夏尔巴投资企业肺盾医疗的ECMO体外膜氧合循环套包已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并正式上市。这一重要进展标志着肺盾医疗在医疗设备领域取得了显著成果，同时也反映了夏尔巴作为投资方的精准眼光和支持力度。ECMO作为一种高级生命支持技术，对于救治危重病患具有重要意义，此次肺盾医疗的ECMO套包获批上市，将有望为临床医生提供更有效、更便捷的治疗选择，从而惠及更多患者。这是肺盾医疗发展历程中的重要里程碑，也是夏尔巴投资布局医疗健康领域的一大亮点。

夏尔巴投资企业Alamar携手ADDI和Gates Ventures，利用NULISA™技术分析40000多个血浆样本，以构建阿尔茨海默病相关的大型蛋白质组学数据集，推动生物标志物发现和治疗新见解，并通过GNPC与全球研究界共享数据。

夏尔巴投资的岸迈生物与Juri签署协议，授权Juri全球独家开发KLK2 T细胞接合分子，用于治疗转移性前列腺癌，岸迈生物有权收取高达2.1亿美元的资金。

丹擎医药自主研发的POLQ抑制剂DAT-1604获得FDA批准进行临床试验，这是公司第二款DDR疗法获批，将用于治疗晚期或转移性实体瘤。

创澜生物新一代结核诊断产品获批，采用实时荧光PCR技术，可定性检测结核分枝杆菌及耐药突变基因，有助于耐多药结核病防控。

2025年1月9日，阿尔茨海默病药物发现基金会旗下的诊断加速器即日宣布夏尔巴投资企业向Alamar公司投资1000万美元。这一里程碑式的投资是DxA历史上最大的一笔，将加速ARGO HT研究平台转化为获得FDA批准的系统，以支持体外诊断（IVD）检测的开发—诊断的金标准。Alamar的ARGO HT系统自动化了高通量NULISA™检测技术，提供超灵敏的蛋白质检测和多重分析能力，用于分析与阿尔茨海默病和其他痴呆症相关的基于血液的生物标志物。

丹擎医药自主研发的PARG抑制剂DAT-2645片I期临床试验在中国医学科学院肿瘤医院启动，徐兵河院士等专家出席，该药旨在治疗多种实体瘤，展现显著肿瘤杀伤作用。

夏尔巴投资企业Alamar在亚太区首装ARGO™ HT系统，与HKCeND合作，助力神经退行性疾病研究，提升蛋白质组学检测能力。

夏尔巴投资企业科州制药的全球新1类创新药妥拉美替尼，针对NRAS基因突变黑色素瘤，已正式纳入国家医保目录。该药是首款我国自主研发的MEK 1/2抑制剂，具有良好药代特征和显著降低的蓄积毒性，将惠及更多实体瘤患者。科州制药致力于创新，打造“science-driven”企业文化，为患者带来福音。

夏尔巴投资企业魅丽纬叶Netrod®星带™RDN系统在上海、沈阳、北京、杭州、济南五地开启首批临床应用，由多个权威医疗团队成功实施手术，为高血压患者带来新希望，显著降低血压。

丹擎医药宣布，由公司自主研发的拥有完全知识产权的PARG抑制剂DAT-2645 IND获得国家药品监督管理局（“NMPA”）批准。这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。丹擎医药的创始人兼首席执行官（CEO）周文来博士表示：“NMPA批准丹擎的PARG抑制剂DAT-2645开展临床试验，标志着公司在“立足中国、面向全球”的一大里程碑进步。相信DAT-2645能够成为一款革命性的疗法，为全球癌症患者提供更有效的治疗选择。丹擎将持续贡献创新且优质的产品，践行 “成为患者生命健康的擎天支柱”的企业使命。

上海魅丽纬叶自主研发的RDN系统获批上市，为高血压患者提供全新治疗方式，有效控制血压，是中国首个获FDA突破性认证的创新术式。（摘要由动脉网AI生成）

夏尔巴投资的海擘生物开发的全球首款全瘤种靶向近红外荧光成像药物NC527-X获得美国FDA临床试验默示许可。该药物结合肿瘤靶向技术与近红外荧光成像技术，可精准识别并成像肿瘤组织，适用于所有实体肿瘤。海擘生物将加速推进全球临床试验，并深化合作，力争成为全球领导者。

熙软科技完成C轮融资，由顺为资本领投，赛富投资基金跟投，融资将用于推进医疗卫生行业数智化转型，包括医院运营数据中心和AI产品研发。熙软科技是医疗卫生行业数智化领域的引领厂商，夏尔巴投资是专注于医疗健康投资的基金管理公司。

汇禾医疗自主研发的C-Wave®冠脉冲击波导管获批上市，采用S形螺旋式电极设计，具有更强的开通能力，已申请多项专利。该导管在注册临床研究中表现良好，有望开启冠脉血管钙化处理的冲击波时代。

礼邦医药在第61届欧洲肾脏协会年会上公布了其AP306在血液透析合并高磷血症患者中的Ⅱ期临床研究结果，显示AP306单药治疗可显著降低血清磷，提高血清磷控制率，且安全耐受。礼邦医药正在积极推进AP306的进一步临床开发。该研究由四川省人民医院王莉教授牵头，在中国11家研究中心完成。