重庆博腾制药科技股份有限公司上海闵行研发中心被认定为“闵行区企业技术中心”，彰显其研发能力与创新水平。认定围绕创新投入、人才团队等核心维度评审，该研发中心是博腾最大的创新药研发中心，提供从原料药到制剂的一体化研发服务。未来，其将持续以技术中心为核心载体，注入新动能。博腾股份成立20年来，构建了全球化研发生产网络，为全球药企等提供从临床前研究到药品上市全生命周期一站式定制研发和生产服务，研发、生产、运营场地覆盖中、美、欧多地，将继续以创新、可靠的全球化、端到端CDMO服务，助力全球好药更早惠及大众。

2025年11月24-26日，“2025启思会”在北京召开，博腾股份受邀参会并获双重荣誉：入选“十四五”中国医药产业优质供应商100强，该奖项聚焦医药产业供应链核心价值，博腾凭借20年深耕，以客户为中心，构建全球化研发生产网络，提供一站式定制研发和生产服务获认可；同时荣登“2025中国医药上市公司ESG竞争力TOP10（小盘股）”榜单，其在ESG透明度、治理架构及重要议题管理方面表现卓越。公司构建三层治理架构，明确管理权责，温室气体减排目标通过SBTi验证，还制定《供应商行为准则》，推进可持续发展。双奖印证了医药行业“产业硬实力 + ESG软实力”的发展新逻辑。

在全球碳中和目标推进下，碳核查成企业绿色发展关键。10月27 - 28日，博腾股份邀请通标标准技术服务有限公司（SGS）温室气体核查专家开展专项碳核查培训，以ISO14064标准为核心，讲解相关标准框架、核心要求及核算方式流程。公司29名员工参加，与专家深度交流，为后续工作筑牢基础。博腾股份2024年2月向科学碳目标倡议提交承诺书，2025年3月完成近期碳减排目标验证，并设定2030年减排目标。目前，公司正从多方面着手推进应对气候变化议题。未来，公司将继续坚守可持续发展理念，与合作伙伴携手，稳步推进碳减排目标实现。

博腾股份发布2025年第三季度报告，1-9月实现营业收入25.44亿元，同比增长19.72%。其中，小分子原料药CDMO业务贡献最大，实现收入23.50亿元，同比增长19%；新分子业务表现亮眼，收入约4,626.73万元，同比增长255%。海外市场收入18.05亿元，同比增长17%；中国市场收入7.39亿元，同比增长21%。公司净利润大幅增长，归属于上市公司股东的净利润为7,991.54万元，同比增长138.71%；扣除非经常性损益后的净利润为5,367.88万元，同比增长125.14%。盈利改善主要得益于规模化效应和高价值商业化产品项目的推动，以及降本增效措施的有效实施，四大费用合计同比下降约13%。博腾股份成立于2005年，提供从临床前研究到药品上市全生命周期的一站式服务解决方案，业务遍布全球多个国家和地区。

2025年10月15日，轩竹生物在香港联交所主板上市，开启国际资本市场新征程。作为轩竹生物长期信赖的CDMO合作伙伴，博腾在其核心创新药安奈拉唑钠、地罗阿克的研发与商业化全进程中，提供全套药学研究及生产服务。轩竹生物专注创新药物研发、生产与商业化，构建大、小分子双轮驱动研发体系，布局三大核心治疗领域，拥有三款商业化产品、超十项在研项目。自2018年起，博腾凭借专业高效CDMO服务，为轩竹生物提供端到端支持，深度参与关键药品原料药全生命周期服务，确保两款创新药研发与商业化稳步推进。博腾祝贺轩竹生物登陆港股主板，期待其再创佳绩。

2025年10月15日，博腾股份在重庆长寿工厂举行Porton Up 3.0暨博腾质量月项目启动仪式，公司管理层、员工代表及重要客户嘉宾共同见证。博腾以“体系合规，持续改进，客户导向”为核心理念，从Porton Up 1.0实现工厂从ISO体系到GMP体系转型，到2.0阶段升级质量与EHS管理体系，建立核心能力，实现“质量与效益”动态平衡，每一步都践行着“让好药更早惠及大众”的理念。当前，全球制药行业对企业提出更高要求，Porton Up 3.0应运而生，将围绕六大关键方向开展全链条、系统化提升，确保企业高标准的迎审状态，推动工厂整体升级。

博腾股份（股票代码：300363）发布2025年前三季度业绩预告，预计实现营业收入24.80亿元至25.80亿元，同比增长17%至21%。公司客户管线和产品管线的不断丰富与拓展，以及研发技术和产品交付能力的提升，推动了国内外市场的平稳增长。受益于收入增长和规模化效应，公司盈利能力恢复性提升，毛利率持续改善。预计归属于上市公司股东的净利润为7,320万元至8,820万元，扣除非经常性损益后的净利润为5,000万元至6,500万元，延续了半年度扭亏为盈的趋势。此次业绩预告未经注册会计师审计，具体数据将在第三季度报告中详细披露。博腾股份成立于2005年，为全球药企提供从临床前研究到药品上市全生命周期的一站式服务解决方案，业务遍布中国、美国及欧洲多个国家和地区。

重庆博腾制药科技股份有限公司宣布，其上海浦东研发生产基地成功通过ISO 14001环境管理体系与ISO 45001职业健康安全管理体系认证，这标志着该基地在环境可持续管理及员工健康与安全管理方面达国际先进水平，为全球化生产与供应体系再添权威认证。此次审核通过现场核查及查阅体系文件等形式，对基地在环境管理和职业健康安全管理两方面进行严格审查。基地作为博腾抗体与偶联药物CDMO业务核心交付基地，自2023年9月投入使用，已完成30+项目交付，具备国际化高标准交付能力。未来，博腾将秉持质量管理准则，推动可持续发展战略，为全球制药企业提供高质量CDMO服务。

近日，“改革促发展 创新铸辉煌”重庆民营企业100强发布会举行，博腾股份再次入围重庆民营企业100强及制造业民营企业100强，分列第88位和第49位。博腾股份深耕CDMO行业20年，以技术为根基，创新为引擎，为全球药企等提供全球化、端到端CDMO服务。截至2025年上半年，公司已累计服务客户1300余家，成功交付超4600个项目，服务终端药物涵盖多个重大疾病治疗领域。2025年正值博腾成立20周年，未来，博腾将加大创新投入，深化全球合作，提升市场份额，积极履行社会责任，为重庆民营经济壮大与全球医药产业进步贡献力量。

2025年9月13日，博腾股份将赴美国南旧金山，亮相北美华人生物医药学会主办的2025太平洋生物大会。本届大会以“医疗前沿：通过科学、创新与合作推动全球影响”为主题，汇聚600余位业界精英，聚焦生物医药领域热点。作为全球领先的端到端CDMO企业，博腾股份依托领先技术平台与丰富经验，在小分子、多肽、蛋白与偶联药物及细胞与基因治疗药物领域，提供一站式定制研发和生产服务。此次参会，博腾将携全球化端到端解决方案亮相，满足客户定制化需求，助力行业发展。诚邀各界莅临博腾展位#7，共探合作。

博腾股份将参加BIOSPAIN 2025展会，展示其在生物医药领域的一站式定制研发与生产服务能力，与全球企业、专家探讨合作机遇，共促生物科技合作创新。

博腾股份将参加9月2-5日在美国新泽西举行的ChemOutsourcing 2025展会，展示其在小分子药物、多肽与寡核苷酸等领域的CDMO全球解决方案，并探讨行业未来发展方向。博腾副总经理孟凡女士将参与小组讨论，分享博腾在ADC和寡核苷酸领域的见解。

2025年8月22日，四环医药旗下轩竹生物自主研发的抗肿瘤1类创新药地罗阿克片获批上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。地罗阿克为新一代ALK抑制剂，临床显示其客观缓解率更高、安全性更好，且能穿过血脑屏障，对肿瘤脑转移有效。博腾作为唯一CDMO服务商，全链条深度赋能地罗阿克上市，提供端到端CMC解决方案，助力其提升生产效率、降低成本，未来将持续满足API需求，释放临床与商业价值。

博腾制药与烨辉医药深化合作，共同推进BN104项目。该项目是针对急性白血病的新型小分子药物，已获得FDA孤儿药认定。博腾团队克服多重困难，保障临床试验用药供应，获得烨辉高度认可并荣获《可信赖合作伙伴奖》。博腾依托国际化经验，将助力更多创新药研发，加速中国创新药迈向全球市场。

博腾股份将参加2025年CPHI Frankfurt展会，展示其在医药领域的全方位定制研发与生产服务，并探讨创新技术前沿，共绘制药行业创新蓝图。

博腾因专业支持迈得诺的RDC药物研发，荣获优秀供应商奖。双方合作的首个项目获临床试验默示许可，博腾提供整包服务，展现核药CDMO平台实力。RDC作为诊疗一体化载体，具有独特治疗优势与市场前景。

博腾股份发布2025年半年度业绩预告，预计上半年实现营业收入15.5至16.2亿元，同比增长15%至20%。公司受益于客户和产品管线的丰富、研发技术与交付能力的提升，国内及国际市场业务均平稳增长。报告期内，由于营业收入持续增长、成本费用严格管控、精益运营效率提升以及新业务减亏等因素，整体毛利率显著提高，盈利能力增强。预计归属于上市公司股东的净利润为0至3,000万元，实现扭亏为盈。非经常性损益影响金额约为1,821万元，主要来自闲置资金现金管理的投资收益。博腾股份成立于2005年，提供从临床前研究到药品上市全生命周期的一站式服务解决方案，涵盖小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物等领域，业务覆盖中国、美国及欧洲多个国家和地区。

博腾股份与Cognition Therapeutics联合在美国化学学会权威刊物《Organic Process Research & Development》发表论文，聚焦σ-2受体调节剂CT1812的商业化合成路线优化。通过技术优化，研发团队成功将第一代工艺的12步反应简化，并显著提高总收率，从13.0%提升至20.8%，同时解决了生产周期长、成本高及安全风险等问题。博腾作为全球领先的CDMO企业，在此次合作中发挥了关键作用，利用其强大的研发能力和技术平台，特别是在基于质量源于设计（QBD）的开发策略和金属催化技术方面，为药物后期开发提供了稳定、经济且合规的工艺解决方案。该合作标志着双方在药物合成工艺研发领域的深度合作获得国际学术界的认可。

博腾股份在“2025 PDI医药研发·创新大会”上荣获“中国医药CDMO企业Top 20”。公司提供全生命周期一站式CDMO服务，已与全球1200余家客户建立联系，成功交付4000多个项目，并持续精进技术，加速全球化布局，以满足客户需求，共推好药惠及大众。

博腾将参加在匹兹堡举行的第29届绿色化学与工程年会，分享其在绿色化学领域的最佳实践与成果，推动制药工艺的绿色发展。