饶书权、程涛、姚瑶、程辉等团队与中国科学院天津工业生物技术研究所薛超友团队合作,开发了一种基于dCas12f1-SAM系统的紧凑高效CRISPR激活工具。该系统通过在sgRNA的支架结构中插入MS2茎环,特异性结合MCP蛋白,招募共激活子至靶基因位点,实现强效转录激活。研究显示,该系统在HEK293T细胞及人原代细胞(如T细胞和造血干祖细胞)中具有较高的激活效率,且全转录组RNA-seq未检测到明显脱靶效应,展示了高度靶向特异性。由于其紧凑设计(约3.8 kb),该系统在原代细胞中的慢病毒转导效率显著高于传统的dCas9-SAM系统,为细胞工程与免疫治疗提供了新的技术工具。