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优思达旗下产品全自动医用PCR分析仪拿到国家药监局审批的三类证

动脉智库 2026-05-08 11:06

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产品名称：全自动医用PCR分析仪
所属单位：优思达
产品类型：临床检验设备
审批机构：国家药品监督管理局
证件类型：三类
注册证编号：国械注准20263220890
获批时间：2026-04-27

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