2025年12月11日，美敦力公司在2025年ATTD亚洲大会上公布了新的数据，强调其MiniMed™ 780G先进混合闭环系统相比使用间歇扫描连续血糖监测（isCGM）的每日多次注射（MDI）标准护理具有显著的健康经济效益。随着西太平洋地区糖尿病患病率预计到2050年将从12.4%上升至14.7%，这些研究结果凸显了自动化胰岛素输送系统在1型糖尿病管理中的日益重要性。来自日本、香港和澳大利亚的三项独立研究表明，与MDI+isCGM相比，MiniMed™ 780G系统持续改善生活质量并降低糖尿病相关并发症的长期风险。这些临床优势带来了显著的成本节约，部分抵消了该系统较高的初始费用。在香港，该系统为每位患者增加了2.351个质量调整生命年（QALYs），节省了306,179港元；在日本，增加了2.865个QALYs，节省了2,857,914日元；在澳大利亚，增加了1.403个QALYs，节省了47,792澳元。

医疗技术领域的领军企业美敦力公司（Medtronic plc）宣布其Liberant™血栓切除系统首次投入商业使用。该系统旨在去除外周动脉和静脉血管中的新鲜、柔软的栓子或血栓。这一新增产品扩展了美敦力针对外周血管疾病的治疗选择，涵盖机械抽吸血栓切除术。首例手术于11月21日由纽约西奈山医院的拉奥（Ajit Rao）博士完成。拉奥博士称赞该系统即使在复杂病例中也表现出卓越效果，称其能够轻松应对具有挑战性的解剖结构，并通过智能算法减少失血。Liberant平台可自动调整脉冲频率，以提供最佳抽吸力，同时结合了先进的导管技术和血液保护功能。该系统目前提供三种规格（6 French、8 French [短型和长型] 和 12 French），为治疗各种血管提供了灵活性。此外，包括5 French快速交换导管在内的更小型号和更大型号正在研发中，预计将于2026年初推出。

医疗技术领域的领导者美敦力公司宣布，Onyx™ 液体栓塞系统现已获得美国批准，用于在手术中栓塞大脑中脑膜动脉 (MMA)，以治疗症状性亚急性或慢性硬膜下血肿 (cSDH)。这标志着 cSDH 治疗的重大进步。该批准基于美敦力赞助的 EMBOLISE 试验，该试验比较了使用 Onyx™ LES 栓塞 MMA 联合手术与单独手术的效果。结果显示，联合治疗方法使复发率和再次手术率降低了 63%，且在长达 180 天内未发生设备相关不良事件或死亡。这一成果已在 2024 年国际卒中大会公布，并发表于《新英格兰医学杂志》。此次扩展凸显了美敦力对创新、安全性和改善患者预后的承诺。主要研究者和研究团队继续分析试验数据，以进一步优化 cSDH 的治疗。cSDH 是一种缓慢发展的疾病，表现为脑部硬脑膜与蛛网膜之间的血液积聚，常发生于老年人头部外伤后。

医疗技术领域的领导者美敦力公司透露，其副总裁兼投资者关系主管瑞安·魏斯芬宁将调任至糖尿病业务部门，领导计划中新成立的糖尿病公司MiniMed的投资者关系工作。瑞安在美敦力工作超过25年，其中17年从事投资者关系工作，并有十余年担任该职能的负责人。在此期间，他带领公司应对多变的环境，建立了强大的全球利益相关者关系。他将成为MiniMed执行团队和董事会的战略伙伴，在美敦力准备将MiniMed分拆为一家独立上市实体的过程中发挥关键作用。瑞安表示，能够参与建立MiniMed的投资者关系工作深感荣幸，称这是糖尿病业务的一个重要时刻。他期待与MiniMed的领导层合作，吸引投资者，传达公司的长期战略、增长前景以及改善全球糖尿病护理的承诺。美敦力还宣布了即将任命英格丽·戈德堡为副总裁的消息，但细节尚未完全公布。

医疗技术领导者美敦力公司（Medtronic plc）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其脑深部刺激（DBS）疗法治疗肌张力障碍的扩展临床标签批准，从人道主义设备豁免（HDE）状态过渡到由临床证据支持的完全有效性标签。肌张力障碍是美国第三大最常见的运动障碍，影响多达25万人，其特征是不自主的肌肉收缩导致重复性、扭曲性动作或痛苦姿势，从而干扰日常生活。自2003年起，美敦力在HDE框架下率先将DBS疗法用于肌张力障碍作为人道主义用途设备。新的批准涵盖了慢性难治性原发性肌张力障碍，包括成人头部、颈部和颈椎的全身性和节段性肌张力障碍，以及12岁及以上患者的原发性全身性肌张力障碍。这一扩展标签为医生和患者提供了更有力的证据、更清晰的治疗路径以及更可预测的DBS治疗获取途径，该疗法结合BrainSense™技术，提供了一种安全、有效且非破坏性的个性化治疗选择。

2025年12月3日，全球外科创新领导者美敦力公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Hugo™机器人辅助手术（RAS）系统用于泌尿外科手术。此次获批为美国的外科医生和医疗系统引入了一个多功能的机器人辅助平台，使他们能够扩展软组织机器人手术项目，并提升微创治疗的可及性。尽管美国在全球机器人手术的应用上处于领先地位，医院在容量和获取方面仍面临挑战。Hugo RAS系统旨在通过提供一种创新的机器人辅助手术方法来弥合这一差距，为全国的医院和外科医生提供更多选择。美敦力机器人外科技术副总裁兼总经理拉吉特·卡马尔强调了这一批准的重要性，他表示这将为扩展机器人项目的医院增加选择，并改善患者获得先进外科护理的机会。

医疗技术领域的领导者美敦力公司宣布，丹麦奥胡斯大学医院已使用Affera™标测与消融系统完成了其首例心脏消融手术，这也标志着该系统在该国的首次商业应用。该系统包括Sphere-9™导管和Affera™ Prism-1标测软件，旨在标测、消融并验证心房心律失常，同时通过直观的软件提供实时反馈。Affera系统于2023年3月获得CE标志批准，支持这一批准的是评估Sphere-9™导管安全性和性能的临床研究。2023年4月，一项欧盟临床研究的12个月结果发表在《JACC：临床电生理学》上，显示该导管能够安全高效地治疗阵发性或持续性心房颤动患者。丹麦的首位患者由奥胡斯大学医院的心脏电生理团队治疗，该团队由心脏病科心律失常部门负责人斯蒂恩·布斯·克里斯蒂安森（Steen Buus Kristiansen）带领，他指出该系统在个性化治疗和优化工作流程方面的潜力。

医疗技术领域的领导者美敦力公司任命杰拉尔德·“杰布”·丹尼博士为其急性护理与监测（ACM）业务的首席医疗官。丹尼博士在医学和产品方面拥有深厚的专业知识，致力于加强ACM的医疗战略和行业领导地位。在他的指导下，美敦力希望深化与全球医疗社区、客户、合作伙伴及专业协会的关系，专注于通过世界级技术赋能医疗专业人员，随时随地提供个性化的患者护理。美敦力ACM业务总裁凯特·贝内迪克特对丹尼博士的加入表示荣幸，强调他以患者为中心的奉献精神与美敦力的使命高度契合，并相信他的专业能力将推动创新与增长。丹尼博士此前在BD公司负责多种技术和业务的医学事务工作，并曾担任美国医疗审查研究所（MRIoA）的首席医疗官。他表示，非常高兴能在个性化患者护理的关键时刻加入美敦力。

2025年12月2日，美敦力宣布，其与雅培合作开发的Instinct传感器已全面集成至MiniMed™ 780G系统，并正式在美国市场启动商业化推广。该传感器专为MiniMed™系统设计。该系统今年早些时候获得美国FDA批准与Instinct传感器集成，现已开始向全美客户发货，标志着糖尿病技术领域的重要里程碑，为糖尿病管理提供了智能、无缝的解决方案。Instinct传感器基于雅培最先进的CGM技术，拥有全球最小、最薄、最隐蔽的传感器，佩戴时间长达15天。Instinct传感器与MiniMed™ 780G系统配合使用时，可提供实时血糖读数，该系统每五分钟自动调整胰岛素剂量，帮助糖尿病患者减少管理疾病的时间，享受更多生活乐趣。

全球医疗技术领导者美敦力公司宣布有限推出Signia™圆形吻合器，该产品采用Tri-Staple™技术。这一创新系统为外科医生提供了首个智能圆形吻合选项，用于在消化道的开放和腹腔镜手术中创建各种吻合。它结合了动力智能夹紧功能，改进了缝合线灌注，并减少了压缩期间的组织应力。该吻合器已在全球主要市场（包括美国、西欧和日本）获得监管批准。圆形吻合器在结直肠切除术中至关重要，是结肠癌治疗的标准工具，也是直肠癌治疗的主要工具，而不当的密封可能导致高达19%的病例出现吻合口漏，增加感染风险。Signia™圆形吻合器作为市场上唯一能够进行集成漏气测试并显著减少漏气的圆形吻合器而脱颖而出。

医疗技术领域的领导者美敦力公司推出了美敦力Spark奖学金，以消除经济障碍，支持攻读健康科技及相关学位的学生。该奖学金是美敦力Spark计划的一部分，这是一项为期10年的全球倡议，目标是推动100万名来自低收入家庭的学生进入健康科技行业，以应对到2030年预计出现的全球1100万医护人员短缺问题。获奖者将获得最长四年的经济资助以支付教育费用，同时还能获得职业发展机会，例如美敦力提供的导师指导、辅导和人脉支持。在奖学金期间，如遇意外困难，还可获得额外资金支持。调查显示，经济援助对学生选择接受高等教育的决定至关重要，超过一半的学生将其视为关键因素。世界经济论坛的研究进一步强调了年轻人优先考虑获取教育和技能以实现成功职业生涯的趋势，这使得该计划对激励下一代健康科技领袖至关重要。申请截止日期为2026年1月30日。

医疗技术领域的领导者美敦力（Medtronic）因其四项技术荣获日本2025年优良设计奖（Good Design Award），这是该公司首次在一年内获得四项大奖。获奖的创新技术包括：PROPEL™ 鼻窦植入物，日本首个用于术后鼻窦愈合的可生物吸收、含类固醇的植入物；Aurora EV-ICD™ MRI 系统，一种无静脉导线的血管外ICD，降低了风险并提升了舒适性；Onyx Frontier™ 冠状动脉支架，新一代支架系统，具有更高的灵活性和更小的外形，其中包括日本最小的2.0毫米支架；以及Evolut™ FX+ TAVR系统，其改进的框架设计配有更大的窗口，便于更好的冠状动脉通路。该年度优良设计奖由日本设计促进会主办，旨在表彰产品在功效、实用性和社会影响方面的卓越表现。评审团称赞美敦力的技术展现了技术卓越性与以患者为中心的设计理念。

全球医疗技术领导者美敦力公司宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 发布了关于肾去神经术的最终全国覆盖决定 (NCD)，特别涵盖了Symplicity Spyral™肾去神经术 (RDN) 系统，也称为Symplicity血压手术。这一决定使医疗保险患者在药物和生活方式改变无法充分控制高血压时，能够获得该手术治疗。美敦力冠状动脉与肾去神经业务高级副总裁兼总裁贾森·魏德曼对NCD表示满意，称其为一种安全且持久的选择，扩大了患者的治疗选择。他强调，这一里程碑让医生能够提供更好的高血压管理方案，满足了对新疗法的关键需求。Symplicity Spyral RDN系统于2023年11月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，是一种使用射频能量的微创手术。

医疗技术领导者美敦力公司宣布，SPYRAL AFFIRM 研究中高心血管风险患者队列已完成入组，并发布了初步结果。研究表明，Symplicity™ Spyral 肾去神经术（RDN）系统在六个月时显著、安全且持续地降低了患者的血压，而无需增加抗高血压药物的使用。在2025年经导管心血管治疗（TCT）会议上公布的数据覆盖了来自欧洲、澳大利亚和美国的210名患者，结果显示，包括单纯收缩期高血压、糖尿病和慢性肾病在内的高风险亚组患者的居家和诊室收缩压（SBP）均显著下降。此外，患者服用的抗高血压药物数量保持稳定，且未报告重大安全事件。心脏病学家兼报告作者费利克斯·马哈福德强调，该研究为治疗选择有限的高危患者提供了一种安全有效的治疗方案，具有重要意义。

医疗器械领域的领导者美敦力公司将在第37届经导管心血管治疗学（TCT）研讨会上展示其Prevail™药物涂层球囊、Evolut™ PRO和PRO+以及Symplicity Spyral™肾去神经术系统的最新数据。此次活动将突出美敦力在冠状动脉、结构性心脏病和肾去神经业务方面的进步。重点报告包括关于Prevail™冠状动脉紫杉醇药物涂层球囊（DCB）在复杂患者群体中的真实世界证据，例如那些患有糖尿病、长冠状动脉病变、多支血管疾病和混合经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者。瑞典冠状动脉造影与血管成形术注册中心（SCAAR）的新数据由大卫·埃尔林教授展示，将呈现Prevail DCB的结果，这是唯一拥有CE标志并适用于多支血管疾病的DCB。需要注意的是，Prevail在美国仍处于研究阶段，未获FDA批准，也未在当地上市销售。