德国海德堡大学医院研究团队在《Blood Advances》上发表的研究表明，膳食纤维摄入能够提高新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的治疗应答率，并与肠道菌群结构及代谢物的改变密切相关。该研究通过前瞻性纳入66例符合移植条件的NDMM患者，采用Dara-VTD方案进行诱导治疗，并记录饮食摄入、分析肠道菌群和血清短链脂肪酸水平。研究发现，高纤维摄入特别是不可溶性纤维如纤维素的高摄入，与患者更高的治疗应答率和微小残留病（MRD）阴性率显著相关。多变量分析显示，低纤维素摄入是患者诱导治疗应答不佳的独立危险因素。这项研究不仅揭示了饮食干预在多发性骨髓瘤治疗中的潜在价值，还为通过调节肠道微生态改善血液肿瘤患者的生存结局提供了循证依据。此外，研究还通过动物实验验证了膳食纤维的治疗辅助作用。

近日，国际细胞治疗联盟研究者闭门会议在瑞士举办，近200名专家聚焦细胞治疗领域。哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授解读中国CAR-T发展格局与成果：中国细胞治疗已迈入领跑阶段，全球获批产品中中国有9款，体内CAR-T赛道快速推进，多款产品进入IIT或临床阶段；中国已有超3700例大B细胞淋巴瘤、1500余例复发/难治性多发性骨髓瘤患者接受商业化CAR-T治疗，3年无病生存率处于全球领先水平；在适应症拓展上持续突破，针对多种血液系统疾病的研究稳步推进，且在跨界应用上走在前列，率先应用于自身免疫性疾病领域，形成“双赛道并行”格局。此外，欧美和中国已成为细胞治疗领域核心引领。

2026年4月24日至25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会将在哈尔滨召开，届时将更新发布多部最新版指南。医脉通特邀哈尔滨血液病研究所贡铁军教授分享CSCO恶性血液病指南更新亮点。CSCO已将浆细胞疾病（如多发性骨髓瘤）从恶性血液病指南中独立出来，形成淋巴瘤、浆细胞疾病、恶性血液病三大指南并列格局。恶性血液病指南虽更新速度与内容增量相对较慢，但包括急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）等在内的每一类疾病今年均有实质性更新，核心更新包括免疫治疗前移、新药写入、级别调整等。

2026年3月22日-25日，第52届EBMT年会在西班牙马德里召开，北京陆道培血液病研究院/陆道培医院陆佩华教授团队有2项口头报告与多项壁报亮相，展示复发难治血液肿瘤领域探索成果。医脉通邀请陆佩华教授接受采访，陆教授称EBMT年会为学术交流重要平台，其中心收治大量血液肿瘤患者，T细胞恶性肿瘤等复发难治阶段治疗棘手，CAR-T细胞疗法提供新可能。其中一项聚焦CD7 CAR-T治疗MPAL患者，3年无白血病生存率达55%，不良反应总体可控；另一项针对allo-HSCT后复发的T-ALL/LBL患者，超90%可完全缓解，桥接二次移植后3年预估总生存率达46.4%，CAR-T联合移植是当前可行方案。

在2026年欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）年会上，浙江大学医学院附属第一医院赵妍敏教授团队公布了TROPHY协作组多中心研究结果，为中国FLT3-ITD突变急性髓系白血病（AML）患者的诊疗提供了高质量的真实世界证据。该研究表明，吉瑞替尼在诱导、桥接及移植后维持治疗中具有显著价值。赵妍敏教授在接受采访中详细解读了FLT3-ITD突变AML的全程管理策略，包括移植前后的处理和微小残留病（MRD）监测的应用，为临床诊疗提供了重要参考。这些进展对于改善伴有FLT3突变的AML患者的预后具有重要意义。

2026年3月27-29日，“中国免疫学会血液免疫分会第九届北京血栓与止血会议暨第七届北京血液肿瘤与免疫高峰论坛”在北京举办。中国免疫学会血液免疫分会成立25年来，推动血液学与免疫学紧密融合，迎来交叉融合新时代，未来将在多方面形成规模化临床研究与实践。本次会议以“血栓与止血疾病及血液肿瘤与免疫的诊治进展”为主题，形式多样，设16个分会场，覆盖血液系统疾病各亚专科领域。国内外顶尖学者等齐聚，围绕热点方向展示最新突破，分享新发现、新认识、新技术。会议全方位展现血液学领域多维探索与活力，将推动我国血液免疫事业高质量发展，为守护人民生命健康贡献学术力量。

最新研究揭示，血液系统恶性肿瘤患者在接受造血干细胞移植（HSCT）过程中，衰弱状态会显著增加发病率和死亡率。这项系统综述分析了17项相关研究，发现衰弱呈现多维度特征，包括营养状况异常、合并症、社会支持不足、身体活动减少、心理健康问题等。衰弱不仅与年龄增长相关，年轻患者也可能出现衰弱，且60岁以上患者更易发生认知功能损伤和营养障碍，进一步影响总生存期。传统风险评估工具如HCT-CI和EBMT-score难以充分识别患者的衰弱状态，因此在临床中补充身心功能评估手段成为迫切需求。研究强调了衰弱评估的重要性，并为临床筛查和干预提供了重要参考。

2026年3月22日-25日，第52届EBMT年会在西班牙马德里召开，医脉通特邀姜尔烈教授分享参会收获。此次会议中，姜尔烈教授团队成果丰硕，共展示2项口头报告、27项壁报和11项电子壁报，研究内容覆盖HSCT领域从基础到临床多个层面，贯穿移植治疗全流程。2项口头报告分别聚焦CML急变期患者移植前治疗策略、类固醇难治性下消化道aGVHD治疗。此外，其他成果还涉及预处理方案优化、移植后并发症管理、移植后植入不良及感染等多个关键问题，较为全面地展示了团队在HSCT全流程的最新研究成果。

2026血液移植规范化诊疗菁英汇启动大会3月28日在北京召开，助力cGVHD规范诊疗。cGVHD是移植后主要并发症，发病机制复杂，若未规范诊治将严重影响患者生活质量。会议汇聚国内顶尖专家，围绕cGVHD诊疗进展等议题深度研讨。北京大学人民医院张晓辉教授、欧洲血液和骨髓移植学会前任主席Mohamad Mohty教授开场致辞，指出cGVHD规范化管理重要性及会议意义。陆军军医大学第二附属医院张曦教授主持下，浙江大学医学院附属第一医院罗依教授作专题报告，指出cGVHD累积发生率与非复发死亡率上升，患者生存率下降，早筛与规范诊断是关键，同时介绍了新型诊断工具，还梳理了cGVHD治疗变革历程。

大B细胞淋巴瘤（LBCL）是常见侵袭性非霍奇金淋巴瘤，近半数患者面临复发/难治困境，传统方案疗效有限，2年总生存率仅约27%，临床急需有效且可及的治疗手段。在此背景下，以CAR-T细胞为代表的免疫疗法带来治疗突破，雷尼基奥仑赛注射液作为国内首款全链条自主研发的CD19 CAR-T细胞疗法，于2025年7月获批上市，关键Ⅱ期研究显示其在R/R LBCL患者中疗效与安全性良好，或提供新治疗选择。2026年1月16日-18日，中国临床肿瘤学会（CSCO）血液肿瘤学术大会在海口举行，期间“雷尼基奥仑赛注射液上市会暨《雷尼基奥仑赛注射液指导原则》启动仪式”专题研讨会召开，医脉通特邀马军、朱军、沈志祥三位教授就其研发历程与应用前景深入交流。

原发免疫性血小板减少症（ITP）是获得性自身免疫性疾病，近年治疗格局因发病机制研究深入和新药涌现而深刻变化。在此背景下，《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南（2025年版）》正式发布，为我国ITP规范化、个体化诊疗提供最新指导。医脉通特别邀请该指南制定专家之一、山东大学齐鲁医院侯明教授，围绕指南核心更新亮点、新型靶向药物临床意义、国产创新药潜力及ITP未来诊疗发展方向进行解读，但具体核心亮点内容未在给定文本中呈现。

血液肿瘤如白血病等发病率随老龄化加剧逐年攀升，中国成为全球新发病例与死亡人数最多的国家之一，规范化诊疗是患者重获新生的关键。中关村精准医学基金会将于2026年1月27日举办“抗瘤相邦，共铸希望—肿瘤规范化诊疗学术交流项目-线上”会议，医脉通全程直播。翟志敏教授将开场致辞，黄海雯、张琰、黄琰教授将围绕ASH 2025血液肿瘤研究荟萃课题深度解析，聚焦前沿进展、权威指南等。无论是一线专业精英还是社会热心人士，均可云端相聚，凝聚智慧与力量，共同为血液肿瘤患者点亮希望灯塔，会议时间为19:00-21:10。

2026年1月18日，《中国慢性淋巴细胞白血病（CLL）诊疗提升白皮书2.0》正式启动，标志我国CLL诊疗战略升级。白皮书1.0以“规范引领 书写未来”为核心，揭示关键诊疗认知不足、BTK抑制剂使用不规范、诊疗水平不均衡三大挑战，为规范化进程奠定基础。其数据精准揭示临床短板，建立客观衡量标准，促进诊疗体系规范化，相关发现和共识被纳入2022版中国CLL诊疗指南修订，助力分级诊疗与资源下沉。如今，随着患者对生存质量及停药期待提升，以及BCL-2抑制剂带来治疗格局革新，白皮书2.0聚焦“有限疗程”新时代，致力于构建分层诊疗路径，推动诊疗从“规范化”向“最优化”跨越。

第六届中国血液学科发展大会（2026 CASH）于2026年1月9日至11日在天津举办，以“津门·启新，智领·未来”为主线，聚焦血液学科系统演进与生态融合，致力于贯通基础研究到临床转化的路径，构建“医、研、产、教”协同创新体系，推动新质生产力培育。值此之际，医脉通特邀中国医学科学院血液病医院张磊教授接受专访，围绕血友病基因治疗的临床落地、关键突破与发展趋势等核心话题分享见解与实践经验，为血液领域技术创新与成果转化提供参考。此外，文章还提及从临床转化视角看，推动基因治疗在血友病等凝血疾病中落地应用需克服的关键挑战、不同治疗方案适用人群及适配条件差异，以及血友病治疗是否会朝个体化方向发展等问题。

2026年1月16-18日，CSCO血液肿瘤学术大会在海口召开，淋巴瘤青年专场同期圆满落幕。专场聚焦淋巴瘤诊疗前沿与青年学者培养，汇聚众多权威专家与青年才俊，围绕多种淋巴瘤类型及AI应用、CAR-T治疗等热点议题展开深度对话。会议伊始，马军、朱军、宋玉琴三位教授依次致辞，指出淋巴瘤防治工作任重道远，青年学者是学科未来核心力量，本次专场旨在搭建高质量平台，期待青年为淋巴瘤诊疗事业注入青春动能。在刘澎和李文瑜教授主持下，周辉教授分享了MZL诊疗进展，目前MZL治疗已进入靶向时代，新药涌现推动治疗向“精准狙击”发展，正迈向更精准、安全、个性化的诊疗模式。

2026年1月16-18日，CSCO血液肿瘤学术大会在海口启幕，汇聚国内外血液肿瘤领域专家。会上，徐燕教授解读了全人源BCMA CAR-T伊基奥仑赛2025 IMS & ASH更新数据。FUMANBA-1研究三年随访数据显示，伊基奥仑赛在既往接受过至少三线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中持续展现深度持久缓解，高缓解率（ORR达96.3%，≥CR率83.2%）、长生存获益（中位无进展生存期30.5个月，≥CR患者39.8个月，未接受CAR-T治疗患者亚组35.9个月）、深度缓解（MRD阴性率95.3%，中位持续36.5个月）且安全性可控。此外，伊基奥仑赛治疗边界正积极向前拓展。

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）发病率在中国高于西方国家，约占非霍奇金淋巴瘤的25%～30%，我国最常见的是淋巴结PTCL，其多数侵袭性强、预后差，传统化疗疗效有限。随着诊疗模式变革，中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤专家委员会与中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组汇聚国内权威专家，制定《淋巴结外周T细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识（2025年版）》。共识整合国内外最新证据与中国本土数据，旨在推进诊疗规范化与精准化。马军教授称，PTCL流行病学特征与诊疗困境在中国独特，临床需立足中国人群的指导文件，以提升整体诊治水平；赵维莅教授表示，淋巴结PTCL诊疗处于关键转型期。

2026年1月17日，《埃普奈明治疗复发难治多发性骨髓瘤临床应用中国专家共识（2025年版）》《DR4/DR5激动剂临床应用病例精解》双刊发布会在海口举行，40余位血液科专家参会。沈志祥教授主持，多位教授致辞，强调国产创新药研发不易及“中国经验”宝贵。学术环节，蔡真教授解读指南更新要点，李娟教授主持讨论，指出埃普奈明联合用药疗效显著，耐受性良好；刘爱军教授介绍真实世界数据及病例合辑，杜鹃教授主持讨论，专家称埃普奈明联合多种方案疗效鼓舞人心，病例合辑促进学术交流与个体化治疗优化。

2026年1月17日，吉尼斯世界纪录认证官宣布“AML China Voice”挑战“最多人参与的线上传递并录制留声卡视频接龙”成功，288位中国血液科医者参与其中。对于恶性血液肿瘤AML，中国医者创新形式联结人文温度，让国际学界听见中国声音。2020年以来，随着靶向药物获批应用，我国AML诊疗水平提升，中国学者构建“中国方案”，缓解患者持续治疗中位生存期可长达48个月。此次挑战打破医学专业壁垒，展现中国血液学界凝聚力与协同精神。马军教授称这是团结、自信与担当的体现，中国医生正推动AML诊疗水平提升，中国声音成全球血液学领域学术强音，挑战成功也映射出攻克AML需联合多方力量。

2026年1月16日-18日，CSCO血液肿瘤学术大会在海口召开，1月18日吉瑞替尼五周年上市会暨临床应用指导原则发布会同步举行。会上，专家共溯吉瑞替尼五年征程，其以循证拓路、精准破局，重塑FLT3突变AML诊疗格局，实现从“突破疗效”到“规范管理”的跨越。沈志祥、纪春岩、马军、黄晓军等教授院士致辞，愿以会议为起点推动AML精准诊疗发展。“适路5载 加倍见证”吉瑞替尼五周年庆典仪式举行，其以“精准靶向”破治疗困局，以里程碑为序再启新程。献礼环节感谢了王建祥、陈兵、姜尔烈等众多教授为AML靶向治疗做出的贡献。