复旦大学上海医学院团队在《自然》杂志上发表的研究揭示了冠状病毒超广谱靶点S2'-helix的精细结构,首次解析了奥密克戎变异株在不改变靶点序列的情况下实现抗体逃逸的新机制。该研究发现了一个高度保守的抗原表位Spike 815-825,可被单克隆抗体76E1广谱中和所有已知的人类冠状病毒。这一突破性成果为开发下一代广谱抗冠状病毒药物奠定了基础,并提出了“抗体小型化”作为应对策略。此外,孙蕾团队于2025年在《细胞》杂志上发表了关于新冠病毒S蛋白早期融合中间态构象的研究,进一步验证了该表位的可及性,为药物和疫苗设计提供了精确的分子蓝图。尽管该表位在包括奥密克戎在内的所有变异株中保持高度保守,但靶向抗体对奥密克戎的效力却有所下降,这仍然是一个亟待解决的关键谜题。