗理念演进趋势。巨细胞病毒（CMV）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者感染和预后不良的主因之一，其预防与管理备受关注。近期，来特莫韦200天新剂量方案在中国获批，为CMV高危人群预防提供新策略。福建医科大学附属协和医院李乃农教授指出，这一获批填补了我国在HSCT后迟发性CMV感染预防的空白，是我国移植后感染管理领域的里程碑，更标志着CMV防控理念从“标准预防”迈向“个体化、长效防护”新阶段。CMV感染是allo-HSCT后常见且严重的并发症，严重影响移植患者预后。

2025年12月6日美国血液学会年会期间，MDSF举办聚焦MDS前沿进展的学术会议，中外专家围绕临床实践与国际标准融合、创新疗法应用、未来科研合作方向探讨，推动学科发展。会上，山东大学齐鲁医院获授“MDS卓越中心”认证，成为中国自2024年以来第二批获此殊荣的医疗机构。目前，MDSF在全球40国建216个卓越中心，中国新增势头强劲，成全球认证中心增长最快国家，总数达25家，为全球第二。MDSF首席执行官高度评价中国成就，许书倩教授期待获更多交流机会，推动中国MDS诊疗标准化。中国MDS诊疗国际认证之路跨越发展，数量增长反映中国积极对接国际标准，体现整体实力提升。

在第67届美国血液学会（ASH）年会上，西达本胺作为全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），展示了其在双表达弥漫大B细胞淋巴瘤（DEL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/TCL）移植后维持治疗及原发免疫性血小板减少症（ITP）等多个领域的研究进展。特别是在DEB研究中，西达本胺联合R-CHOP方案在初治DEL患者中的疗效显著，无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）均优于对照组，且完全缓解率（CR）显著提高。该研究为DLBCL一线治疗提供了新的突破，显示出表观遗传学药物在血液疾病管理中的重要价值。安全性方面，不良事件类型与既往数据一致，但血液学毒性有所叠加。

复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）治疗进入双抗为代表的T细胞免疫治疗新时代。2025年12月6日~9日，第67届美国血液学会（ASH）年会公布多项格菲妥单抗治疗R/R DLBCL重要进展。医脉通特邀专家解读研究内容，本期亮点有：双抗联合带来更多获益，格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗在重度经治R/R LBCL患者中展现持久高缓解率与长生存，各亚组情况相当；格菲妥单抗助力患者减负前行，患者倾向与其治疗属性相似方案，认为治疗负担更轻；关键Ⅲ期STARGLO研究证实格菲妥单抗联合GEMOX疗效优于传统方案，确立其在DLBCL二线标准治疗地位，Ⅰb/Ⅱ期研究显示其联合维泊妥珠单抗为患者带来高且持久疗效与可管理安全性。

随着慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）进入个体化精准治疗时代，布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）已成为首选方案之一。然而，共价BTKi（cBTKi）耐药或不耐受患者的治疗选择仍然受限。匹妥布替尼作为新一代非共价BTKi，在BRUIN CLL-321研究中对既往接受过cBTKi治疗的CLL/SLL患者表现出良好疗效，为这类患者提供了新的治疗选择。本文通过一例60岁男性CLL/SLL患者的诊疗经历，展示了匹妥布替尼联合CD20单抗和BCL-2抑制剂在cBTKi经治患者中的应用效果。该患者自2019年发现腹腔淋巴结肿大以来，经过多次检查和随访，最终在2024年再次入院。易树华教授和王婷玉教授对该病例进行了详细点评，强调了这一联合疗法在改善患者预后方面的潜力。

成人R/R B-ALL预后差，传统化疗疗效不佳，中位OS仅约6个月。布瑞基奥仑赛注射液是靶向人CD19自体CAR-T产品，由Brexu-cel技术转移并授权在中国本地化生产，2025年9月24日其新药上市申请已获国家药品监督管理局受理，申报适应症为R/R B-ALL成人患者。其在中国R/R B-ALL患者中的初步数据令人鼓舞，为进一步确认其疗效与安全性，桥接注册临床研究最新数据已在2025年美国血液年会（ASH）上公布。该研究为单臂、多中心、II期研究，纳入ECOG PS为0或1分且骨髓原始细胞＞5%的R/R B-ALL成人患者，主要终点为总体完全缓解率，次要终点包括缓解持续时间、无复发生存期等。截至2025年2月13日，研究共筛选38例患者，单采入组32例。

在2025年美国血液学会（ASH）年会上，由马军教授牵头的“盐酸米托蒽醌脂质体治疗外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性：一项多中心、非干预性、双向队列真实世界研究（MOMENT研究）”成功进行了Poster展示。该研究汇集了全国68家中心的609例患者数据，全面评估了米托蒽醌脂质体在初治及复发/难治PTCL中的疗效与安全性。MOMENT研究为PTCL患者带来了新的治疗希望，并展示了其在真实临床实践中的应用价值。这项大规模的真实世界研究不仅提供了有力的证据支持米托蒽醌脂质体在PTCL治疗中的有效性和安全性，还为进一步的研究和临床应用奠定了基础。马军教授作为主要研究者，深入解读了该研究的临床意义及其对未来PTCL治疗的影响。

2025年12月6日~9日，第67届美国血液学会（ASH）年会召开，公布多项维泊妥珠单抗治疗DLBCL真实世界研究进展。医脉通特邀专家解读，研究亮点包括：真实世界疗效显著，相较于R-CHOP方案，不同DLBCL人群接受维泊妥珠单抗联合方案治疗后，高缓解率，生存良好，接受下一线治疗可能性低；对伴CD79b突变不良预后特征的DLBCL强细胞毒性，一线治疗ORR和CR率高于R-CHOP方案；以维泊妥珠单抗为基础的方案在DLBCL患者治疗中表现出显著抗肿瘤活性和可管理安全性，积累丰富治疗经验，为临床治疗决策和管理优化提供有效参考，POLAREAL研究显示其方案在不同类型中国DLBCL患者中均有良好疗效和耐受性。

在第67届美国血液学会（ASH）年会上，中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队公布了RIPPLE研究的5年长期随访数据。该研究评估了首款国产利妥昔单抗生物类似药联合Peg-IFN-α2b治疗惰性B细胞淋巴瘤（iBCL）的效果。结果显示，这一联合疗法显著改善了患者的生存预后，为难以治愈且易复发的iBCL患者提供了新的治疗选择。尽管传统的以利妥昔单抗为核心的免疫化疗方案已取得一定进展，但对于部分高危晚期患者，疗效有限且存在累积毒性问题。因此，探索新型有效的治疗策略显得尤为重要。黄慧强教授对上述研究数据进行了深度解读，旨在启发国内临床实践并最终惠及广大患者。

2025年12月7日，北京中康联公益基金会主办的“愈见新境-血液肿瘤创新与实践规范诊疗研讨会”在北京召开。刘辉、谢彦、曹欣欣教授任大会主席，汇聚北京地区血液肿瘤领域顶尖专家，围绕霍奇金淋巴瘤（HL）诊疗路径规范、前沿研究进展及维布妥昔单抗（BV）在HL中的临床应用等精准治疗策略展开深入探讨。开幕致辞中，主席团强调持续学习对医生的重要性，希望借此契机探索中国HL诊疗经验总结与传播路径。第一篇章中，李斯丹教授在刘辉教授主持下，围绕HL治疗分层，梳理一线治疗方案的优化进展，指出HL总体预后良好，分层治疗是核心原则，并介绍了不同阶段HL的治疗方案及疗效。

在2025年美国血液学会（ASH）年会上，天津医科大学肿瘤医院张会来教授团队展示了米托蒽醌脂质体联合化疗方案（CMOEP）治疗初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的II期临床研究（COMPASS研究）的阶段性成果。该研究基于前期I期研究中显示出的良好疗效和安全性，旨在进一步验证该联合方案在更大样本患者中的效果。截至文章发表时，已有20例受试者入组，并显示了积极的数据结果。张会来教授指出，PTCL是一组异质性很强的恶性肿瘤，传统治疗方案如CHOP或CHOEP的长期生存获益有限，而米托蒽醌脂质体作为一种新型蒽环类药物，具有更好的稳定性和靶向性，且心脏毒性较低。此前，该药已获批用于复发难治PTCL的治疗。基于这些优势和初步研究结果，研究团队对COMPASS研究充满信心，希望为初治PTCL患者提供更高效、更安全的治疗选择。

黄慧强教授团队在2025年ASH年会上报告了一项关于卡瑞利珠单抗联合利妥昔单抗序贯R-CHOP方案治疗年轻、原发结外弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的研究。该研究纳入了30例18-65岁的患者，经过2疗程的免疫诱导治疗后序贯6疗程R-CHOP巩固治疗。结果显示，总缓解率（ORR）为63.3%，完全缓解率（CR）提升至89.3%。不同原发结外部位的疗效有所差异，胃、肠道、乳腺和鼻腔受累患者的ORR和CR率分别为75.0%和41.7%、60.0%和0%、100%和50%、50.0%和37.5%。这项研究为优化结外DLBCL的一线治疗策略提供了新的理论依据，并展示了中国血液学领域的研究成果。

阿基仑赛在中国真实世界老年复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）患者中显示出良好的疗效和安全性。这项多中心、真实世界研究纳入了160例既往接受过≥2线治疗的R/R NHL患者，按年龄分为≥65岁组（n=51）和<65岁组（n=109）。主要终点为总生存期（OS），次要终点包括最佳客观缓解率（bORR）、最佳完全缓解（bCR）率及无进展生存期（PFS）。截至2024年5月31日，基于所有完成预定评估患者的3个月随访数据进行分析。结果显示，两组患者的基线特征基本相似，但≥65岁组在体力状态评分（ECOG PS）和国际预后指数（IPI）评分上略差。尽管如此，阿基仑赛在老年患者中的疗效和安全性仍与年轻患者相当，且任意级别及≥3级神经系统事件的发生率更低。这一结果进一步证实了阿基仑赛在老年R/R NHL患者中的应用潜力。

在2025年第67届美国血液学会（ASH）年会上，中国新一代BTK抑制剂奥布替尼联合抗CD20单抗在初治边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗中展现出显著疗效。这项多中心、单臂、前瞻性II期研究由厦门大学附属第一医院徐兵教授团队开展，纳入了16例初治MZL患者。患者接受奥布替尼（150 mg/天）与利妥昔单抗（375 mg/m²）联合治疗，诱导期为6个周期，维持期为24个周期。截至2025年7月21日，初步结果显示，完成至少一次疗效评估的11例患者的完全缓解率（CRR）为72.7%，总缓解率（ORR）为81.8%。其中，MALT淋巴瘤和非特指型MZL（NMZL）的ORR分别为75.0%和80.0%。中位随访时间为5.5个月，显示出良好的安全性和耐受性。这一研究结果表明，奥布替尼联合抗CD20单抗有望成为MZL治疗的新标准。

在2025年美国血液学会（ASH）年会上，髓系肿瘤治疗领域取得显著进展，特别是急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。BCL-2抑制剂成为关注焦点，尤其是中国原研的利沙托克拉。该药物及其联合方案为老年或不适合强化化疗的AML患者及高危MDS患者提供了新的治疗选择。研究显示，通过精准风险分层、全流程优化以及靶向药物的应用，患者的生存结局得到改善。然而，≥80岁高龄患者及继发性AML患者的生存获益仍需进一步突破。总体而言，髓系肿瘤治疗正逐步进入精准诊疗与全程管理的新时代。

在2025年第67届美国血液学会年会上，空军军医大学唐都医院秦炜炜教授团队展示了MVA方案（米托蒽醌脂质体+维奈克拉+阿扎胞苷）治疗初治急性髓系白血病（AML）的临床研究。该方案旨在为不适合传统“3+7”化疗的老年及合并症患者提供更安全高效的替代治疗。MVA方案通过联合化疗与靶向药物，利用维奈克拉的Bcl-2抑制作用增强化疗敏感性，并克服白血病干细胞对维奈克拉的耐药性，从而提高缓解率并降低复发率。秦炜炜教授指出，米托蒽醌脂质体的脂质体包裹技术延长了药物半衰期，降低了心脏毒性，使其在初治AML中的应用具有潜在优势。这一创新成果展示了中国学者在AML精准治疗领域的突破。

在2025年12月6日-9日美国奥兰多召开的67th ASH年会期间，注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）4篇壁报亮相会场。其中，PRESENTATION ID 2270的壁报探讨了以埃普奈明为基础的化疗作为CAR-T细胞治疗前桥接疗法，在复发/难治性多发性骨髓瘤中的安全性与有效性，研究团队来自徐州医科大学附属医院、陕西省人民医院、苏州大学附属第一医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、北京朝阳医院；PRESENTATION ID 2271的壁报则展示了一项关于埃普奈明-卡非佐米-地塞米松方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的2期前瞻性多中心研究结果。

2025年12月7日，全球首个非共价BTK抑制剂匹妥布替尼成功纳入医保，用于既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者，2026年1月1日起新版医保药品目录将正式实施。MCL少见且异质性高，cBTKi单药治疗虽改善预后，但耐药问题制约患者长期生存，C481位点突变引发获得性耐药。匹妥布替尼采用“非共价、可逆”结合模式，与野生型和C481突变型BTK均可紧密结合，不依赖C481位点抑制BTK激酶活性，破解耐药机制。其纳入医保的底气源于全球及中国临床研究数据，如BRUIN研究，针对MCL队列（n=90）评估其疗效，入组患者既往治疗线数中位值为3线，82%因疾病进展停用既往cBTKi。