礼来公司GLP-1R/GIPR双重激动剂替尔泊肽（Zepbound）获美国FDA批准，成为全球首个治疗中重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）的处方药，该药物在临床试验中显著减少患者呼吸中断次数，有望改善OSA症状及相关并发症。

济民可信将抗IgE单抗JYB1904全球独家授权给RAPT Therapeutics，除中国大陆等地外，RAPT将负责其全球开发与商业化，济民可信将获得最高达6.725亿美元的付款。JYB1904展现良好安全性、耐受性，并计划启动多项临床试验。

康方生物两款双抗药物卡度尼利和依沃西进入医保，价格大降，或将为其带来新业绩增量。卡度尼利已成为首款国产双特异性抗体药物，对宫颈癌有显著疗效，今年还提交了新适应症上市申请。

上海畅迪医疗的“人工血管”获批上市，用于动静脉瘘建立，打破了国际市场垄断，国内多家企业也在布局该领域。

2024年12月12日，国家公布第十批药品集采结果，62种药品成功采购，覆盖多个疾病领域。此次集采规则创新，采购周期延长，并可选择每年一签。“一年一签”方式有望减少地方集采影响。同时，为防止围标、串标事件，对委托生产等情况做出限制，并调整拟中选条件。

首药控股终止BTK抑制剂SY-1530的研发，将投入资金转向早期探索性研究项目，该新药原用于治疗非霍奇金淋巴瘤等适应症。

首款国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗获批上市，用于治疗三阴性乳腺癌，价格为9399元/瓶。同时，多款同类药物在国内市场竞争激烈。

博瑞制药的地屈孕酮片获批上市，成为国产第四款，该药广泛用于治疗妇产科疾病，市场前景广阔。

2024年版国家医保目录公布，新增91种药品，同时调出43种药品，医谷整理了部分被调出药品名单。

2024年国家医保药品目录调整公布，新增91种药品，调出43种，预计为患者减负超500亿元。

科伦博泰的芦康沙妥珠单抗获批上市，成为首款国产TROP2 ADC产品，治疗晚期三阴性乳腺癌，基于3期研究积极结果。

艾缇亚制药在第十三届中国创新创业大赛生物医药全国赛上荣获二等奖，其参赛项目为放射性口腔黏膜炎药物TISA-818的研发，该药已进入临床试验阶段，并有望用于治疗多种炎症疾病。

天士力生物暂停安美木单抗临床试验，因IIb期研究显示该单抗联合用药未达预期效果，且市场竞争激烈，公司已投入研发费用超1.89亿元。

上海自贸区允许外资从事细胞基因诊断，首批6家外企变更经营范围，有望吸引更多资金、技术和人才，助力产业发展。

Autolus公司的创新CD19靶向CAR-T疗法Aucatzyl获FDA批准，用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病，但存在严重安全风险，且定价高昂。

司美格鲁肽前三季度销售业绩强劲，有望超越K药成为新“药王”。在中国市场也贡献不俗业绩，其中降糖注射液销售额约48.97亿元，新获批的降糖片剂销售额约1.59亿元。减重适应症产品即将上市。

Iovance Biotherapeutics发布财报显示，其全球首款TIL疗法Amtagvi前三季度收入达9040万美元，增长迅速，已有多名患者接受治疗。该疗法适用于治疗黑色素瘤，预计未来收入将大幅增长，并在欧洲市场上市。多家国内外企业也在布局TIL疗法。

口服GLP-1RA药物司美格鲁肽片获批上市，标志着糖尿病治疗进入综合管理新纪元，该药物不仅降糖效果显著，且有助于2型糖尿病患者的综合风险管理，包括血糖、血压和血脂等代谢指标的控制。

华东医药全资子公司申报的乌司奴单抗注射液获批上市，成为国内首个获批的乌司奴单抗生物类似药，用于治疗银屑病。原研药乌司奴单抗全球销售业绩破百亿美元。