专注于神经退行性疾病的临床药物平台公司Annovis Bio Inc.宣布，FDA已接受其关键的3期阿尔茨海默氏病（AD）研究的更新方案。修订后的方案将最初的两项独立试验整合到一项为期6/18个月的试验中，对症状影响进行6个月的数据读取，然后对buntanetap的疾病缓解潜力进行12个月的评估。这种综合设计旨在加速开发，同时保持科学严谨性。安诺维斯计划使用6个月的数据来支持新药申请（NDA）提交并评估长期结果。

专注于神经退行性疾病的临床药物平台公司Annovis Bio Inc.宣布其与FDA的第二阶段会议圆满结束。FDA根据该公司的2/3期数据批准了关键的3期研究，该数据显示早期阿尔茨海默病患者的症状有所改善。第三阶段计划将包括一项为期6个月的研究，以确认症状的影响，以及一项为期18个月的研究，以证明潜在的疾病缓解作用。美国食品和药物管理局（FDA）没有提出任何安全问题，并确认正在开发一种新的晶体形式的药物buntanetap。

安诺维斯生物公司（纽约证券交易所代码：ANVS）宣布推出一个广播节目，讨论阿尔茨海默病治疗的创新组合，以提高认知能力。该公司在开发治疗神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD））的新药方面处于领先地位。其主要候选药物buntanetap已在AD和PD的晚期临床试验中显示出疗效。最近，Annovis揭示了buntanetap作为早期AD口服治疗的2/3期临床试验的有希望的结果，涉及353名患者。该公司总部位于宾夕法尼亚州的马尔文，针对多种神经毒性蛋白质，以恢复大脑功能并改善患者的生活质量。

Annovis Bio Inc.因其治疗阿尔茨海默病的创新方法而被NetworkNewsWire刊登在社论中。这篇文章强调需要改善认知的治疗方法，因为目前FDA批准的药物只能减缓认知能力的下降。Annovis的先导药物buntanetap与其他批准的药物联合使用，在早期研究中显示出有希望的结果。该公司的努力为阿尔茨海默病治疗的未来突破提供了乐观的前景。

专注于神经退行性疾病的临床药物平台公司Annovis Bio Inc.与其主要候选药物buntanetap一起获得了治疗急性创伤性脑损伤（TBI）的美国专利。该专利（美国专利号12042482）涵盖了治疗创伤性脑损伤和用该药物预防神经细胞死亡的方法。这一重要里程碑加强了安诺维斯生物的投资组合，为探索buntanetap对脑外伤受害者的潜在益处开辟了新的可能性。该公司的临床前研究已经证明该药物在预防TBI和中风动物模型中的细胞死亡和功能丧失方面的功效。

专注于神经退行性疾病的临床药物平台公司Annovis Bio Inc.已获得FDA批准，在未来的临床试验中过渡到新的晶体形式的buntanetap。该公司已申请新表格及其制造工艺的专利，并对新旧表格进行了对比研究。FDA的批准允许Annovis在人类身上进行比较研究，作为过渡的一部分。Buntanetap通过抑制神经毒性蛋白，改善突触传递和减少神经炎症来靶向神经变性。

Annovis Bio Inc.的候选药物Buntanetap在III期研究中显示，早期帕金森病（PD）患者的运动和认知功能均有显着改善。该药物显示出剂量依赖性作用，在经历显着认知能力下降的患者中观察到显着的益处。此外，buntanetap改善了MDS-UPDRS评分，这是PD严重程度的衡量标准，适用于诊断超过3年的患者以及姿势不稳定和步态困难（PIGD）的患者。该公司计划在更长的研究中进一步调查buntanetap。

专注于神经退行性疾病的临床药物平台公司Annovis Bio Inc.已经为新型固体形式的buntanetap申请了一项新的物质组成专利，buntanetap是治疗阿尔茨海默病和帕金森病等疾病的潜在药物。该专利涵盖了最稳定的晶体形式的buntanetap，因其改善的溶解度和稳定性而被选中，并用于治疗神经退行性疾病。该公司旨在继续药物开发，并用这种新的晶体形式提交NDA，这是一个重要的里程碑，可以增强药物的性质和对患者的益处。

专注于神经退行性疾病的晚期临床药物公司Annovis Bio Inc.将举办投资者网络广播，讨论其主要候选药物Buntanetap的最新进展和未来计划。Buntanetap通过抑制与阿尔茨海默病和帕金森病相关的神经毒性蛋白来靶向神经变性，旨在逆转病情的进展。邀请投资者和感兴趣的各方注册网络广播。Annovis Bio致力于通过其创新方法恢复大脑功能并提高患者的生活质量。通过提供的链接注册电子邮件警报以获取最新更新。

专注于神经退行性疾病的药物平台公司Annovis Bio Inc.被选中在2024年阿尔茨海默氏病协会国际会议的45分钟会议上介绍其最新的阿尔茨海默氏病研究结果。由程芳博士和其他专家领导的演示将展示该药物Buntanetap在轻度AD患者（包括APOE4携带者和非携带者）中的疗效和安全性。这为全面的数据展示提供了机会，并强调了该药物作为突破性AD治疗的潜力。

Annovis Bio Inc.宣布，其针对阿尔茨海默氏病的Buntanetap II/III期研究在APOE4携带者和非携带者中均显示出显着的疗效和安全性。这是值得注意的，因为APOE4纯合性是AD的一种独特遗传形式，需要个体化策略。对于使用抗淀粉样蛋白药物的APOE4纯合子提出了安全性问题，但Buntanetap证明了安全性。鼓励投资者和感兴趣的各方登记即将到来的详细调查结果。