Allison Melancon，DDS，科文顿牙医，专注于通过气道牙科服务改善气道健康。这些服务旨在提高包括儿童在内的所有年龄段患者的呼吸功能和睡眠质量。Melancon博士利用广泛的正畸学来针对口呼吸和打鼾等症状，解决诸如咬合不正和味觉狭窄等问题。。该系统对儿童非常有效，可促进下颌和气道的健康发育，防止未来出现呼吸问题。Melancon博士强调通过协作护理，利用先进技术来诊断和治疗气道问题，从而获得个性化的最佳结果。

Access Genetics通过其子公司OralDNA®实验室获得了明智的诊断，获得了一个正在申请专利的实时定量PCR测试平台。此举旨在建立即时分子诊断的新基准，强调速度和负担能力。目标是在10分钟内提供唾液或拭子的中心实验室质量结果。OralDNA实验室首席执行官乔治·霍德曼（GeorgeHoedeman）强调，此次收购提升了他们的能力，为临床医生和患者提供了实时可行的结果。该平台目前正在开发中，专注于口腔微生物组，旨在支持牙医诊断和治疗牙周病和潜在相关的口腔系统性疾病。

Telix Pharmaceuticals Limited宣布分拆莱茵制药，旨在扩大全球对用于癌症成像和治疗的创新放射性药物的获取。莱茵制药公司是在Telix和海德堡大学医院合作后成立的，这导致了潜在的下一代治疗诊断化合物RHN001的开发。。莱茵制药目前正在将RHN001推进I/IIa期治疗诊断临床研究，探索其在晚期前列腺癌患者中的安全性和有效性。这些同位素的使用为放射性药物制造基础设施有限的地区提供了一种差异化的解决方案，为广泛使用的SPECT扫描仪提供了成像能力，并具有高能β发射的治疗潜力。

RedHill Biopharma Ltd.宣布合作对opaganib进行多项体内研究，opaganib是治疗光气吸入性损伤的潜在医学对策。目标是确定opaganib是否可以在FDA的动物规则途径下进一步发展。。目前，还没有批准用于光气吸入的解毒剂，这可能会导致严重的呼吸损伤。RedHill的opaganib是一种新型临床阶段药物，可以为重大公共安全事件的紧急使用提供潜在的解决方案。

无畏联盟是一个专注于未来大流行抗病毒治疗的财团，成立了一个由病毒学、免疫学和药物开发专家组成的科学咨询委员会（SAB）。SAB将为抗病毒研究重点、新兴趋势和关键科学问题提供指导，以帮助勇敢地改善大流行防范，并加速为新兴病毒性大流行因子开发潜在的挽救生命的治疗方法。Ruxandra Draghia Akli，医学博士，博士，SAB的就职主席，在推动产品的发现，开发和商业化方面带来了丰富的经验，促进了公共卫生。

MicuRx Pharmaceuticals首席医疗官Regis Vilchez博士在生物投资者论坛上介绍了该公司发展计划MRX-5和MRX-8的最新进展。MRX-5是一种新型苯并恶唑类抗生素，有望治疗由非结核分枝杆菌感染引起的罕见慢性肺部疾病。MRX-8是一种新型多粘菌素类抗生素，旨在治疗由多重耐药革兰氏阴性菌引起的严重感染，与传统的多粘菌素相比，风险降低。该公司还计划探索一种针对慢性肺部感染的吸入制剂。

Theravance Biopharma宣布发布了一项针对YUPELRI的关键性3期临床试验的子研究，YUPELRI是FDA唯一批准的每日一次雾化长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）。该研究评估了中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的曲线下面积（AUC）肺功能影响。发表在《国际慢性阻塞性肺疾病杂志》上的数据进一步证实，与安慰剂相比，YUPELRI在24小时内提供了持续和持久的肺功能改善。。

CSL-Seqirus宣布了一项随机研究的第一季度结果，该研究评估了佐剂灭活流感疫苗（aIIV）与高剂量灭活流感疫苗（HD-IIV）相比预防实验室确诊流感的相对疫苗有效性。该研究发现，两种针对65岁及以上成年人的PCR确诊流感疫苗的有效性没有差异。此外，在预防PCR确诊的流感住院或急诊就诊以及全因社区获得性肺炎住院方面没有差异。该数据于2024年国际数据周发布。

诺华宣布，欧洲药品管理局的CHMP建议批准Kisqali®（ribociclib）用于辅助治疗高危HR+/HER2早期乳腺癌（包括淋巴结阴性疾病）的成年人。该建议基于III期NATALEE试验，与单独的内分泌治疗相比，Kisqali联合内分泌治疗显着降低了25%的复发风险。该批准涵盖II期或III期HR+/HER2-EBC患者，他们面临显着的复发风险，通常导致无法治愈的转移性疾病。

EverGlade Consulting帮助Cirsium Biosciences从ARPA-H获得了6100万美元的资金，用于开发基于病毒载体的基因疗法的植物制造平台。该平台旨在显着减少生产时间和成本，大蓟已经将AAV基因疗法的生产周期缩短了80%。这笔资金将有助于进一步改进和优化，有可能满足对基因疗法日益增长的需求，并缓解某些载体类型的短缺。大沼泽地的创始人埃里克·贾索博塔（EricJiaSobota）对指导大蓟完成这一重要里程碑表示骄傲。

梅林试验（CP-GEP）将T1a黑色素瘤患者准确地分为前哨淋巴结（SLN）转移的低风险或高风险组。该测试由SkylineDx开发，可将不必要的SLNB手术减少87.6%，同时保持98.5%的高阴性预测值。它确定了由于缺乏常规不良特征而可能被遗漏的高危患者，为早期黑色素瘤的治疗提供了更精确的方法。有关该试验疗效的新临床数据将在黑色素瘤研究学会第21届国际大会上公布。

Insmed Incorporated在CHEST 2024年会上提供了来自ASPEN 3期研究的积极的晚期亚组数据。该研究评估了brensocatib治疗非囊性纤维化支气管扩张症患者的疗效，安全性和耐受性。亚组分析显示，大多数预先设定的亚组对急性加重率有持续的积极影响，brensocatib 25 mg可减缓所有亚组的肺功能下降。这为支气管扩张症急需的批准治疗提供了希望。

ScienceMedia和Florence Healthcare宣布建立技术合作伙伴关系，以加强临床现场培训管理。通过将ScienceMedia的SMi Trial™平台与佛罗伦萨的eBinders™eISF系统集成，该解决方案可以无缝集成培训记录，提供对重要文档的实时访问。这减少了现场负担，提高了检查准备程度，提高了运营效率和合规性保证。该伙伴关系解决了确保对现场工作人员进行适当培训和维护最新、可访问记录的关键挑战。

Regulus Therapeutics Inc.宣布完成其针对ADPKD治疗的RGLS8429的1b期MAD研究的第四组患者登记。这项研究是双盲，安慰剂对照的，包括基于体重和固定剂量的研究，旨在评估RGLS8429的安全性，耐受性和药代动力学/药效学。首席执行官杰伊·哈根（JayHagan）表示，在之前的三个队列中观察到了积极的结果，显示出基于尿多囊藻毒素增加的机械剂量反应。该公司计划在2024年底与FDA会面，并在2025年初分享第四组研究的主要数据。

。他们将在五年内承诺高达1亿新元，专注于研发、人才开发和创业。该合作旨在共同开发战略领域的技术，促进科学对话，并提供实习机会。这一合作关系有望推动新加坡旗舰公司的创新和增长，利用A*STAR的科学专业知识和旗舰公司的公司发展方法。